Quelle durée d'immunité post-virus?

[Nutrimuscle-Conseils]

Rapid generation of durable B cell memory to SARS-CoV-2 spike and nucleocapsid proteins in COVID-19 and convalescence
Gemma E. Hartley Science Immunology 22 Dec 2020: Vol. 5, Issue 54, eabf8891

Lasting immunity following SARS-CoV-2 infection is questioned because serum antibodies decline in convalescence. However, functional immunity is mediated by long-lived memory T and B (Bmem) cells. Therefore, we generated fluorescently-labeled tetramers of the spike receptor binding domain (RBD) and nucleocapsid protein (NCP) to determine the longevity and immunophenotype of SARS-CoV-2-specific Bmem cells in COVID-19 patients.

A total of 36 blood samples were obtained from 25 COVID-19 patients between 4 and 242 days post-symptom onset including 11 paired samples. While serum IgG to RBD and NCP was identified in all patients, antibody levels began declining at 20 days post-symptom onset. RBD- and NCP-specific Bmem cells predominantly expressed IgM+ or IgG1+ and continued to rise until 150 days. RBD-specific IgG+ Bmem were predominantly CD27+, and numbers significantly correlated with circulating follicular helper T cell numbers. Thus, the SARS-CoV-2 antibody response contracts in convalescence with persistence of RBD- and NCP-specific Bmem cells. Flow cytometric detection of SARS-CoV-2-specific Bmem cells enables detection of long-term immune memory following infection or vaccination for COVID-19.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Génération rapide d'une mémoire de cellules B durable en protéines de pointe et de nucléocapside du SRAS-CoV-2 dans COVID-19 et convalescence
Gemma E. Hartley Science Immunology 22 décembre 2020: Vol. 5, Numéro 54, eabf8891

L'immunité durable à la suite d'une infection par le SRAS-CoV-2 est remise en question car les anticorps sériques déclinent en convalescence. Cependant, l'immunité fonctionnelle est médiée par les cellules T et B (Bmem) de mémoire à longue durée de vie. Par conséquent, nous avons généré des tétramères marqués par fluorescence du domaine de liaison au récepteur de pointe (RBD) et de la protéine de nucléocapside (NCP) pour déterminer la longévité et l'immunophénotype des cellules Bmem spécifiques du SRAS-CoV-2 chez les patients COVID-19.

Au total, 36 échantillons de sang ont été prélevés sur 25 patients atteints de COVID-19 entre 4 et 242 jours après l'apparition des symptômes, y compris 11 échantillons appariés. Alors que les IgG sériques anti-RBD et NCP ont été identifiées chez tous les patients, les taux d'anticorps ont commencé à diminuer 20 jours après l'apparition des symptômes. Les cellules Bmem spécifiques de RBD et de NCP exprimaient principalement des IgM + ou des IgG1 + et ont continué à augmenter jusqu'à 150 jours. Les IgG + Bmem spécifiques de la RBD étaient principalement CD27 +, et les nombres étaient significativement corrélés avec les nombres de cellules T auxiliaires folliculaires circulantes. Ainsi, la réponse anticorps anti-SRAS-CoV-2 se contracte en convalescence avec la persistance des cellules Bmem spécifiques de RBD et NCP. La détection par cytométrie en flux des cellules Bmem spécifiques du SRAS-CoV-2 permet la détection de la mémoire immunitaire à long terme après une infection ou une vaccination contre le COVID-19.