Variabilité des effets de l'arginine?

[Nutrimuscle-Conseils]

Single Nucleotide Polymorphisms in the Arginase 1 and 2 Genes Are Differentially Associated with Circulating L-Arginine Concentration in Unsupplemented and L-Arginine–Supplemented Adults
Juliane Hannemann, The Journal of Nutrition, Volume 151, Issue 4, April 2021, Pages 763–771,

Background
Genetic variation in arginase may underlie variability in whole blood L-arginine concentrations in unsupplemented and L-arginine–supplemented adults.

Objectives
We aimed to study whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the arginase 1 (ARG1) and arginase 2 (ARG2) genes are associated with blood L-arginine concentrations in unsupplemented and L-arginine–supplemented individuals.

Methods
In 374 adults (mean ± SD age: 59.6 ± 14.6 y; 180 males), we analyzed SNPs in the ARG1 (rs2246012 and rs2781667) and ARG2 genes (rs3742879 and rs2759757) and their associations with blood L-arginine concentrations. We analyzed associations of haplotypes for the ARG1 gene and for the ARG1 and ARG2 genes combined with blood L-arginine concentrations in supplement users and unsupplemented participants.

Results
Of study participants, 120 had low (<42 μmol/L), 133 had medium (42–114 μmol/L), and 121 had high blood L-arginine concentrations (>114 μmol/L); 58 individuals were current L-arginine supplement users. We found a significantly higher prevalence of the minor allele of ARG1 rs2246012 in supplement users with higher blood L-arginine concentrations (P = 0.03). Mean ± SEM L-arginine concentration was 263 ± 9.76 μmol/L in supplement users homozygous for the minor allele of ARG1 rs2246012 (P = 0.004); it was 70.4 ± 25.6 μmol/L in unsupplemented participants homozygous for the minor allele of ARG2 rs3759757 (P = 0.03). The ARG1 haplotype was significantly associated with blood L-arginine concentrations in supplement users (P = 0.046), whereas the combined ARG1/ARG2 haplotype was significantly associated with blood L-arginine concentrations in the cohort as a whole (P = 0.012).

Conclusions
Genetic variability in the ARG1 and ARG2 genes is associated with blood L-arginine concentrations in humans: ARG1 is associated with blood L-arginine concentrations in L-arginine supplement users, whereas ARG2 is associated with blood L-arginine concentrations in unsupplemented participants. Our study is the first to describe a possible functional relation between ARG1 and ARG2 SNPs and blood L-arginine concentrations; genetic variability in ARG1 may explain variation in blood L-arginine concentrations during supplement use and discrepant study results.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Les polymorphismes nucléotidiques uniques dans les gènes de l'arginase 1 et 2 sont différentiellement associés à la concentration circulante de L-arginine chez les adultes non supplémentés et supplémentés en L-arginine
Juliane Hannemann, The Journal of Nutrition, Volume 151, Numéro 4, avril 2021, Pages 763–771,

Arrière-plan
La variation génétique de l'arginase peut sous-tendre la variabilité des concentrations de L-arginine dans le sang total chez les adultes non supplémentés et supplémentés en L-arginine.

Objectifs
Nous visions à étudier si les polymorphismes mononucléotidiques (SNP) des gènes arginase 1 (ARG1) et arginase 2 (ARG2) sont associés aux concentrations sanguines de L-arginine chez les individus non supplémentés et supplémentés en L-arginine.

Méthodes
Chez 374 adultes (âge moyen ± écart-type: 59,6 ± 14,6 ans; 180 hommes), nous avons analysé les SNP dans les gènes ARG1 (rs2246012 et rs2781667) et ARG2 (rs3742879 et rs2759757) et leurs associations avec les concentrations sanguines de L-arginine. Nous avons analysé les associations d'haplotypes pour le gène ARG1 et pour les gènes ARG1 et ARG2 combinés avec les concentrations sanguines de L-arginine chez les utilisateurs de suppléments et les participants non supplémentés.

Résultats
Parmi les participants à l'étude, 120 avaient des concentrations faibles (<42 μmol / L), 133 moyennes (42–114 μmol / L) et 121 avaient des concentrations sanguines élevées de L-arginine (> 114 μmol / L); 58 personnes étaient actuellement des utilisateurs de suppléments de L-arginine. Nous avons trouvé une prévalence significativement plus élevée de l'allèle mineur de l'ARG1 rs2246012 chez les utilisateurs de suppléments avec des concentrations sanguines plus élevées de L-arginine (P = 0,03). La concentration moyenne ± SEM L-arginine était de 263 ± 9,76 μmol / L chez les utilisateurs de suppléments homozygotes pour l'allèle mineur de ARG1 rs2246012 (P = 0,004); il était de 70,4 ± 25,6 μmol / L chez les participants non supplémentés homozygotes pour l'allèle mineur de ARG2 rs3759757 (p = 0,03). L'haplotype ARG1 était significativement associé aux concentrations sanguines de L-arginine chez les utilisateurs de suppléments (P = 0,046), tandis que l'haplotype ARG1 / ARG2 combiné était significativement associé aux concentrations sanguines de L-arginine dans la cohorte dans son ensemble (P = 0,012).

Conclusions
La variabilité génétique des gènes ARG1 et ARG2 est associée aux concentrations sanguines de L-arginine chez l'homme: l'ARG1 est associé aux concentrations sanguines de L-arginine chez les utilisateurs de suppléments de L-arginine, tandis que l'ARG2 est associé aux concentrations sanguines de L-arginine chez les participants non supplémentés. Notre étude est la première à décrire une relation fonctionnelle possible entre les SNP ARG1 et ARG2 et les concentrations sanguines de L-arginine; la variabilité génétique de l'ARG1 peut expliquer la variation des concentrations sanguines de L-arginine pendant l'utilisation du supplément et les résultats des études divergents