Potassium ou sodium sur l'homéostasie minérale?

[Nutrimuscle-Conseils]

Effects of Potassium or Sodium Supplementation on Mineral Homeostasis: A Controlled Dietary Intervention Study
Jelmer K Humalda, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 105, Issue 9, September 2020,

Context
Although dietary potassium and sodium intake may influence calcium-phosphate metabolism and bone health, the effects on bone mineral parameters, including fibroblast growth factor 23 (FGF23), are unclear.

Objective
Here, we investigated the effects of potassium or sodium supplementation on bone mineral parameters.

Design, setting, participants
We performed a post hoc analysis of a dietary controlled randomized, blinded, placebo-controlled crossover trial. Prehypertensive individuals not using antihypertensive medication (n = 36) received capsules containing potassium chloride (3 g/d), sodium chloride (3 g/d), or placebo. Linear mixed-effect models were used to estimate treatment effects.

Results
Potassium supplementation increased plasma phosphate (from 1.10 ± 0.19 to 1.15 ± 0.19 mmol/L, P = 0.004), in line with an increase in tubular maximum of phosphate reabsorption (from 0.93 ± 0.21 to 1.01 ± 0.20 mmol/L, P < 0.001). FGF23 decreased (114.3 [96.8-135.0] to 108.5 [93.5-125.9] RU/mL, P = 0.01), without change in parathyroid hormone and 25-hydroxy vitamin D3. Fractional calcium excretion decreased (from 1.25 ± 0.50 to 1.11 ± 0.46 %, P = 0.03) without change in plasma calcium.

Sodium supplementation decreased both plasma phosphate (from 1.10 ± 0.19 to 1.06 ± 0.21 mmol/L, P = 0.03) and FGF23 (from 114.3 [96.8-135.0] to 108.7 [92.3-128.1] RU/mL, P = 0.02). Urinary and fractional calcium excretion increased (from 4.28 ± 1.91 to 5.45 ± 2.51 mmol/24 hours, P < 0.001, and from 1.25 ± 0.50 to 1.44 ± 0.54 %, P = 0.004, respectively).

Conclusions
Potassium supplementation led to a decrease in FGF23, which was accompanied by increase in plasma phosphate and decreased calcium excretion.

Sodium supplementation reduced FGF23, but this was accompanied by decrease in phosphate and increase in fractional calcium excretion. Our results indicate distinct effects of potassium and sodium intake on bone mineral parameters, including FGF23.

[Nutrimuscle-Conseils]

hormone phosphaturique 23 (FGF23), ont été associées à des effets indésirables

Le FGF23 est de plus en plus identifié comme un facteur néfaste d'origine cardiovasculaire ( 21–23 ), et plusieurs stratégies pour réduire les taux de FGF23 ont été étudiées de manière approfondie ( 24 ). Fait intéressant, des études récentes suggèrent qu'un apport plus faible en potassium est associé à un taux de FGF23 plus élevé ( 25 ) et que des modifications de l'homéostasie du potassium ou du sodium peuvent influencer les paramètres osseux et minéraux et la santé des os

riche en potassium, pourraient améliorer les marqueurs du remodelage osseux et le métabolisme du calcium

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effets de la supplémentation en potassium ou en sodium sur l'homéostasie minérale: une étude d'intervention alimentaire contrôlée
Jelmer K Humalda, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 105, Numéro 9, septembre 2020,

Le contexte
Bien que l'apport alimentaire en potassium et en sodium puisse influencer le métabolisme du phosphate de calcium et la santé osseuse, les effets sur les paramètres minéraux osseux, y compris le facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF23), ne sont pas clairs.

Objectif
Ici, nous avons étudié les effets de la supplémentation en potassium ou en sodium sur les paramètres minéraux osseux.

Conception, décor, participants
Nous avons effectué une analyse post hoc d'un essai croisé randomisé, à l'aveugle et contrôlé par placebo, contrôlé par l'alimentation. Les sujets préhypertendus n'utilisant pas d'antihypertenseur (n = 36) ont reçu des capsules contenant du chlorure de potassium (3 g / j), du chlorure de sodium (3 g / j) ou un placebo. Des modèles linéaires à effets mixtes ont été utilisés pour estimer les effets du traitement.

Résultats
La supplémentation en potassium a augmenté le phosphate plasmatique (de 1,10 ± 0,19 à 1,15 ± 0,19 mmol / L, P = 0,004), parallèlement à une augmentation du maximum tubulaire de réabsorption du phosphate (de 0,93 ± 0,21 à 1,01 ± 0,20 mmol / L, P <0,001 ). FGF23 a diminué (114,3 [96,8-135,0] à 108,5 [93,5-125,9] RU / mL, P = 0,01), sans changement de l'hormone parathyroïdienne et de la 25-hydroxy vitamine D3. L'excrétion fractionnelle de calcium a diminué (de 1,25 ± 0,50 à 1,11 ± 0,46%, p = 0,03) sans modification de la calcémie.

La supplémentation en sodium a diminué à la fois le phosphate plasmatique (de 1,10 ± 0,19 à 1,06 ± 0,21 mmol / L, P = 0,03) et le FGF23 (de 114,3 [96,8-135,0] à 108,7 [92,3-128,1] RU / mL, P = 0,02). L'excrétion urinaire et fractionnelle du calcium a augmenté (de 4,28 ± 1,91 à 5,45 ± 2,51 mmol / 24 heures, p <0,001 et de 1,25 ± 0,50 à 1,44 ± 0,54%, p = 0,004, respectivement).

Conclusions
La supplémentation en potassium a conduit à une diminution du FGF23, qui s'est accompagnée d'une augmentation du phosphate plasmatique et d'une diminution de l'excrétion de calcium.

La supplémentation en sodium a réduit le FGF23, mais cela s'est accompagné d'une diminution du phosphate et d'une augmentation de l'excrétion fractionnée du calcium. Nos résultats indiquent des effets distincts de l'apport en potassium et en sodium sur les paramètres minéraux osseux, y compris le FGF23.