La signalisation des récepteurs du facteur de croissance 1 de type insuline dans les ténocytes est nécessaire à la croissance du tendon chez l'adulte
Nathaniel P Disser bioRxiv posted 13 June 2019
Les ténocytes servent à synthétiser et à maintenir les fibrilles de collagène et autres protéines de la matrice dans le tendon. Les mécanismes biologiques sous-jacents de la croissance et de la réparation des tendons postnatals ne sont pas bien compris. Le facteur de croissance 1 analogue à l'insuline (IGF1) joue un rôle important dans la croissance et le remodelage de nombreux tissus, mais on en sait moins sur l'IGF1 dans les tendons.
Nous avons émis l’hypothèse que la signalisation par IGF1 est nécessaire pour une croissance correcte du tendon en réponse à un chargement mécanique par le biais de la régulation de la synthèse du collagène et de la prolifération cellulaire. Nous avons délayé sous condition le récepteur IGF1 (IGF1R) dans les ténocytes exprimant la scléraxie (Scx), et comparé aux souris témoins Scx: IGF1R +, les souris Scx: IGF1RΔ ont démontré une prolifération des ténocytes réduite et des tendons plus petits en réponse à une charge mécanique. Aditionellement, nous avons identifié que les voies PI3K / Akt et ERK sont activées en aval de IGF1 et interagissent de manière coordonnée pour réguler la prolifération cellulaire et la synthèse des protéines.
Ces études indiquent que la signalisation par IGF1 est nécessaire à la bonne croissance postnatale des tendons.
