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[Nutrimuscle-Conseils]

Type I collagen promotes the migration and myogenic differentiation of C2C12 myoblasts via the release of interleukin-6 mediated by FAK/NF-κB p65 activation
Xiaoling Liu Food & Function Issue 1, 2020

Skeletal muscle regeneration is a complicated process, requiring the proliferation, migration and differentiation of myoblasts whose processes are highly regulated by the extracellular matrix (ECM) surrounding the muscle tissues in vivo. However, the effects of respective ECM components on the regulation of myoblast behaviors are unknown.

In this study, we report on the effect of collagen I, a major ECM component in muscle tissue and a popular food supplement, on mouse C2C12 myoblast proliferation, migration and differentiation as well as the underlying mechanisms.

Collagen I (col 1) enhances the migration and myogenic differentiation of C2C12 cells, but has no effect on cell proliferation. Col I significantly promotes the production and release of interleukin-6 via nuclear translocation of nuclear factor κB (NF-κB) p65. The release of IL-6 plays a critical role in the col I-enhanced migration and differentiation of C2C12 cells. Furthermore, col I increases phosphorylation of focal adhesion kinase (FAK) that is involved in the nuclear translocation of NF-κB p65.

Collectively, col I enhances the migration and differentiation of C2C12 cells through IL-6 release induced by FAK/NF-κB p65 activation.

[Nutrimuscle-Diététique]

Le collagène de type I favorise la migration et la différenciation myogénique des myoblastes C2C12 via la libération d'interleukine-6 ​​médiée par l'activation de FAK / NF-κB p65
Xiaoling Liu Food & Function Numéro 1, 2020

La régénération des muscles squelettiques est un processus compliqué, nécessitant la prolifération, la migration et la différenciation de myoblastes dont les processus sont fortement régulés par la matrice extracellulaire (ECM) entourant les tissus musculaires in vivo. Cependant, les effets des composants ECM respectifs sur la régulation des comportements des myoblastes ne sont pas connus.

Dans cette étude, nous rapportons l'effet du collagène I, un composant majeur de l'ECM dans le tissu musculaire et un complément alimentaire populaire, sur la prolifération, la migration et la différenciation des myoblastes C2C12 de souris ainsi que les mécanismes sous-jacents.

Le collagène I (col 1) améliore la migration et la différenciation myogénique des cellules C2C12, mais n'a aucun effet sur la prolifération cellulaire. Col I favorise de manière significative la production et la libération d'interleukine-6 ​​via la translocation nucléaire du facteur nucléaire κB (NF-κB) p65. La libération d'IL-6 joue un rôle essentiel dans la migration et la différenciation améliorées par le col I des cellules C2C12. De plus, le col I augmente la phosphorylation de la kinase d'adhésion focale (FAK) impliquée dans la translocation nucléaire de NF-κB p65.

Collectivement, le col I améliore la migration et la différenciation des cellules C2C12 par la libération d'IL-6 induite par l'activation de FAK / NF-κB p65