Le vieillissement frappe en 3 phases à 34, 60 et 78 ans

[Nutrimuscle-Conseils]

Undulating changes in human plasma proteome profiles across the lifespan
Benoit Lehallier, Nature Medicine volume 25, pages1843–1850(2019)

Aging is a predominant risk factor for several chronic diseases that limit healthspan1. Mechanisms of aging are thus increasingly recognized as potential therapeutic targets. Blood from young mice reverses aspects of aging and disease across multiple tissues2,3,4,5,6,7,8,9,10, which supports a hypothesis that age-related molecular changes in blood could provide new insights into age-related disease biology. We measured 2,925 plasma proteins from 4,263 young adults to nonagenarians (18–95 years old) and developed a new bioinformatics approach that uncovered marked non-linear alterations in the human plasma proteome with age. Waves of changes in the proteome in the fourth, seventh and eighth decades of life reflected distinct biological pathways and revealed differential associations with the genome and proteome of age-related diseases and phenotypic traits. This new approach to the study of aging led to the identification of unexpected signatures and pathways that might offer potential targets for age-related diseases.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Modifications ondulantes des profils de protéome plasmatique humain tout au long de la vie
Benoit Lehallier, Nature Medicine volume 25, pages 1843–1850 (2019)

Le vieillissement est un facteur de risque prédominant pour plusieurs maladies chroniques qui limitent la santé1. Les mécanismes du vieillissement sont ainsi de plus en plus reconnus comme des cibles thérapeutiques potentielles. Le sang de jeunes souris inverse les aspects du vieillissement et de la maladie dans plusieurs tissus2,3,4,5,6,7,8,9,10, ce qui soutient l'hypothèse selon laquelle les modifications moléculaires du sang liées à l'âge pourraient fournir de nouvelles informations sur l'âge. biologie de la maladie. Nous avons mesuré 2 925 protéines plasmatiques de 4 263 jeunes adultes à des nonagénaires (18 à 95 ans) et développé une nouvelle approche bioinformatique qui a révélé des altérations non linéaires marquées du protéome plasmatique humain avec l'âge. Des vagues de changements dans le protéome au cours des quatrième, septième et huitième décennies de la vie ont reflété des voies biologiques distinctes et ont révélé des associations différentielles avec le génome et le protéome des maladies liées à l'âge et des traits phénotypiques. Cette nouvelle approche de l'étude du vieillissement a conduit à l'identification de signatures et de voies inattendues qui pourraient offrir des cibles potentielles pour les maladies liées à l'âge.