Réseau Inter-Organe Entre L'intestin Et Les Muscles

[Nutrimuscle-Conseils]

Un Rôle Physiologique Du Réseau Inter-Organe Entre La Gastro-intestin Et Le Muscle Squelettique Sur La Régulation Du Volume Du Muscle Squelettique
Katsumasa Goto Faseb J Volume 33, Numéro 1_supplement01 Avril 2019

Plusieurs réseaux interorganes ont été proposés. En général, le polypeptide inhibiteur gastrique (GIP) de l'hormone gastro-intestinale, synthétisé dans les cellules K et sécrété à partir de celle-ci, régule l'absorption des nutriments par l'inhibition de la contraction gastrique et de la sécrétion d'acide. Récepteur GIP D'autre part, le GIPR s'exprime non seulement dans le tractus gastro-intestinal, mais également dans les cellules β du pancréas. Puisque le GIP module également le métabolisme du glucose via la synthèse et la sécrétion d'insuline, le GIP est également un membre de l'incrétine.

Récemment, l'expression du GIP est également confirmée dans le muscle squelettique. Cependant, rien n'indique l'existence d'un réseau inter-organes entre la gastro-intestin et le muscle squelettique.

Dans la présente étude, nous avons étudié le rôle physiologique du réseau inter-organes entre la gastro-intestin et le muscle squelettique via le GIP. Le GIP stimule la différenciation myogénique des cellules C2C12. L'expression de GIPR a été observée dans les myoblastes et les myotubes en C2C12. Le renversement de GIPR a induit la régulation négative de Pax7 dans les myoblastes de C2C12. De plus, une dépression de la formation de myotubes de cellules C2C12 associée à un knock-down a été observée. D'autre part, GIPR-Knockdown a stimulé la prolifération de myoblastes C2C12.

Par conséquent, le (s) signal (s) intracellulaire (s) GIP-GIPR pourrait jouer un rôle dans la régulation du volume du muscle squelettique via la médiation du potentiel différentiel myogénique.

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Pour rappel, la whey est un booster de GIP

Effet de l'âge sur la glycémie et l'insuline plasmatique, le glucagon, la ghréline, la CCK, le GIP et le GLP-1. Réponses à l' ingestion de protéines de lactosérum .
Giezenaar C Nutriments. 21 décembre 2017; 10 (1).

Les compléments riches en protéines sont largement utilisés pour prévenir et gérer la dénutrition chez les personnes âgées. Nous avons déjà montré que les adultes en bonne santé, comparés aux jeunes, ont moins tendance à réduire l'apport énergétique en protéines de lactosérum , bien que les effets de l'âge sur les hormones intestinales liées à l'appétit soient largement inconnus. Le but de cette étude était de déterminer et de comparer les effets aigus des charges de protéines de lactosérum sur les concentrations de glucose dans le sang et d’hormones intestinales plasmatiques chez les adultes plus âgés et les plus jeunes. Seize personnes en bonne santé (huit hommes et huit femmes; moyenne ± SEM: âge: 72 ± 1 ans; indice de masse corporelle: 25 ± 1 kg / m²) et 16 plus jeunes (huit hommes, huit femmes; 24 ± 1 ans; 23 ± 0,4 kg / m²) adultes ont été étudiés à trois reprises au cours desquelles ils ont ingéré 30 g (120 kcal) ou 70 g (280 kcal) de lactosérumprotéine, ou une boisson de contrôle de l'eau aromatisée (~ 2 kcal). À intervalles réguliers pendant plus de 180 minutes, on a mesuré les concentrations de glucose dans le sang et d'insuline plasmatique, de glucagon, de ghréline, de cholécystokinine (CCK), de peptide inhibiteur gastrique ( GIP ) et de peptide-1 semblable au glucagon (GLP-1). La ghréline plasmatique a été supprimée en fonction de la dose et les concentrations d' insuline, de glucagon, de CCK, de GIP et de GLP-1 ont augmenté en fonction de la dose liée à l' ingestion de protéines de lactosérum , tandis que les concentrations de glucose sanguin étaient comparables pendant tous les jours de l'étude. La stimulation des concentrations plasmatiques de CCK et de GIP était supérieure chez les adultes plus âgés que chez les plus jeunes. En conclusion, le lactosérum ingéré par voie orale les protéines ont entraîné des réponses hormonales intestinales dépendantes de la charge, qui étaient plus grandes pour la CCK et le GIP plasmatiques chez les adultes plus âgés que chez les adultes plus jeunes.