Le Q10 contre les migraines?

[Nutrimuscle-Conseils]

Coenzyme Q10 supplementation for prophylaxis in adult patients with migraine-a meta-analysis
Suhairul Sazali BMJ Open . 2021 Jan 5;11(1):e039358.

Objective: To determine the effects of coenzyme Q10 (CoQ10) for reduction in the severity, frequency of migraine attacks and duration of headache in adult patients with migraine.

Design: Systematic review and meta-analysis.

Data sources: Cochrane Central Register of Controlled Trials, CENTRAL, MEDLINE, EMBASE, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature (CINAHL) and Psychological Information Database (PsycINFO) from inception till December 2019.

Study selection: All randomised control trials comparing CoQ10 with placebo or used as an adjunct treatment included in this meta-analysis. Cross-over designs and controlled clinical trials were excluded.

Data synthesis: Heterogeneity at face value by comparing populations, settings, interventions and outcomes were measured and statistical heterogeneity was assessed by means of the I2 statistic. The treatment effect for dichotomous outcomes were using risk ratios and risk difference, and for continuous outcomes, mean differences (MDs) or standardised mean difference; both with 95% CIs were used. Subgroup analyses were carried out for dosage of CoQ10 and if CoQ10 combined with another supplementation. Sensitivity analysis was used to investigate the impact risk of bias for sequence generation and allocation concealment of included studies.

Results: Six studies with a total of 371 participants were included in the meta-analysis. There is no statistically significant reduction in severity of migraine headache with CoQ10 supplementation. CoQ10 supplementation reduced the duration of headache attacks compared with the control group (MD: -0.19; 95% CI: -0.27 to -0.11; random effects; I2 statistic=0%; p<0.00001). CoQ10 usage reduced the frequency of migraine headache compared with the control group (MD: -1.52; 95% CI: -2.40 to -0.65; random effects; I2 statistic=0%; p<0.001).

Conclusion: CoQ10 appears to have beneficial effects in reducing duration and frequency of migraine attack.

[Nutrimuscle-Conseils]

Open Label Prospective Experience of Supplementation with a Fixed Combination of Magnesium, Vitamin B2, Feverfew, Andrographis Paniculata and Coenzyme Q10 for Episodic Migraine Prophylaxis
Michail Vikelis J Clin Med. 2020 Dec 27;10(1):67. doi: 10.3390/jcm10010067.

Background: To investigate the efficacy and safety of supplementation with a fixed combination of magnesium, vitamin B2, feverfew, andrographis paniculata and coenzyme Q10 in episodic migraine (EM) prevention.

Methods: A pilot, single-arm, open-label study was conducted. After a one-month baseline period, the above-described supplementation was introduced in 113 EM Greek patients, who were prospectively followed-up for three months. The primary endpoint was the change in monthly migraine days between baseline period (BSL) and the third month of supplementation (T3). Secondary endpoints included changes in mean intensity of migraine and in days with use of acute migraine medications. Changes in scores of Migraine Disability Assessment questionnaire (MIDAS), Headache Impact Test-6 (HIT-6), Migraine Therapy Assessment questionnaire (MTAQ), Migraine-Specific Quality-of-life questionnaire (MSQ-QOL), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) were also evaluated. Those with ≥50% reduction in monthly migraine days at T3, compared to BSL were considered supplementation-responders.

Results: The mean number of migraine days was significantly decreased between BSL and T3 (9.4 ± 3.7 vs. 6.1 ± 3.5; p < 0.001). Likewise, days with peak headache intensity of >4/10 (5.7 ± 3.4 vs. 4.9 ± 3.1; p < 0.001) as well as days using acute headache medications per month (8.9 ± 3.6 vs. 5.7 ± 3.4; p < 0.001) were significantly reduced. At T3, 64 patients (56.6%) were classified as responders. The beneficial effect of supplementation was also associated with significant changes in HIT-6, MIDAS, MTAQ and MSQ-QOL scores. There were no safety concerns.

Conclusions: The supplementation we have tested appears to be an effective and well-tolerated preventive approach against EM. A randomized, placebo-controlled study is needed to confirm our results.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Expérience prospective ouverte de supplémentation avec une combinaison fixe de magnésium, de vitamine B2, de camomille, d'andrographis paniculata et de coenzyme Q10 pour la prophylaxie de la migraine épisodique
Michail Vikelis J Clin Med. 27 décembre 2020; 10 (1): 67. doi: 10.3390 / jcm10010067.

Contexte: Étudier l'efficacité et l'innocuité de la supplémentation avec une combinaison fixe de magnésium, de vitamine B2, de camomille, d'andrographis paniculata et de coenzyme Q10 dans la prévention de la migraine épisodique (EM).

Méthodes: Une étude pilote ouverte à un seul bras a été menée. Après une période initiale d'un mois, la supplémentation décrite ci-dessus a été introduite chez 113 patients grecs EM, qui ont fait l'objet d'un suivi prospectif pendant trois mois. Le critère d'évaluation principal était le changement des jours de migraine mensuels entre la période de référence (BSL) et le troisième mois de supplémentation (T3). Les critères d'évaluation secondaires incluaient des changements dans l'intensité moyenne de la migraine et en jours avec l'utilisation de médicaments contre la migraine aiguë. Modifications des scores du questionnaire d'évaluation du handicap migraineux (MIDAS), du test d'impact des maux de tête-6 (HIT-6), du questionnaire d'évaluation de la thérapie de la migraine (MTAQ), du questionnaire de qualité de vie spécifique à la migraine (MSQ-QOL), de l'anxiété et de la dépression à l'hôpital L'échelle (HADS) a également été évaluée. Ceux avec une réduction de ≥ 50% des jours de migraine mensuels à T3, par rapport à la BSL, ont été considérés comme répondeurs à la supplémentation.

Résultats: Le nombre moyen de jours de migraine était significativement diminué entre BSL et T3 (9,4 ± 3,7 vs 6,1 ± 3,5; p <0,001). De même, les jours avec une intensité maximale des céphalées> 4/10 (5,7 ± 3,4 vs 4,9 ± 3,1; p <0,001) ainsi que les jours d'utilisation de médicaments contre les maux de tête aigus par mois (8,9 ± 3,6 vs 5,7 ± 3,4; p <0,001) ont été considérablement réduits. A T3, 64 patients (56,6%) ont été classés comme répondeurs. L'effet bénéfique de la supplémentation a également été associé à des changements significatifs dans les scores HIT-6, MIDAS, MTAQ et MSQ-QOL. Il n'y avait aucun problème de sécurité.

Conclusions: La supplémentation que nous avons testée semble être une approche préventive efficace et bien tolérée contre la SE. Une étude randomisée et contrôlée par placebo est nécessaire pour confirmer nos résultats.