High throughput screening reveals no significant changes in protein synthesis, processing, and degradation machinery during passaging of mesenchymal stem cells
Glen Lester Sequiera
Revue canadienne de physiologie et pharmacologie 2018.
De plus en plus de rapports de succès de l’application de cellules souches mésenchymateuses (CSM) issues de la moelle osseuse à la thérapie cellulaire affluent. Cependant, les bienfaits tirés des thérapies à base de CSM sont voilés par la mauvaise survie des cellules greffées chez le receveur. Par conséquent, il convient d’optimiser les procédures de préparation de produits cellulaires afférents à la thérapie par les CSM en vue d’améliorer la survie des cellules greffées.
Le repiquage des CSM représente une importante procédure de préparation ex vivo des cellules servant aux traitements dans le but de s’assurer de la présence d’un nombre approprié de cellules pour la greffe. Toutefois, cette procédure peut entraîner des modifications dans le « turnover » des protéines jouant un rôle dans la régulation des voies de signalisation de la survie ou de la mort cellulaires.
Dans les présents travaux, nous avons étudié l’effet de l’augmentation du nombre de repiquages de CSM en culture cellulaire sur le « turnover » intracellulaire des protéines (rouages de leur synthèse, de leur traitement et de leur dégradation). Nous avons effectué une analyse protéomique des CSM lors de différents repiquages. Lors de l’augmentation du nombre de cellules repiquées entre P3 et P7, nous n’avons observé aucune différence notable quant aux protéines liées aux voies de signalisation des protéases ainsi que du traitement ribosomal et des protéines dans les CSM. Par conséquent, l’expansion des CSM en culture cellulaire par les repiquages cliniquement significatifs (repiquages 3 à 7) n’a pas d’effet qualitatif sur les CSM en matière de synthèse et de « turnover » des protéines intracellulaires.
