Synergie vitamines K + D + magnésium contre le diabète?

[Nutrimuscle-Conseils]

Evaluation of synergistic combination comprising magnesium orotate, menaquinone-7, and cholecalciferol for management of type 2 diabetes and dyslipidemia
magnesium Res Volume 33, issue 4, October-November-December 2020 Hitesh Verma

Epidemiological outburst of type 2 diabetes is of great global concern. T2D starts with Insulin Resistance (IR) which arises largely due to environmental factors and to a lesser extent due to genetic factor. IR gradually develops into T2D and encompasses a wide array of conditions including Impaired Glucose Tolerance (IGT), hyperinsulinemia, Impaired Fasting Glucose (IFG), and Impaired Insulin Release (IIR). Initiation of IR increases the risk of Cardiovascular Diseases (CVD). Therefore, early diagnosis and management of IR and its related outcomes (hyperinsulinemia, hyperglycemia, and dyslipidemia) should be the prime focus of intervention therapies.

Present research aimed to evaluate the synergistic combination of Magnesium orotate (MOD), Menaquinone- 7 (MK-7), and Cholecalciferol (CHOL) for the management of these therapeutic targets in the Streptozotocin–Nicotinamide-induced T2D Wistar rat model. Synergistic combination was found to be superior over its individual components in management of hyperglycemia, impaired insulin secretion, Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR), and dyslipidemia (p < 0.01 or p < 0.05). Its effect was found to be equivalent or better than reference drugs (p < 0.01 or p < 0.05). Histopathological analysis depicted that combination treatment was able to regenerate and preserve pancreatic β-cell mass in diabetic rats. In conclusion, combination studied in present research can be evaluated further under clinical settings for management of IR and its related outcomes.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Évaluation d'une combinaison synergique comprenant de l'orotate de magnésium, de la ménaquinone-7 et du cholécalciférol pour la prise en charge du diabète de type 2 et de la dyslipidémie
magnésium Res Volume 33, numéro 4, octobre-novembre-décembre 2020 Hitesh Verma

L'explosion épidémiologique du diabète de type 2 est une grande préoccupation mondiale. Le DT2 commence par la résistance à l'insuline (IR) qui survient en grande partie en raison de facteurs environnementaux et dans une moindre mesure en raison d'un facteur génétique. IR se développe progressivement en DT2 et englobe un large éventail de conditions, y compris la tolérance au glucose altérée (IGT), l'hyperinsulinémie, la glycémie à jeun altérée (IFG) et la libération d'insuline altérée (IIR). L'initiation de l'IR augmente le risque de maladies cardiovasculaires (MCV). Par conséquent, le diagnostic et la gestion précoces de la RI et de ses conséquences (hyperinsulinémie, hyperglycémie et dyslipidémie) devraient être au centre des thérapies d'intervention.

La recherche actuelle visait à évaluer la combinaison synergique d'orotate de magnésium (MOD), de ménaquinone-7 (MK-7) et de cholécalciférol (CHOL) pour la gestion de ces cibles thérapeutiques dans le modèle de rat Wistar T2D induit par la streptozotocine-nicotinamide. L'association synergique s'est avérée supérieure à ses composants individuels dans la prise en charge de l'hyperglycémie, de l'altération de la sécrétion d'insuline, de l'évaluation du modèle homéostatique de la résistance à l'insuline (HOMA-IR) et de la dyslipidémie (p <0,01 ou p <0,05). Son effet s'est avéré équivalent ou meilleur que les médicaments de référence (p <0,01 ou p <0,05). L'analyse histopathologique a montré que le traitement combiné était capable de régénérer et de préserver la masse des cellules β pancréatiques chez les rats diabétiques. En conclusion, la combinaison étudiée dans la recherche actuelle peut être évaluée plus avant dans des contextes cliniques pour la gestion de l'IR et de ses résultats connexes.