Quelles actions anti-inflammatoires respectives des oméga 3?

[Nutrimuscle-Conseils]

EPA and DHA differentially modulate monocyte inflammatory response in subjects with chronic inflammation in part via plasma specialized pro-resolving lipid mediators: A randomized, double-blind, crossover study
Jisun So December 07, atherosclerosis.2020.11.018

Highlights
• eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) differently modulate the ex vivo inflammatory response of human monocytes.
• DHA affects a wider range of plasma polyunsaturated fatty acids (PUFA) pro-resolving lipid mediators (SPM) lipidome than EPA.
• Different subgroups of PUFA derivatives mediate anti-inflammatory effects of EPA and DHA.

Background and aims
The independent effects of eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) on chronic inflammation through their downstream lipid mediators, including the specialized pro-resolving lipid mediators (SPM), remain unstudied. Therefore, we compared the effects of EPA and DHA supplementation on monocyte inflammatory response and plasma polyunsaturated fatty acids (PUFA) SPM lipidome.

Methods
After a 4-week lead-in phase (baseline), 9 men and 12 postmenopausal women (50–75 years) with chronic inflammation received two phases of 10-week supplementation with 3 g/day EPA and DHA in a random order, separated by a 10-week washout.

Results
Compared with baseline, EPA and DHA supplementation differently modulated LPS-stimulated monocyte cytokine expression. EPA lowered TNFA ( p < 0.001) whereas DHA reduced TNFA ( p < 0.001), IL6 ( p < 0.02), MCP1 ( p < 0.03), and IL10 ( p < 0.01). DHA lowered IL10 expression relative to EPA ( p = 0.03). Relative to baseline, EPA, but not DHA, decreased the ratios of TNFA/IL10 and MCP1/IL10 (both p < 0.01). EPA and DHA also significantly changed plasma PUFA SPM lipidome by replacing n-6 AA derivatives with their respective derivatives including 18-hydroxy-EPA (+5 fold by EPA) and 17- and 14-hydroxy-DHA (+3 folds by DHA). However, DHA showed a wider effect than EPA by also significantly increasing EPA derivatives and DPA-derived SPM at a greater expense of AA derivatives. Different groups of PUFA derivatives mediated the differential effects of EPA and DHA on monocyte cytokine expression.

Conclusions
EPA and DHA had distinct effects on monocyte inflammatory response with a broader effect of DHA in attenuating pro-inflammatory cytokines. These differential effects were potentially mediated by different groups of PUFA derivatives, suggesting immunomodulatory activities of SPM and their intermediates.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'EPA et le DHA modulent de manière différentielle la réponse inflammatoire des monocytes chez les sujets souffrant d'inflammation chronique en partie via des médiateurs lipidiques pro-résolution spécialisés dans le plasma: une étude croisée randomisée en double aveugle
Jisun So 07 décembre, athérosclérose.2020.11.018

Points forts
• L'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA) modulent différemment la réponse inflammatoire ex vivo des monocytes humains.
• Le DHA affecte une gamme plus large de lipidomes des médiateurs lipidiques (SPM) des acides gras polyinsaturés plasmatiques (AGPI) que l'EPA.
• Différents sous-groupes de dérivés d'AGPI interviennent dans les effets anti-inflammatoires de l'EPA et du DHA.

Contexte et objectifs
Les effets indépendants de l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et de l'acide docosahexaénoïque (DHA) sur l'inflammation chronique par le biais de leurs médiateurs lipidiques en aval, y compris les médiateurs lipidiques pro-résolvants (SPM), n'ont pas encore été étudiés. Par conséquent, nous avons comparé les effets de la supplémentation en EPA et DHA sur la réponse inflammatoire des monocytes et le lipidome SPM des acides gras polyinsaturés plasmatiques (AGPI).

Méthodes
Après une phase initiale de 4 semaines (référence), 9 hommes et 12 femmes ménopausées (50 à 75 ans) souffrant d'inflammation chronique ont reçu deux phases de supplémentation de 10 semaines avec 3 g / jour d'EPA et de DHA dans un ordre aléatoire, séparés par un lavage de 10 semaines.

Résultats
Par rapport à la ligne de base, la supplémentation en EPA et DHA modulait différemment l'expression des cytokines monocytes stimulées par le LPS. L'EPA a réduit le TNFA (p <0,001) tandis que le DHA a réduit le TNFA (p <0,001), l'IL6 (p <0,02), le MCP1 (p <0,03) et l'IL10 (p <0,01). Le DHA a réduit l'expression de l'IL10 par rapport à l'EPA (p = 0,03). Par rapport à la ligne de base, l'EPA, mais pas le DHA, a diminué les rapports de TNFA / IL10 et MCP1 / IL10 (tous deux p <0,01). L'EPA et le DHA ont également modifié de manière significative le lipidome plasmatique PUFA SPM en remplaçant les dérivés n-6 AA par leurs dérivés respectifs, dont le 18-hydroxy-EPA (+5 fois par l'EPA) et le 17- et 14-hydroxy-DHA (+3 fois par le DHA) . Cependant, le DHA a montré un effet plus large que l'EPA en augmentant également de manière significative les dérivés d'EPA et le SPM dérivé du DPA à un coût plus élevé des dérivés AA. Différents groupes de dérivés de PUFA ont médié les effets différentiels de l'EPA et du DHA sur l'expression des cytokines monocytes.

Conclusions
L'EPA et le DHA avaient des effets distincts sur la réponse inflammatoire des monocytes avec un effet plus large du DHA dans l'atténuation des cytokines pro-inflammatoires. Ces effets différentiels étaient potentiellement médiés par différents groupes de dérivés de PUFA, suggérant des activités immunomodulatrices de SPM et de leurs intermédiaires.