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Un exercice d'intervalle aigu à haute intensité réduit la croissance des cellules cancéreuses du côlon
James L. Devin Journal of Physiology 27 février 2019

L'activité physique est associée à une réduction du taux de mortalité des survivants du cancer colorectal.
L'exercice d'intervalle aigu aigu de haute intensité (HIIE) a réduit le nombre de cellules cancéreuses du côlon in vitro et a favorisé l'augmentation des cytokines inflammatoires immédiatement après l'exercice.

Cette suppression aiguë du nombre de cellules cancéreuses du côlon était transitoire et n'a pas été observée à 120 minutes post-HIIE aiguë.
Les effets aigus de l'exercice peuvent constituer un mécanisme important par lequel l'exercice peut influer sur les résultats du cancer colorectal.

Abstrait
L'activité physique est associée à une réduction significative de la mortalité par cancer colorectal. Cependant, les mécanismes par lesquels l'exercice médiatise cet effet anti-oncogène ne sont pas clairs. Dans la présente étude, les survivants du cancer colorectal ont achevé un traitement aigu ( n = 10) ou chronique ( n = 10) régimes d'exercice. Une séance d'exercices d'intervalle aigu de haute intensité (HIIE; 4 × 4 min à une fréquence cardiaque maximale de 85 à 95%) a été complétée avec des échantillons de sérum prélevés au départ, ainsi que 0 et 120 min après l'exercice. Pour l'intervention «chronique», le sérum au repos a été échantillonné avant et après 4 semaines (12 séances) de HIIE. L'effet du sérum sur la croissance des cellules cancéreuses du côlon a été évalué en incubant les cellules (CaCo-2 et LoVo) pendant 72 heures et en évaluant le nombre de cellules. Le sérum obtenu immédiatement après HIIE, mais pas 120 min après ‐ HIIE, réduisait significativement le nombre de cellules cancéreuses du côlon.

Des augmentations significatives de l'interleukine-6 ​​sérique ( P = 0,023), de l'interleukine-8 ( P = 0,036) et du facteur de nécrose tumorale ‐ α ( P = 0,003) ont été trouvés immédiatement après une HIIE aiguë. Au repos, la formation HIIE à court terme n’a pas entraîné de modification de la croissance cellulaire ni des concentrations de cytokines. Les effets aigus de HIIE et du flux de cytokines peuvent être des médiateurs importants de la réduction de la progression des cellules cancéreuses du côlon. Une exposition répétitive à ces effets aigus peut contribuer à la relation entre l'exercice et la survie au cancer colorectal améliorée.

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Cancer colorectal et sport

Des études observationnelles indiquent que le risque de cancer colorectal est 24% plus faible chez les personnes physiquement actives que chez les personnes sédentaires (23,81). Commencer un programme d'exercices après l'apparition du cancer colorectal peut également améliorer la qualité de vie et réduire la mortalité globale (81). Lors d'études précliniques chez l'animal, il a été démontré que le VWR réduisait l'incidence des tumeurs du côlon (82). Un mécanisme pour cela peut être la production accrue de butyrate à partir de l'exercice. Il a été démontré que les patients atteints de cancer colorectal avaient un microbiote intestinal altéré caractérisé par une réduction de l'abondance de taxons producteurs de butyrate, notamment Roseburia et Lachnospiraceae (83).

Des études in vitro ont montré que le butyrate régule de manière différenciée l'expression des gènes dans les cellules saines et cancéreuses (84). Dans les cellules épithéliales saines, le butyrate est rapidement métabolisé via le cycle mitochondrial de l'acide tricarboxylique. Cela entraîne une accumulation de citrate cytosolique et d'acétyl-CoA et augmente l'acétylation des histones par les histones acétyltransférases. Cette modification épigénétique augmente l'expression des gènes impliqués dans la prolifération et le renouvellement cellulaires, renforçant ainsi la barrière intestinale (84).

Dans les cellules de cancer colorectal, cependant, le dysfonctionnement mitochondrial entraîne une accumulation de butyrate dans le cytosol. Le butyrate libre inhibe les histones désacétylases, ce qui entraîne la suppression épigénétique de la prolifération et la promotion des voies de la mort cellulaire (84). Cela peut finalement conduire à une réduction de la taille de la tumeur et à une réduction des risques de métastases. En effet, Basterfield et Mathers (85) ont découvert que les souris Min, génétiquement prédisposées aux adénomes intestinaux, présentaient un nombre réduit de grosses tumeurs dans le côlon et une tendance à la réduction de la multiplicité tumorale avec un entraînement physique. Il y avait une faible corrélation entre les concentrations de butyrate fécal et le nombre de tumeurs (85).