Quelles actions anti-cancers du guarana?

[Nutrimuscle-Conseils]

Guaraná, a Highly Caffeinated Food, Presents in vitro Antitumor Activity in Colorectal and Breast Cancer Cell Lines by Inhibiting AKT/mTOR/S6K and MAPKs Pathways
Francine C. Cadoná Nutrition and Cancer Volume 69, 2017 - Issue 5

The mammalian target of rapamycin (mTOR) and mitogen-activated protein kinases (MAPKs) pathways are frequently upregulated in cancer. Some authors have reported that some antioxidant molecules could be potential inhibitors of these pathways. Therefore, we investigated the in vitro antitumor effect of guaraná by inhibiting the AKT/mTOR/S6K and MAPKs pathways. Colorectal and breast cancer cell lineages, HT-29 and MCF-7 cells, respectively, were exposed to different guaraná concentrations (0.1, 1, 10, and 100 µg/mL) as well as its main bioactive molecule, caffeine, in proportional concentrations to those found in the extract. Western blot, clonogenic assay, and growth curve were performed. Moreover, we investigated the potential cytotoxic effect of guaraná in normal cells.

The results revealed that guaraná and caffeine inhibited some MAPKs proteins (p-p38 and p-HSP27) in MCF-7 cells. However, they did not affect this pathway in HT-29 cells. Furthermore, guaraná inhibited mTORC1 (p-S6K) and mTORC2 (p-AKT) in MCF-7 cells, but only mTORC1 in HT-29 cells. Caffeine only inhibited the mTOR pathway in MCF-7 cells. Guaraná decreased the colony formation and cell growth in MCF-7 and HT-29 cells. Guaraná did not affect normal cells.

In conclusion, guaraná could be an important agent in antitumor pharmacologic therapies by inhibiting the mTOR and MAPKs pathways.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

Le guaraná, un aliment riche en caféine, présente une activité antitumorale in vitro dans les lignées cellulaires colorectales et du cancer du sein en inhibant les voies AKT / mTOR / S6K et MAPK
Francine C. Cadoná Nutrition et cancer Volume 69, 2017 - Numéro 5

La cible chez le mammifère des voies de rapamycine (mTOR) et des protéines kinases activées par mitogène (MAPK) est souvent régulée à la hausse dans le cadre du cancer. Certains auteurs ont signalé que certaines molécules antioxydantes pourraient être des inhibiteurs potentiels de ces voies. Par conséquent, nous avons étudié l'effet antitumoral in vitro du guaraná en inhibant les voies AKT / mTOR / S6K et MAPK. Les lignées cellulaires colorectales et de cancer du sein, les cellules HT-29 et MCF-7, respectivement, ont été exposées à différentes concentrations de guaraná (0,1, 1, 10 et 100 μg / mL) ainsi que sa principale molécule bioactive, la caféine, en concentrations proportionnelles à celles trouvées dans l'extrait. Western blot, le dosage clonogène et la courbe de croissance ont été réalisés. De plus, nous avons étudié l'effet cytotoxique potentiel du guaraná dans les cellules normales.

Les résultats ont révélé que le guaraná et la caféine inhibaient certaines protéines MAPK (p-p38 et p-HSP27) dans les cellules MCF-7. Cependant, ils n'ont pas affecté cette voie dans les cellules HT-29. En outre, le guaraná a inhibé mTORC1 (p-S6K) et mTORC2 (p-AKT) dans les cellules MCF-7, mais seulement le mTORC1 dans les cellules HT-29. La caféine n'a inhibé que la voie mTOR dans les cellules MCF-7. Le Guaraná a diminué la formation de colonies et la croissance cellulaire dans les cellules MCF-7 et HT-29. Le Guaraná n'a pas affecté les cellules normales.

En conclusion, le guaraná pourrait être un agent important dans les thérapies pharmacologiques antitumorales en inhibant les voies mTOR et MAPK