Quels bénéfices cardiaques des oméga 3?

[Nutrimuscle-Conseils]

Eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid containing supplements modulate risk factors for cardiovascular disease: a meta-analysis of randomised placebo-control human clinical trials
S. AbuMweis J hum nutr diet 2017

Over 200 clinical trials have examined the effect of eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) supplements on risk factors associated with cardiovascular disease. However, an updated analysis of the evidence is lacking. The aim of the present meta-analysis was to quantify the effect of supplements containing EPA and DHA on risk factors for cardiovascular disease.
Methods

An analysis was carried on 171 clinical trials with acceptable quality (Jadad score ≥3) that were identified from a comprehensive electronic search strategy of two databases (Pubmed and Cochrane Library). A random effect model was used to obtain an overall estimate on outcomes of interest. Heterogeneity between trial results was tested for using a standard chi-squared test.
Results

Compared with control, EPA and DHA supplements produced significant reductions of triglycerides of 0.368 mmol L−1 [95% confidence interval (CI) = −0.427 to −0.309], systolic blood pressure of 2.195 mmHg (95% CI = −3.172 to −1.217), diastolic blood pressure of 1.08 mmHg (95% CI = −1.716 to −0.444), heart rate of 1.37 bpm (95% CI = −2.41 to −0.325) and C-reactive protein of 0.343 mg L−1 (95% CI = −0.454 to −0.232). This analysis indicates an increase in both low-density lipoprotein cholesterol (mean difference = 0.150 mmol L−1; 95% CI = 0.058–0.243) and high-density lipoprotein cholesterol (mean difference = 0.039 mmol L−1; 95% CI = 0.024–0.054). The triglyceride-lowering effect was dose-dependent.
Conclusions

The lipid-lowering, hypotensive, anti-arrhythmic and anti-inflammatory actions of EPA and DHA supplements were confirmed in this analysis of randomised placebo-control blinded clinical trials.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

L'acide eicosapentaénoïque et les suppléments contenant de l'acide docosahexaénoïde influencent les facteurs de risque de maladies cardiovasculaires: une méta-analyse des essais cliniques randomisés sur un placebo-contrôle.
S. AbuMweis J hum Nutr Diet 2017

Plus de 200 essais cliniques ont examiné l'effet des suppléments d'acide eicosapentaénoïque (EPA) et d'acide docosahexaénoïque (DHA) sur les facteurs de risque associés aux maladies cardiovasculaires. Cependant, une analyse actualisée manque à l’appel. L'objectif de la méta-analyse actuelle était de quantifier l'effet des suppléments contenant l'EPA et le DHA sur les facteurs de risque de maladies cardiovasculaires.

Méthodes
Une analyse a été effectuée sur 171 essais cliniques avec une qualité acceptable (score Jadad ≥ 3) qui ont été identifiés à partir d'une stratégie de recherche électronique complète de deux bases de données (Pubmed et Cochrane Library). Un modèle d'effet aléatoire a été utilisé pour obtenir une estimation globale des résultats d'intérêt. L'hétérogénéité entre les résultats de l'essai a été testée pour l'utilisation d'un test chi-carré standard.

Résultats
Par rapport au contrôle, les suppléments EPA et DHA ont produit des réductions significatives en triglycérides de 0,368 mmol L-1 [intervalle de confiance à 95% (IC) = -0,427 à -0,309], la pression artérielle systolique de 2,1595 mmHg (IC 95% = -3,172 à - 1.217), la pression artérielle diastolique de 1,08 mmHg (95% IC = -1,716 à -0,444), la fréquence cardiaque de 1,37 bpm (IC 95% = -2,41 à -0,325) et [b]une protéine C-réactive [/b]de 0,343 mg L-1 (95 % CI = -0,454 à -0,232). Cette analyse indique une augmentation du cholestérol des lipoprotéines de faible densité (différence moyenne = 0,150 mmol L-1, IC 95% = 0,058-0,243) et le cholestérol des lipoprotéines de haute densité (différence moyenne = 0,039 mmol L-1; IC à 95% = 0,024-0,054). L'effet abaissant les triglycérides était dose-dépendant.

Conclusions
Les actions hypolipidémiques, anti-arythmiques et anti-inflammatoires des suppléments d'EPA et de DHA ont été confirmées dans cette analyse des essais cliniques contrôlés par placebo randomisés.