Bénéfice santé unique des tocotriènols

[Nutrimuscle-Conseils]

δ-Tocotrienol treatment is more effective against hypoxic tumor cells than normoxic cells: potential implications for cancer therapy
Akira Shibata The Journal of Nutritional Biochemistry Volume 26, Issue 8, August 2015, Pages 832–840


Tocotrienols, unsaturated forms of vitamin E, inhibit the proliferation of a variety of cancer cells and suppress angiogenesis.

However, the mechanisms underlying those effects on cancer cell growth remain unclear especially under hypoxic conditions. In this study, we demonstrated that δ-tocotrienol (δ-T3) could be used as a novel anticancer agent against human colorectal adenocarcinoma (DLD-1) cells under both normoxic and hypoxic conditions. δ-T3 inhibited the growth of DLD-1 cells in a dose-dependent fashion by inducing cell cycle arrest and apoptosis. This effect was more potent under hypoxic than normoxic conditions. The anticancer effect of δ-T3 was achieved by its up-regulation of cyclin-dependent kinase inhibitors (p21 and p27), the activation of caspases and the suppression of phosphorylation of protein kinase B (Akt) at Thr308 and Ser473. In in vivo studies, oral administration of rice bran tocotrienol (RBT3, mainly γ-T3) (10 mg/mouse/day) significantly inhibited tumor growth in nude mice. In tumor analyses, RBT3 activated p21, p27, caspase-3 and caspase-9 and decreased Akt phosphorylation. Furthermore, immunostaining revealed that RBT3 decreased the number of cells positive for CD31/platelet endothelial cell adhesion molecule-1 in microvessels in the tumor.

Taken together, these data suggest that tocotrienols are potent antitumor agents capable of inducing apoptosis and inhibiting angiogenesis under both hypoxic and normoxic conditions. Tocotrienols could have significant therapeutic potential in the clinical treatment of tumors.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l’étude

Le traitement avec δ-tocotriénol est plus efficace contre les cellules tumorales hypoxiques que contre les cellules normoxiques : implications potentielles pour le traitement du cancer.
Akira Shibata The Journal of Nutritional Biochemistry Volume 26, Numéro 8, Août 2015, Pages 832-840


Les tocotriénols, formes de la vitamine E insaturés, inhibent la prolifération d'une variété de cellules cancéreuses et supprime l'angiogenèse.

Cependant, les mécanismes sous-jacents sur la croissance des cellules cancéreuses restent floues notamment lors des conditions hypoxiques. Dans cette étude, nous avons testé le δ-tocotriénol (δ-T 3) comme un nouvel agent anticancéreux contre l’adénocarcinome colorectal (DLD-1) dans des conditions hypoxiques et normoxiques . δ-T3 a inhibé la croissance des cellules DLD-1 d'une manière dépendante de la dose en induisant l'apoptose et un arrêt du cycle cellulaire. Cet effet est plus puissant sous hypoxique par rapport aux conditions normoxiques. L'effet anticancéreux de δ-T3 par sa régulation à la hausse des inhibiteurs de kinases cycline-dépendantes (p21 et p27), l'activation des caspases et la suppression de la phosphorylation de la protéine kinase B (Akt) Thr308 et Ser473 à. Dans les études in vivo, l'administration orale de tocotriénol (RBT3, principalement γ-T3) (10 mg / souris / jour) la croissance de la tumeur est significativement inhibée chez la souris. Dans les analyses de la tumeur, RBT3 activé p21, p27 de la caspase-3 et la caspase-9 et une diminution de la phosphorylation de Akt . De plus, L’immunocoloration de RBT3 a fait diminué le nombre de cellules positives pour CD31 dans les microvaisseaux dans la tumeur.

Dans l’ensemble, les données indiquent que les tocotriénols sont des agents antitumoraux puissants capables d'induire l'apoptose et en inhibant l'angiogenèse dans des conditions hypoxiques et normoxiques. Les Tocotrienols pourraient avoir un potentiel thérapeutique important dans le traitement clinique de la tumeur.