Plus de glutathion pour vivre plus longtemps?

[Nutrimuscle-Conseils]

Glutathione Serum Levels and Rate of Multimorbidity Development in Older Adults
Laura M Pérez The Journals of Gerontology: Series A, Volume 75, Issue 6, June 2020, Pages 1089–1094,

We aimed to investigate the association between baseline levels of total serum glutathione (tGSH) and rate of chronic disease accumulation over time. The study population (n = 2,596) was derived from a population-based longitudinal study on ≥60-year-olds living in Stockholm. Participants were clinically assessed at baseline, 3- and 6-year follow-ups. Multimorbidity was measured as the number of chronic conditions from a previously built list of 60 diseases. Linear mixed models were applied to analyze the association between baseline tGSH levels and the rate of multimorbidity development over 6 years.

We found that at baseline, participants with ≥4 diseases had lower tGSH levels than participants with no chronic conditions (3.3 vs 3.6 µmol/L; p < .001). At follow-up, baseline levels of tGSH were inversely associated with the rate of multimorbidity development (β * time: −0.044, p < .001) after adjusting for age, sex, education, levels of serum creatinine, C-reactive protein, albumin, body mass index, smoking, and time of dropout or death.

In conclusion, serum levels of tGSH are inversely associated with multimorbidity development; the association exists above and beyond the link between tGSH and specific chronic conditions. Our findings support the hypothesis that tGSH is a biomarker of multisystem dysregulation that eventually leads to multimorbidity.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Niveaux sériques de glutathion et taux de développement de la multimorbidité chez les personnes âgées
Laura M Pérez The Journals of Gerontology: Series A, Volume 75, Issue 6, June 2020, Pages 1089–1094,

Nous avons cherché à étudier l'association entre les niveaux de base de glutathion sérique total (tGSH) et le taux d'accumulation de maladies chroniques au fil du temps. La population étudiée (n = 2 596) a été dérivée d'une étude longitudinale basée sur la population de ≥60 ans vivant à Stockholm. Les participants ont été évalués cliniquement au départ, aux suivis de 3 et 6 ans. La multimorbidité a été mesurée comme le nombre de maladies chroniques à partir d'une liste de 60 maladies établie précédemment. Des modèles mixtes linéaires ont été appliqués pour analyser l'association entre les niveaux de base de tGSH et le taux de développement de la multimorbidité sur 6 ans.

Nous avons constaté qu'au départ, les participants avec ≥4 maladies avaient des niveaux de tGSH inférieurs à ceux des participants sans maladie chronique (3,3 vs 3,6 µmol / L; p <0,001). Au suivi, les niveaux de base de tGSH étaient inversement associés au taux de développement de la multimorbidité (temps β *: −0,044, p <0,001) après ajustement pour l'âge, le sexe, l'éducation, les niveaux de créatinine sérique, la protéine C réactive, albumine, indice de masse corporelle, tabagisme et moment de l'abandon ou de la mort.

En conclusion, les taux sériques de tGSH sont inversement associés au développement de la multimorbidité; l'association existe au-delà du lien entre le tGSH et des maladies chroniques spécifiques. Nos résultats soutiennent l'hypothèse que le tGSH est un biomarqueur de la dérégulation multisystémique qui conduit finalement à la multimorbidité.