La composition et la richesse du microbiome sérique diffèrent selon l'âge et le lien avec l'inflammation systémique
Thomas W. Buford GeroScience Juin 2018, Volume 40, numéro 3 , pp 257-268
L'âge avancé a été associé à des altérations du microbiome dans le tractus intestinal ainsi qu'à une perméabilité intestinale (c.-à-d. Un «intestin qui fuit»).
Des études antérieures suggèrent que la perméabilité intestinale peut contribuer à l'augmentation de l'inflammation systémique - un signe de vieillissement - peut-être par l'intermédiaire de micro-organismes entrant dans la circulation. Pourtant, il n'existe aucune étude décrivant l'état du microbiome circulant chez les personnes âgées. Pour comparer les profils de microbiote dans le sérum entre les jeunes en bonne santé (20-35 ans, n = 24) et les adultes plus âgés (60-75 ans, n = 24) ainsi que des associations entre les populations microbiennes différentielles et les principaux indices de l'inflammation liée à l'âge. L'analyse Unifrac non pondérée, une mesure de la diversité β, a révélé que les communautés microbiennes se regroupaient différemment entre les jeunes adultes et les adultes plus âgés. Plusieurs mesures de la diversité α, y compris chao1 ( p = 0,001), les espèces observées ( p = 0,001), et la diversité phylogénétique ( p = 0,002) différaient entre les jeunes et les adultes plus âgés. Après correction pour le taux de fausses découvertes (FDR), les groupes d'âge différaient (toutes les valeurs p ≤ 0,016) de l'abondance relative du phyla Bacteroidetes , SR1 , Spirochaetes , Bacteria_Other , TM7, et Tenericutes . Des corrélations positives significatives ( valeurs de p ≤ 0,017 après correction FDR) ont été observées entre IGF1 et Bacteroidetes (ρ = 0,380), Spirochaetes (ρ = 0,528), SR1 (ρ = 0,410) et TM7 (ρ = 0,399). Des corrélations inverses significatives ont été observées pour IL6 avec Bacteroidetes (ρ = - 0.398) et TM7 (ρ = - 0.423), ainsi que pour TNFα avec Bacteroidetes(ρ = - 0,344). Des résultats similaires ont été observés au niveau du taxon de classe.
Ces données sont les premières à démontrer que la richesse et la composition du microbiome sérique diffèrent entre les adultes jeunes et plus âgés et que ces facteurs sont liés aux indices d'inflammation liée à l'âge.
