Prise d'antibiotiques et risque de diabète?

[Nutrimuscle-Conseils]

Antibiotic Consumption Patterns in European Countries Might Be Associated with the Prevalence of Type 1 and 2 Diabetes
Gábor Ternák Front. Endocrinol., 06 May 2022

Several publications have raised the issue that the development of diabetes precedes the alteration of the microbiome (dysbiosis) and the role of environmental factors. Antibiotic use induces dysbiosis, and we wanted to estimate the associations between the consumption of antibiotics and the prevalence of diabetes (both types 1 and 2; T1D and T2D, respectively) in European countries. If such an association exists, the dominant use antibiotic classes might be reflected in the prevalence rates of T1D and T2D in different countries. Comparisons were performed between the prevalence of diabetes estimated for 2019 and featured in the Diabetes Atlas and the average yearly consumption of antibiotic classes between 2010 and 2109, calculated from the European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) yearly reports on antibiotic consumption in Europe. Pearson’s correlation and variance analyses were used to estimate the possible relationship.

Strong positive (enhancer) associations were found between the prevalence of T1D and the consumption of tetracycline (J01A: p = 0.001) and the narrow-spectrum penicillin (J01CE: p = 0.006; CF: p = 0.018). A strong negative (inhibitor) association was observed with broad-spectrum, beta-lactamase-resistant penicillin (J01CR: p = 0.003), macrolide (J01F: p = 0.008), and quinolone (J01M: p = 0.001). T2D showed significant positive associations with cephalosporin (J01D: p = 0.048) and quinolone (J01M: p = 0.025), and a non-significant negative association was detected with broad-spectrum, beta-lactamase-sensitive penicillin (J01CA: p = 0.067).

Countries showing the highest prevalence rates of diabetes (top 10) showed concordance with the higher consumption of “enhancer” and the lower consumption of “inhibitor” antibiotics (top 10), as indicated by variance analysis. Countries with high prevalence rates of T1D showed high consumption of tetracycline (p = 0.015) and narrow-spectrum, beta-lactamase sensitive penicillin (p = 0.008) and low consumption of “inhibitor” antibiotics [broad-spectrum, beta-lactamase-resistant, combination penicillin (p = 0.005); cephalosporin (p = 0.036); and quinolone (p = 0.003)]. Countries with high prevalence rates of T2D consumed more cephalosporin (p = 0.084) and quinolone (p = 0.054) and less broad-spectrum, beta-lactamase-sensitive penicillin (p = 0.012) than did other countries.

The development of diabetes-related dysbiosis might be related to the higher consumption of specific classes of antibiotics, showing positive (enhancer) associations with the prevalence of diabetes, and the low consumption of other classes of antibiotics, those showing negative (inhibitory) associations. These groups of antibiotics are different in T1D and T2D.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Les modèles de consommation d'antibiotiques dans les pays européens pourraient être associés à la prévalence du diabète de type 1 et 2
Gábor Ternák Front. Endocrinol., 06 mai 2022

Plusieurs publications ont soulevé la question que le développement du diabète précède l'altération du microbiome (dysbiose) et le rôle des facteurs environnementaux. L'utilisation d'antibiotiques induit une dysbiose, et nous avons voulu estimer les associations entre la consommation d'antibiotiques et la prévalence du diabète (les deux types 1 et 2 ; DT1 et DT2, respectivement) dans les pays européens. Si une telle association existe, les classes d'antibiotiques à usage dominant pourraient se refléter dans les taux de prévalence du DT1 et du DT2 dans différents pays. Des comparaisons ont été effectuées entre la prévalence du diabète estimée pour 2019 et présentée dans l'Atlas du diabète et la consommation annuelle moyenne de classes d'antibiotiques entre 2010 et 2109, calculée à partir des rapports annuels du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) sur la consommation d'antibiotiques en Europe. . Les analyses de corrélation et de variance de Pearson ont été utilisées pour estimer la relation possible.

De fortes associations positives (enhancer) ont été trouvées entre la prévalence du DT1 et la consommation de tétracycline (J01A : p = 0,001) et de pénicilline à spectre étroit (J01CE : p = 0,006 ; CF : p = 0,018). Une forte association négative (inhibiteur) a été observée avec la pénicilline à large spectre résistante aux bêta-lactamases (J01CR : p = 0,003), le macrolide (J01F : p = 0,008) et la quinolone (J01M : p = 0,001). Le DT2 a montré des associations positives significatives avec la céphalosporine (J01D : p = 0,048) et la quinolone (J01M : p = 0,025), et une association négative non significative a été détectée avec la pénicilline à large spectre sensible aux bêta-lactamases (J01CA : p = 0,067 ).

Les pays affichant les taux de prévalence du diabète les plus élevés (top 10) ont montré une concordance avec la consommation plus élevée d'antibiotiques « amplificateurs » et la consommation plus faible d'antibiotiques « inhibiteurs » (top 10), comme l'indique l'analyse de la variance. Les pays avec des taux de prévalence élevés de DT1 ont montré une forte consommation de tétracycline (p = 0,015) et de pénicilline à spectre étroit sensible aux bêta-lactamases (p = 0,008) et une faible consommation d'antibiotiques « inhibiteurs » [à large spectre, résistants aux bêta-lactamases , combinaison pénicilline (p = 0,005) ; céphalosporine (p = 0,036); et quinolone (p = 0,003)]. Les pays ayant des taux de prévalence élevés de DT2 consommaient plus de céphalosporine (p = 0,084) et de quinolone (p = 0,054) et moins de pénicilline à large spectre sensible aux bêta-lactamases (p = 0,012) que les autres pays.

Le développement de la dysbiose liée au diabète pourrait être lié à la consommation plus élevée de classes spécifiques d'antibiotiques, montrant des associations positives (renforcement) avec la prévalence du diabète, et à la faible consommation d'autres classes d'antibiotiques, celles montrant des associations négatives (inhibitrices). Ces groupes d'antibiotiques sont différents dans le DT1 et le DT2.