Un sommeil insuffisant est associé à une signature de microARN circulant pro-athérogène
Jamie G. Hijmans Experimental Physiology 23 avril 2019
Nouvelles découvertes
Quelle est la question centrale de l'étude
Est-ce que le sommeil court habituel est associé à une altération des taux circulants de micro-ARN spécifiques liés à l'inflammation et aux vaisseaux?
Quelle est la principale conclusion et son importance?
Les niveaux circulants de miR ‐ 125a, miR ‐ 126 et miR ‐ 146a étaient significativement plus bas pendant le sommeil court par rapport au groupe de sommeil normal. Des profils circulants altérés de ces micro-ARN d'origine vasculaire ont été associés à une inflammation vasculaire, à un dysfonctionnement et à une augmentation du nombre de maladies cardiovasculaires. Les changements liés au sommeil dans ces micro-ARN sont compatibles avec la physiologie vasculaire aberrante et pourraient augmenter le risque vasculaire associé au sommeil court.
Abstrait
Une courte durée de sommeil habituelle (<7 h nuit −1 ) est associée à une morbidité et une mortalité accrues imputables, en grande partie, à une charge inflammatoire accrue et à un dysfonctionnement endothélial. Les microARN (miARN) jouent un rôle clé dans la régulation de la santé vasculaire, et il est maintenant reconnu que les taux circulants sont des biomarqueurs sensibles et spécifiques de la fonction cardiovasculaire, de l’inflammation et des maladies. Le but de cette étude était de déterminer si l'expression des circulations de miR-34a, miR-92a, miR-125a, miR-126, miR-145, miR-146a et miR-150 était perturbée chez l'adulte qui dort habituellement <7 h nuit −1(sommeil court). Celles-ci ont été choisies en fonction de leurs liens bien établis avec l'inflammation vasculaire, la fonction et, par conséquent, le risque cardiovasculaire. Vingt-quatre adultes ont été étudiés: 12 avec une durée de sommeil nocturne normale (six hommes et six femmes; âge: 55 ± 3 ans; durée du sommeil, ≥ 7,0 h nuit −1 ) et 12 avec une courte durée de sommeil par nuit (sept hommes et cinq 55 ± 2 ans, durée du sommeil, <7 h nuit −1 ) et l’expression de l’ARNmi circulant a été analysée par RT-PCR. Tous les sujets étaient des non-fumeurs, normolipidémiants, non médicamenteux et exempts de maladie cardiovasculaire manifeste. Niveaux circulants de miR-125a (3,07 ± 1,98 contre 7,34 ± 5,34 au), miR-126 [1,28 (0,42 à 2,51) contre 1,78 (1,29 à 4,80) au] et miR-146a [2,55 (1,00 à 4,80)comparativement à 6,46 (1,50 à 11,44) au] étaient significativement plus faibles (60, 40 et 60%, respectivement) chez les sujets en sommeil court par rapport au groupe de sommeil normal. Cependant, il n'y avait pas de différences significatives entre les groupes dans les niveaux de circulation de miR-34a, miR-92a, miR-145 et miR-150. En résumé, un sommeil court chronique est associé à une réduction marquée des niveaux circulants de miR ‐ 125a, miR ‐ 126 et miR ‐ 146a. La dérégulation de ces miARN pourrait contribuer à l'augmentation de la charge inflammatoire et du dysfonctionnement endothélial associés à un sommeil insuffisant habituel.
