Synergie santé entre sélénium et coenzyme Q10?

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Supplémentation en sélénium et en coenzyme Q10 chez les patients gravement malades.
Hargreaves IP Br J Hosp Med (Lond). 2 octobre 2019; 80 (10): 589-593.

Le dysfonctionnement de plusieurs organes et la mortalité qui en résulte chez les patients gravement malades ont été associés à une diminution de l’approvisionnement en énergie cellulaire et au stress oxydatif. Des études cliniques complétant le sélénium, sur la base de son rôle de cofacteur clé des enzymes antioxydantes, ont rapporté des résultats variables pour les patients gravement malades. Cependant, l'interaction synergique entre le sélénium et la coenzyme Q10 , qui joue un rôle essentiel dans l'approvisionnement en énergie cellulaire et en tant qu'antioxydant, n'a pas été prise en compte dans ces études. Cet article examine le lien entre le sélénium et la coenzyme Q10 et le rôle potentiel de leur co-supplémentation dans une maladie grave.

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Changements significatifs dans les profils métaboliques après une intervention avec du sélénium et de la coenzyme Q10 chez une population âgée.
Alehagen U Biomolécules. 30 septembre 2019; 9 (10). pii: E553.

Le sélénium et la coenzyme Q 10 (SeQ 10 ) sont importants pour la fonction cellulaire normale. Une faible consommation de sélénium entraîne une augmentation de la mortalité cardiovasculaire. L’intervention de ces substances chez des personnes âgées en bonne santé sur une période de quatre ans dans le cadre d’une étude prospective à double insu et contrôlée par placebo a montré une réduction de la mortalité cardiovasculaire, une augmentation de la fonction cardiaque et un taux plus faible de NT-proBNP.

Par conséquent, nous avons voulu évaluer les modifications des voies biochimiques à la suite de l’intervention de SeQ10 à l’aide du profilage métabolique. Sur une population de 443 personnes âgées en bonne santé à qui on a administré 200 µg de sélénium et 200 mg de coenzyme Q 10 ou placebo tous les jours pendant quatre ans, nous avons sélectionné neuf hommes en intervention active et neuf hommes en placebo pour le profilage métabolique dans l’étude principale. Pour confirmer les résultats, deux études de validation (étude 1 n = 60 hommes, étude 2 n= 37 hommes) ont été menées. Des analyses en composantes principales ont été utilisées sur des données cliniques et démographiques pour sélectionner des ensembles d'échantillons représentatifs à analyser et pour diviser les échantillons en lots à analyser. Une métabolomique basée sur la spectrométrie de masse par temps de vol par chromatographie en phase gazeuse a été appliquée. Les données sur les métabolites ont été évaluées à l'aide d'approches univariées et multivariées, principalement des tests T et des analyses par projections orthogonales à structures latentes.

Sur les 95 métabolites identifiés, 19 étaient significativement diminués en raison de l'intervention après 18 mois d'intervention. Des changements significatifs ont pu être observés dans les voies du pentose phosphate, du mévalonate, de la bêta-oxydation et de la xanthine oxydase. L'intervention a également entraîné des modifications du cycle de l'urée et une augmentation des niveaux de précurseurs des neurotransmetteurs du cerveau. Cela ajoute des informations aux résultats publiés antérieurs rapportant une diminution du stress oxydatif et de l'inflammation. C’est la première fois que le profilage métabolique est appliqué pour élucider les mécanismes à la base d’une intervention avec SeQ10 . L’étude est petite et doit être considérée comme génératrice d’hypothèses; Cependant, les résultats sont intéressants et, par conséquent, des recherches supplémentaires dans le domaine sont nécessaires.