Ton dos commence à s'auto-dégénérer à 20 ans

[Nutrimuscle-Conseils]

Multiple variants in collagen genes are associated with the susceptibility to lumbar disc herniation in the Chinese population
Xuejun Yang, European Spine Journal volume 29, pages1709–1716(2020)

Purpose
Lumbar disc herniation (LDH) is an important cause of back pain and sciatica, but its aetiology is not fully understood. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in specific collagen genes are known to increase the risk of lumbar disc degeneration. We performed a case–control study among the Chinese Han population to investigate whether genetic variations in collagen genes were associated with the risk of LDH or not.

Methods
We genotyped SNPs selected from 1000 Genome Projects using Agena MassARRAY technology. Three hundred and eighty-four LDH cases were compared with 384 controls of similar age, using the odds ratio and 95% confidence interval to calculate the susceptibility in several genetic models.

Results
Our results revealed that subjects with the rs6122316-C variant of the COL9A3 gene had a higher likelihood of LDH than subjects with the allele T variant in both the codominant and recessive models. In addition, after gender stratification analysis, we found significant associations between rs16970089 and rs740024 and LDH risk in females. Age stratification analysis illustrated that rs16970089 and rs6122316 were also correlated with LDH risk in people over 50 years. The smoking stratification illustrated that rs2071358 and rs740024 had an increased association with LDH risk in smokers. And after drinking stratification, we also observed the significance between rs740024 and LDH risk.

Conclusions
Variants in genes for COL1A1, COL9A3 and COL2A1 significantly influence the risk of LDH. Large and well-designed studies are needed to confirm and explain these conclusions.

[Nutrimuscle-Conseils]

The extracellular matrix (ECM) genes (collagen and aggrecan) and other factors (vitamin D receptor, MMPs, interleukins and apoptosis factors) have been reported to be related to disc degeneration

Recently, type IX collagen, type XI collagen and type I collagen have also attracted many researchers. Type XI collagen, a cartilage-specific ECM protein, is found in intervertebral discs (the annulus fibrosus and nucleus pulposus), and it is also involved in cartilage collagen fibril formation [9] with other cartilage-specific collagens, type II and IX collagens and for ECM organization. Its N-terminal non-collagenous region restricts the appositional lateral growth of the fibril by preventing further accretion of type II collagen mainly distributed in cartilage and vitreous [9]. Besides, although type XI collagen is a small quantitative component of cartilage collagen fibres, it has been reported to be a bridge between collagenous and non-collagenous proteins in normal tissues

[Nutrimuscle-Conseils]

Generally speaking, in the development and ageing process of intervertebral disc (IVD) around 20 years old, its structural composition begins to degenerate. Also, they degenerate much earlier than the other cartilaginous tissues.

[Nutrimuscle-Conseils]

La stratification du tabagisme a montré que rs2071358 et rs740024 avaient une association accrue avec le risque de LDH chez les fumeurs. Et après avoir stratifié la boisson, nous avons également observé la signification entre le rs740024 et le risque de LDH.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

De multiples variantes des gènes du collagène sont associées à la sensibilité à la hernie discale lombaire dans la population chinoise
Xuejun Yang, European Spine Journal volume 29, pages 1709–1716 (2020)

Objectif
La hernie discale lombaire (LDH) est une cause importante de maux de dos et de sciatique, mais son étiologie n'est pas entièrement comprise. Les polymorphismes mononucléotidiques (SNP) dans des gènes de collagène spécifiques sont connus pour augmenter le risque de dégénérescence discale lombaire. Nous avons effectué une étude cas-témoins dans la population chinoise Han pour déterminer si les variations génétiques des gènes du collagène étaient associées ou non au risque de LDH.

Les méthodes
Nous avons génotypé des SNP sélectionnés parmi 1000 projets de génome en utilisant la technologie Agena MassARRAY. Trois cent quatre-vingt-quatre cas de LDH ont été comparés à 384 témoins d'âge similaire, en utilisant le rapport de cotes et l'intervalle de confiance à 95% pour calculer la sensibilité dans plusieurs modèles génétiques.

Résultats
Nos résultats ont révélé que les sujets avec la variante rs6122316-C du gène COL9A3 avaient une probabilité plus élevée de LDH que les sujets avec la variante allèle T dans les modèles codominants et récessifs. De plus, après l'analyse de stratification selon le sexe, nous avons trouvé des associations significatives entre le rs16970089 et le rs740024 et le risque de LDH chez les femmes. L'analyse de stratification par âge a montré que les rs16970089 et rs6122316 étaient également corrélés avec le risque de LDH chez les personnes de plus de 50 ans. La stratification du tabagisme a montré que rs2071358 et rs740024 avaient une association accrue avec le risque de LDH chez les fumeurs. Et après avoir stratifié la boisson, nous avons également observé la signification entre le rs740024 et le risque de LDH.

Conclusions
Les variantes des gènes de COL1A1, COL9A3 et COL2A1 influencent significativement le risque de LDH. Des études importantes et bien conçues sont nécessaires pour confirmer et expliquer ces conclusions.
Les gènes de la matrice extracellulaire (ECM) (collagène et aggrécan) et d'autres facteurs (récepteurs de la vitamine D, MMP, interleukines et facteurs d'apoptose) seraient liés à la dégénérescence discale

Récemment, le collagène de type IX, le collagène de type XI et le collagène de type I ont également attiré de nombreux chercheurs. Le collagène de type XI, une protéine ECM spécifique au cartilage, se trouve dans les disques intervertébraux (l'annulus fibrosus et le nucleus pulposus), et il est également impliqué dans la formation de fibrilles de collagène du cartilage [9] avec d'autres collagènes spécifiques au cartilage, les collagènes de type II et IX. et pour l'organisation ECM. Sa région non collagène N-terminale restreint la croissance latérale d'apposition de la fibrille en empêchant la poursuite de l'accrétion de collagène de type II principalement distribué dans le cartilage et le vitré [9]. En outre, bien que le collagène de type XI soit un petit composant quantitatif des fibres de collagène du cartilage, il a été signalé qu'il constituait un pont entre les protéines collagènes et non collagènes dans les tissus normaux.
D'une manière générale, dans le processus de développement et de vieillissement du disque intervertébral (DIV) vers 20 ans, sa composition structurelle commence à dégénérer. De plus, ils dégénèrent beaucoup plus tôt que les autres tissus cartilagineux.