Plus d'oméga 3 = moins de risques d'Alzheimer ?

[Nutrimuscle-Conseils]

Red Blood Cell DHA Is Inversely Associated with Risk of Incident Alzheimer’s Disease and All-Cause Dementia: Framingham Offspring Study
Aleix Sala-Vila Nutrients 2022

Abstract: Docosahexaenoic acid (DHA) might help prevent Alzheimer’s disease (AD). Red blood cell
(RBC) status of DHA is an objective measure of long-term dietary DHA intake. In this prospective
observational study conducted within the Framingham Offspring Cohort (1490 dementia-free participants aged ≥65 years old), we examined the association of RBC DHA with incident AD, testing for
an interaction with APOE-ε4 carriership. During the follow-up (median, 7.2 years), 131 cases of AD
were documented. In fully adjusted models, risk for incident AD in the highest RBC DHA quintile
(Q5) was 49% lower compared with the lowest quintile (Q1) (Hazard ratio [HR]: 0.51, 95% confidence
interval [CI]: 0.27, 0.96). An increase in RBC DHA from Q1 to Q5 was predicted to provide an
estimated 4.7 additional years of life free of AD. We observed an interaction DHA × APOE-ε4 carriership for AD. Borderline statistical significance for a lower risk of AD was observed per standard
deviation increase in RBC DHA (HR: 0.71, 95% CI: 0.51, 1.00, p = 0.053) in APOE-ε4 carriers, but not
in non-carriers (HR: 0.85, 95% CI: 0.65, 1.11, p = 0.240).

These findings add to the increasing body of literature suggesting a robust association worth exploring dietary DHA as one strategy to prevent or delay AD.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Le DHA des globules rouges est inversement associé au risque d'incidence de la maladie d'Alzheimer et de la démence toutes causes confondues : étude sur la progéniture de Framingham
Aleix Sala-Vila Nutriments 2022

Résumé : L'acide docosahexaénoïque (DHA) pourrait aider à prévenir la maladie d'Alzheimer (MA). des globules rouges
Le statut (RBC) du DHA est une mesure objective de l'apport alimentaire en DHA à long terme. Dans cette prospective
étude observationnelle menée au sein de la Framingham Offspring Cohort (1490 participants sans démence âgés de ≥ 65 ans), nous avons examiné l'association de RBC DHA avec l'incident AD, en testant pour
une interaction avec le transporteur APOE-ε4. Au cours du suivi (médiane, 7,2 ans), 131 cas de MA
ont été documentés. Dans les modèles entièrement ajustés, risque d'incident AD dans le quintile RBC DHA le plus élevé
(Q5) était inférieur de 49 % par rapport au quintile le plus bas (Q1) (Hazard ratio [HR] : 0,51, 95 % de confiance
intervalle [IC] : 0,27, 0,96). On prévoyait qu'une augmentation du RBC DHA du Q1 au Q5 fournirait une
estimé à 4,7 années supplémentaires de vie sans MA. Nous avons observé une interaction DHA × APOE-ε4 porteur pour AD. Une signification statistique limite pour un risque plus faible de MA a été observée selon la norme
augmentation de la déviation du RBC DHA (HR : 0,71, IC à 95 % : 0,51, 1,00, p = 0,053) chez les porteurs d'APOE-ε4, mais pas
chez les non-porteurs (HR : 0,85, IC 95 % : 0,65, 1,11, p = 0,240).

Ces résultats s'ajoutent à la littérature croissante suggérant une association robuste qui mérite d'être explorée par le DHA alimentaire comme stratégie pour prévenir ou retarder la MA.