Rôle de moindre performance intestinale dans vieillissement

[Nutrimuscle-Conseils]

Supplementation with Brush Border Enzyme Alkaline Phosphatase Slows Aging
James W. Larrick Rejuvenation Research Vol. 23, No. 2 17 Apr 2020

Diminished integrity of the intestinal epithelial barrier with advanced age is believed to contribute to aging-associated dysfunction and pathologies in animals. In mammals, diminished gut integrity contributes to inflammaging, the increase in inflammatory processes observed in old age.

Recent work suggests that expression of intestinal alkaline phosphatase (IAP) plays a key role in maintaining gut integrity. IAP expression decreases with increasing age in mice and humans. Absence of IAP leads to liver inflammation and shortened life-spans in mice lacking the IAP gene. In normal mice, exogenous supplemental IAP reverses age-induced barrier dysfunction, improves aging-associated metabolic dysfunction, prevents microbiome dysbiosis (imbalance), and extends life-span. Consistent with IAP playing a conserved role in maintaining gut integrity, increased dietary IAP increases aging-diminished physical performance in flies. IAP helps maintain gut integrity in part by supporting the expression of tight junction proteins that maintain the intestinal epithelial barrier and by inactivating bacterial pro-inflammatory factors such as lipopolysaccharides (LPS) by dephosphorylation. Recombinant IAP is in late clinical trials for sepsis-associated acute kidney injury, suggesting it may soon become available as a therapeutic.

Taken together, these reports support the idea that directly increasing IAP levels by supplemental recombinant IAP or by indirectly increasing IAP levels using dietary means to induce endogenous IAP may slow the development of aging-associated pathologies.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La supplémentation avec la phosphatase alcaline enzymatique de bordure de brosse ralentit le vieillissement
James W. Larrick Rejuvenation Research Vol. 23, n ° 2 17 avr 2020

On estime que la diminution de l'intégrité de la barrière épithéliale intestinale à un âge avancé contribue au dysfonctionnement et aux pathologies associés au vieillissement chez les animaux. Chez les mammifères, une diminution de l'intégrité intestinale contribue à l'inflammation, l'augmentation des processus inflammatoires observée chez les personnes âgées.

Des travaux récents suggèrent que l'expression de la phosphatase alcaline intestinale (IAP) joue un rôle clé dans le maintien de l'intégrité intestinale. L'expression de l'IAP diminue avec l'augmentation de l'âge chez la souris et l'homme. L'absence d'IAP entraîne une inflammation du foie et une durée de vie raccourcie chez les souris dépourvues du gène IAP. Chez les souris normales, la PIA supplémentaire exogène inverse le dysfonctionnement de la barrière induit par l'âge, améliore le dysfonctionnement métabolique associé au vieillissement, prévient la dysbiose du microbiome (déséquilibre) et prolonge la durée de vie. Conformément à l'IAP jouant un rôle conservé dans le maintien de l'intégrité intestinale, l'augmentation de l'IAP alimentaire augmente les performances physiques diminuées par le vieillissement chez les mouches. L'IAP aide à maintenir l'intégrité intestinale en partie en soutenant l'expression de protéines à jonction serrée qui maintiennent la barrière épithéliale intestinale et en inactivant les facteurs bactériens pro-inflammatoires tels que les lipopolysaccharides (LPS) par déphosphorylation. Le PAI recombinant est en cours d'essais cliniques tardifs pour les lésions rénales aiguës associées à la septicémie, ce qui suggère qu'il pourrait bientôt devenir disponible comme thérapeutique.

Pris ensemble, ces rapports soutiennent l'idée que l'augmentation directe des niveaux de PAI par une PAI recombinante supplémentaire ou en augmentant indirectement les taux de PAI en utilisant des moyens alimentaires pour induire une PAI endogène peut ralentir le développement de pathologies associées au vieillissement