Le thé vert pour la santé de la prostate?

[Nutrimuscle-Conseils]

Lipophilized Epigallocatechin Gallate Derivative Exerts Anti-Proliferation Efficacy through Induction of Cell Cycle Arrest and Apoptosis on DU145 Human Prostate Cancer Cells
by Jun Chen Nutrients 2020, 12(1), 92;

Epigallocatechin gallate (EGCG) is the predominant tea polyphenol and it exhibits a hydrophilic character. The lipophilized EGCG derivative (LEGCG) was synthesized by enzymatic esterification of EGCG with lauric acid to enhance its bioactivity. The tetralauroyl EGCG was confirmed by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry and further identified as 3′, 5′, 3″, 5″-4-O-lauroyl EGCG by 1H and 13C nuclear magnetic resonance. The anti-proliferation effect of LEGCG on DU145 human prostate carcinoma cells was evaluated by MTT assay. In addition, the underlying molecular mechanism by which LEGCG exerts anti-proliferation efficacy was elucidated by flow cytometry and immunoblot analysis. Results suggested that LEGCG exhibited a dose-dependent anti-proliferation effect on DU145 cells by G0/G1 phase arrest and induction of apoptosis. LEGCG induced cell cycle arrest via p53/p21 activation, which down-regulated the cyclin D1 and CDK4 expression. In addition, LEGCG induced apoptosis by increasing the Bax/Bcl-2 ratio, the cytochrome c release, and the caspases cleavage on DU145 cells.

The results provide theoretical support to prevent prostate cancer with LEGCG.

[Nutrimuscle-Diététique]

Le dérivé de gallate d'épigallocatéchine lipophilisé exerce une efficacité anti-prolifération par induction de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose sur les cellules cancéreuses de la prostate humaine DU145
par Jun Chen Nutrients 2020, 12 (1), 92;

Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est le polyphénol de thé prédominant et il présente un caractère hydrophile. Le dérivé d'EGCG lipophilisé (LEGCG) a été synthétisé par estérification enzymatique d'EGCG avec de l'acide laurique pour améliorer sa bioactivité. Le tétralauroyl EGCG a été confirmé par chromatographie liquide à haute performance-spectrométrie de masse en tandem et identifié en outre comme 3 ', 5', 3 ", 5" -4-O-lauroyl EGCG par résonance magnétique nucléaire 1H et 13C. L'effet anti-prolifération de LEGCG sur les cellules de carcinome prostatique humain DU145 a été évalué par test MTT. De plus, le mécanisme moléculaire sous-jacent par lequel LEGCG exerce une efficacité anti-prolifération a été élucidé par cytométrie en flux et analyse par immunoblot. Les résultats suggèrent que LEGCG présentait un effet anti-prolifération dose-dépendant sur les cellules DU145 par arrêt de phase G0 / G1 et induction de l'apoptose. LEGCG a induit l'arrêt du cycle cellulaire via l'activation de p53 / p21, qui a régulé à la baisse l'expression de la cycline D1 et CDK4. De plus, LEGCG a induit l'apoptose en augmentant le rapport Bax / Bcl-2, la libération du cytochrome c et le clivage des caspases sur les cellules DU145.

Les résultats fournissent un soutien théorique pour prévenir le cancer de la prostate avec LEGCG.