Médicaments anti-cancers: de + en + longs à mettre au point

[Nutrimuscle-Conseils]

From patent to patient: analysing access to innovative cancer drugs
Eva Sharpe Drug Discovery Today Available online 29 January 2020

Highlights
• Cancers of high unmet need are missing out on new drugs seen for other tumours.
• Very few targeted drugs are coming through to the clinic for paediatric cancers.
• It is taking too long to deliver new drugs to patients.
• We need radical innovation to overcome cancer evolution and drug resistance.

Analysis of cancer drugs licensed through the European Medicines Agency (EMA) in 2000–2016 shows that the number of authorisations increased over that timeframe. The median number of licensed drugs each year rose from
six for 2000–2008 to
13.5 for 2009–2016.

Over 2000–2016, there were 64 drug authorisations for haematological, 15 for breast, and 12 for skin cancer, but none for oesophageal, brain, bladder, or uterine cancer. Only 6% of authorisations included a paediatric indication. The average time for a drug to progress from patent priority date to availability on the National Health Service (NHS) increased from
12.8 years for drugs first licensed in 2000–2008 to
14.0 years for those licensed in 2009–2016.

There was evidence that the most innovative drugs were not being prioritised for EMA licensing and NICE approval.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Du brevet au patient: analyser l'accès à des médicaments anticancéreux innovants
Eva Sharpe Drug Discovery Today Disponible en ligne le 29 janvier 2020

Points importants
• Les cancers dont les besoins non satisfaits sont élevés manquent de nouveaux médicaments vus pour d'autres tumeurs.
• Très peu de médicaments ciblés parviennent à la clinique pour les cancers pédiatriques.
• La livraison de nouveaux médicaments aux patients prend trop de temps.
• Nous avons besoin d'une innovation radicale pour surmonter l'évolution du cancer et la résistance aux médicaments.

L'analyse des médicaments anticancéreux homologués par l'Agence européenne des médicaments (EMA) en 2000-2016 montre que le nombre d'autorisations a augmenté au cours de cette période. Le nombre médian de médicaments autorisés chaque année est passé de
six pour 2000-2008 à
13,5 pour 2009-2016.

De 2000 à 2016, il y a eu 64 autorisations de médicaments pour le cancer hématologique, 15 pour le cancer de la peau et 12 pour le cancer de la peau, mais aucune pour le cancer de l'œsophage, du cerveau, de la vessie ou de l'utérus. Seulement 6% des autorisations comprenaient une indication pédiatrique. Le délai moyen pour qu'un médicament passe de la date de priorité du brevet à la disponibilité sur le National Health Service (NHS) est passé de
12,8 ans pour les médicaments homologués pour la première fois en 2000-2008
14,0 ans pour les titulaires de permis en 2009-2016.

Il a été prouvé que les médicaments les plus innovants n'étaient pas prioritaires pour l'autorisation EMA et l'approbation NICE.