The effects of chromium and vitamin D3 co-supplementation on insulin resistance and tumor necrosis factor-alpha in type 2 diabetes: a randomized placebo-controlled trial
Fatemeh Imanparast, Physiologie appliquée, nutrition et métabolisme, 2020
La présente étude vise à évaluer les effets de l’utilisation simultanée de suppléments de vitamine D3 et de picolinate de chrome (« CrPic ») sur l’insulinorésistance (homeostasis model assessment of insulin resistance (« HOMA-IR »)), la glycémie à jeun (« FBS »), l’hémoglobine A1c (« HbA1c »), le facteur de nécrose tumorale alpha (« TNF-α ») et le profil lipidique chez des personnes aux prises avec le diabète de type 2 (« T2DM »). On répartit au hasard dans quatre groupes 92 patients aux prises avec le T2DM pour consommer per os pendant quatre mois: (I) un placebo de vitamine D3 (n = 23), (II) un supplément de vitamine D3 à raison d’une dose de 50 000 UI/semaine (n = 23), (III) un supplément de CrPic à raison d’une dose de 500 μg/jour (n = 23) et (IV) un supplément de vitamine D3 à raison d’une dose de 50 000 UI/semaine et de CrPic à raison d’une dose de 500 μg/jour (n = 23), respectivement. Après l’intervention, les taux de HOMA-IR sont significativement plus élevés dans les groupes I et II. Cependant, après l’intervention, le groupe I présente une augmentation significativement plus élevée que celle du groupe II. Les taux d’HOMA-IR sont contrôlés pendant l’intervention dans les groupes III et IV. Le TNF-α diminue significativement dans les groupes II, III et IV après l’intervention. FBS, HbA1c et le profil lipidique ne varient pas significativement dans l’ensemble des groupes après l’intervention. Il semble que la supplémentation en chrome et en vitamine D3 soit probablement efficace pour contrôler HOMA-IR en diminuant le TNF-α chez les patients aux prises avec le T2DM.
Les nouveautés
Le chrome seul et/ou en prétraitement simultané avec la vitamine D3 est plus efficace que la vitamine D3 dans le contrôle de l’HOMA-IR dans le T2DM.
Le chrome et la vitamine D3 seuls et/ou simultanément au prétraitement diminuent le TNF-α dans le T2DM.