Quelle dose maximale de vitamine K2?

[Nutrimuscle-Conseils]

Maximal dose-response of vitamin-K2 (menaquinone-4) on undercarboxylated osteocalcin in women with osteoporosis
Tusar K Giri Int J Vitam Nutr Res . 2020 Jan;90(1-2):42-48.

Low concentrations of serum vitamin K accompany high concentrations of undercarboxylated osteocalcin (ucOC) and osteoporotic fractures. Although vitamin K2 (MK-4) is approved as a therapeutic agent for the treatment of osteoporosis in some countries, the dose-response is unknown. The objective of this study was to assess the improvement in carboxylation of osteocalcin (OC) in response to escalating doses of MK-4 supplementation.

A nine-week, open-labeled, prospective cohort study was conducted in 29 postmenopausal women who suffered hip or vertebral compression fractures. Participants took low-dose MK-4 (0.5 mg) for 3 weeks (until the second visit), then medium-dose MK-4 (5 mg) for 3 weeks (until the third visit), then high-dose MK-4 (45 mg) for 3 weeks. The mean ± SD age of the participants was 69 ± 9 years. MK-4 dose (p < 0.0001), but neither age nor other relevant medications (e.g. bisphosphonates) correlated with improvement in %ucOC. As compared to baseline concentrations (geometric mean ± SD) of 16.8 ± 2.4, 0.5 mg supplementation halved %ucOC to 8.7 ± 2.2 (p < 0.0001) and the 5-mg dose halved %ucOC again (to 3.9 ± 2.2; p = 0.0002 compared to 0.5-mg dose). However, compared to 5 mg/day, there was no additional benefit of 45 mg/day (%ucOC 4.6; p = NS vs. 5-mg dose).

MK-4 supplementation resulted in borderline increases in γ-carboxylated osteocalcin (glaOC; p = 0.07). There were no major side effects of MK-4 supplementation. In postmenopausal women with osteoporotic fractures, supplementation with either 5 or 45 mg/day of MK-4 reduces ucOC to concentrations typical of healthy, pre-menopausal women.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Réponse à la dose maximale de vitamine K2 (ménaquinone-4) sur l'ostéocalcine undercarboxylée chez les femmes atteintes d'ostéoporose
Tusar K Giri Int J Vitam Nutr Res. 2020 janvier; 90 (1-2): 42-48.

De faibles concentrations de vitamine K sérique accompagnent des concentrations élevées d'ostéocalcine sous-carboxylée (ucOC) et des fractures ostéoporotiques. Bien que la vitamine K2 (MK-4) soit approuvée comme agent thérapeutique pour le traitement de l'ostéoporose dans certains pays, la dose-réponse est inconnue. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'amélioration de la carboxylation de l'ostéocalcine (OC) en réponse à des doses croissantes de supplémentation en MK-4.

Une étude de cohorte prospective ouverte de neuf semaines a été menée auprès de 29 femmes ménopausées ayant subi des fractures de compression de la hanche ou des vertèbres. Les participants ont pris du MK-4 à faible dose (0,5 mg) pendant 3 semaines (jusqu'à la deuxième visite), puis du MK-4 à dose moyenne (5 mg) pendant 3 semaines (jusqu'à la troisième visite), puis du MK-4 à dose élevée (45 mg) pendant 3 semaines. L'âge moyen ± ET des participants était de 69 ± 9 ans. La dose de MK-4 (p <0,0001), mais ni l'âge ni les autres médicaments pertinents (par exemple les bisphosphonates) ne sont corrélés à l'amélioration du% ucOC. Par rapport aux concentrations de base (moyenne géométrique ± ET) de 16,8 ± 2,4, une supplémentation de 0,5 mg a réduit de moitié% ucOC à 8,7 ± 2,2 (p <0,0001) et la dose de 5 mg a de nouveau divisé par deux le% ucOC (à 3,9 ± 2,2; p = 0,0002 par rapport à la dose de 0,5 mg). Cependant, par rapport à 5 mg / jour, il n'y avait pas de bénéfice supplémentaire de 45 mg / jour (% ucOC 4,6; p = NS vs dose de 5 mg).

La supplémentation en MK-4 a entraîné des augmentations limites de l'ostéocalcine γ-carboxylée (glaOC; p = 0,07). Il n'y avait aucun effet secondaire majeur de la supplémentation en MK-4. Chez les femmes ménopausées souffrant de fractures ostéoporotiques, une supplémentation avec 5 ou 45 mg / jour de MK-4 réduit l'ucOC à des concentrations typiques des femmes en bonne santé, préménopausées