L'hypoxie environnementale favorise la différenciation des myoblastes et un phénotype rapide, mais inhibe l'activation de la synthèse des protéines après un exercice de résistance dans les muscles squelettiques humains.
Olouyomi Gnimassou FASEB J 19 avr. 2018
Nous avons émis l'hypothèse qu'une seule séance d'exercice de résistance réalisée dans des conditions environnementales hypoxiques modérées (FiO 2 : 14%) potentialiserait la réponse anabolique pendant la période de récupération passée en normoxie.
Vingt sujets ont effectué une séance d'extension du genou à une jambe dans des conditions normoxiques ou hypoxiques. Les biopsies musculaires ont été réalisées 15 min et 4 h après l'effort dans le vastus lateralis des jambes exercées et non-exercées. Des échantillons de sang et de salive ont été prélevés à intervalles réguliers avant, pendant et après la séance d'exercice. La vitesse de synthèse de la protéine fractionnelle musculaire a été déterminée par l'incorporation de deutérium dans les protéines, et le taux de dégradation des protéines a été déterminé par la libération de méthylhistidine à partir du muscle squelettique.
Nous avons trouvé que: 1) l'hypoxie a atténué l'activation de la synthèse des protéines après un exercice de résistance; 2 ) l'hypoxie régule à la baisse le programme transcriptionnel de l'autophagie; 3 ) l'hypoxie régulait l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme du glucose au repos et les gènes impliqués dans la différenciation et la fusion des myoblastes et dans la machinerie de contraction musculaire après l'effort; et 4) la voie du facteur 1α inductible par l'hypoxie n'était pas activée aux moments étudiés. Contrairement à notre hypothèse, l'hypoxie environnementale ne potentialise pas la réponse anabolique à court terme après un exercice de résistance, mais elle initie des régulations transcriptionnelles qui pourraient potentiellement se traduire par l'incorporation de cellules satellites et une production de force plus élevée à long terme.
