Quelles actions anti-cancers de la glycine?

[Nutrimuscle-Conseils]

Glycine inhibits angiogenesis in colorectal cancer: role of endothelial cells
Amino Acids November 2016, Volume 48, Issue 11, pp 2549–2558
Helge Bruns

Neo-angiogenesis is important for tumor growth. Glycine is a non-toxic amino acid with suspected anti-angiogenic effects. This study was designed to evaluate anti-angiogenic effects of glycine in colorectal cancer. Glycine was added to cultures of human and rat colorectal cancer cells (CRC), and endothelial cells (HUVEC). Glycine’s direct impact was monitored using MTT assays. Angiogenesis in HUVEC was monitored using 3D sprouting and migration assays. VEGF and CRC-conditioned media were used to stimulate angiogenesis. The glycine receptor (GlyR) was detected using Western blotting and inhibited using strychnine. The WAG-Rij/CC-531 model of metastatic CRC was used to evaluate glycine’s impact in vivo. Tumor growth and vessel density were monitored in rats fed with or without 5 % glycine for 14 days. VEGF and conditioned media significantly increased proliferation, migration, and capillary formation to up to 267 %.

Glycine completely neutralized this effect and strychnine completely blunted glycine’s effect. GlyR was detected in HUVEC. Tumor volume, weight, and vessel density decreased by 35 % (p = 0.02), 34 % (p = 0.03), and 55 % (p = 0.04) in glycine-fed animals.

Glycine inhibits angiogenic signaling of endothelial cells and tumor growth. Glycine would be a promising additive to standard and targeted cancer therapies.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

La glycine inhibe l'angiogenèse dans le cancer colorectal: le rôle des cellules endothéliales
Acides aminés Novembre 2016, Volume 48, Numéro 11, pp 2549-2558
Helge Bruns

La néo-angiogenèse est importante pour la croissance tumorale. La glycine est un acide aminé non toxique avec des effets anti-angiogéniques présumés. Cette étude a été conçue pour évaluer les effets anti-angiogéniques de la glycine dans le cancer colorectal. La glycine a été ajoutée à des cultures de cellules cancéreuses colorectales humaines (CRC) et de cellules endothéliales (HUVEC). L'impact direct de la glycine a été contrôlé en utilisant des dosages de MTT. L'angiogenèse dans les cellules HUVEC a été surveillée en utilisant des tests de germination 3D et de migration. Des milieux conditionnés par VEGF et CRC ont été utilisés pour stimuler l'angiogenèse. Le récepteur de la glycine (GlyR) a été détecté par Western blot et inhibé par la strychnine. Le modèle WAG-Rij / CC-531 de CRC métastatique a été utilisé pour évaluer l'impact de la glycine in vivo. La croissance tumorale et la densité des vaisseaux ont été surveillées chez des rats nourris avec ou sans 5% de glycine pendant 14 jours. Le VEGF et les milieux conditionnés ont augmenté significativement la prolifération, la migration et la formation capillaire jusqu'à 267%.

La glycine a totalement neutralisé cet effet et la strychnine a complètement émoussé l'effet de la glycine. Le GlyR a été détecté dans HUVEC. Le volume tumoral, le poids et la densité des vaisseaux ont diminué de 35% (p = 0,02), de 34% (p = 0,03) et de 55% (p = 0,04) chez les animaux nourris à la glycine.

La glycine inhibe la signalisation angiogénique des cellules endothéliales et la croissance tumorale. La glycine serait un additif prometteur pour les traitements ciblés et standard contre le cancer.