Le Q10 chez le patient atteint de rectocolite hémorragique

[Nutrimuscle-Conseils]

A randomized controlled trial on the coloprotective effect of coenzyme Q10 on immune-inflammatory cytokines, oxidative status, antimicrobial peptides, and microRNA-146a expression in patients with mild-to-moderate ulcerative colitis
Farnaz Farsi, European Journal of Nutrition volume 60, pages3397–3410 (2021)Cite this article

Purpose
Coenzyme Q10 (CoQ10), having potent antioxidant and anti-inflammatory pharmacological properties, has recently been shown to be a safe and promising agent in maintaining remission of ulcerative colitis (UC). This trial was, therefore, designed to determine CoQ10 efficacy on inflammation and antioxidant status, antimicrobial peptides, and microRNA-146a expression in UC patients.

Methods
In this randomized double-blind controlled trial, 88 mild-to-moderate UC patients were randomly allocated to receive CoQ10 (200 mg/day) or placebo (rice flour) for 2 months. At the baseline and at an 8-week follow-up, serum levels of Nrf2, cathelicidin LL-37, β-defensin 2, IL-10, IL-17, NF-κB p65 activity in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), simple clinical colitis activity index questionnaire (SCCAIQ), and quality of life (IBDQ-32 score), as well as an expression rate of microRNA-146a were measured.

Results
A significant reduction was detected in the serum IL-17 level, activity of NF-κB p65 in PBMCs, and also SCCAI score in the CoQ10 group compared to the placebo group, whereas IL-10 serum concentrations and IBDQ-32 score of the CoQ10 group considerably increased versus the control group; the changes of these variables were also significantly different within and between groups at the end of the study. Furthermore, CoQ10 remarkably increased serum levels of cathelicidin LL-37. A significant change in serum cathelicidin LL-37 levels was also observed between the two groups. No statistical difference, however, was seen between the two groups in terms of the serum levels of Nrf2 and β-defensin 2 and the relative expression of microRNA-146a.

Conclusions
Our results indicate that CoQ10 supplementation, along with drug therapy, appears to be an efficient reducer of inflammation in patients with mild-to-moderate UC at a remission phase.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Un essai contrôlé randomisé sur l'effet coloprotecteur de la coenzyme Q10 sur les cytokines immuno-inflammatoires, le statut oxydatif, les peptides antimicrobiens et l'expression du microARN-146a chez des patients atteints de rectocolite hémorragique légère à modérée
Farnaz Farsi, European Journal of Nutrition volume 60, pages 3397–3410 (2021) Citer cet article

Objectif
La coenzyme Q10 (CoQ10), possédant de puissantes propriétés pharmacologiques antioxydantes et anti-inflammatoires, s'est récemment révélée être un agent sûr et prometteur pour maintenir la rémission de la colite ulcéreuse (CU). Cet essai a donc été conçu pour déterminer l'efficacité de la CoQ10 sur l'inflammation et le statut antioxydant, les peptides antimicrobiens et l'expression du microARN-146a chez les patients atteints de CU.

Méthodes
Dans cet essai contrôlé randomisé en double aveugle, 88 patients atteints de CU légère à modérée ont été répartis au hasard pour recevoir de la CoQ10 (200 mg/jour) ou un placebo (farine de riz) pendant 2 mois. Au départ et à un suivi de 8 semaines, les taux sériques de Nrf2, cathélicidine LL-37, β-défensine 2, IL-10, IL-17, NF-κB p65 activité dans les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC), questionnaire simple d'indice d'activité de colite clinique (SCCAIQ), et la qualité de vie (score IBDQ-32), ainsi qu'un taux d'expression du microARN-146a ont été mesurés.

Résultats
Une réduction significative a été détectée du taux sérique d'IL-17, de l'activité de NF-κB p65 dans les PBMC, ainsi que du score SCCAI dans le groupe CoQ10 par rapport au groupe placebo, alors que les concentrations sériques d'IL-10 et le score IBDQ-32 de la CoQ10 groupe considérablement augmenté par rapport au groupe témoin; les changements de ces variables étaient également significativement différents au sein et entre les groupes à la fin de l'étude. De plus, la CoQ10 a remarquablement augmenté les taux sériques de cathélicidine LL-37. Un changement significatif des taux sériques de cathélicidine LL-37 a également été observé entre les deux groupes. Aucune différence statistique, cependant, n'a été observée entre les deux groupes en termes de taux sériques de Nrf2 et de -défensine 2 et d'expression relative du microARN-146a.

Conclusion
Nos résultats indiquent que la supplémentation en CoQ10, associée à un traitement médicamenteux, semble être un réducteur efficace de l'inflammation chez les patients atteints de CU légère à modérée en phase de rémission.