Spéciale dédicace à tous ceux qui voudraient faire baisser notre niveau d'IGF...
Le facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1) comme marqueur du déclin cognitif dans le vieillissement normal: un examen
Julanne Frater Revues de recherche sur le vieillissement Volume 42 ,mars 2018, pages 14-27
Points forts
• L'IGF-1 joue un rôle majeur dans la croissance, le vieillissement, le développement du cerveau et la fonction cérébrale chez l'adulte.
• Les études animales soutiennent le lien entre l'IGF-1 et la cognition et d'autres résultats du cerveau.
• Les liens entre l'IGF-1 et la cognition normale dans les études chez l'homme sont mitigés.
• L'IGF-1 diminue avec l'âge et précède le déclin cognitif chez les personnes âgées, mais une relation causale claire n'a pas été identifiée.
• La randomisation mendélienne et les études d'association pangénomique de l'IGF-1 pourraient être en mesure de fournir des indices sur la causalité et la cognition.
Abstrait
Le facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1) et sa voie de signalisation jouent un rôle primordial dans la croissance et le vieillissement normaux, mais on sait que l'IGF-1 sérique diminue avec l'âge. Des découvertes récentes suggèrent que l'IGF-1 est essentiel pour la neurogenèse dans le cerveau adulte, et cette réduction de l'IGF-1 avec le vieillissement peut contribuer au déclin cognitif lié à l'âge.
Des études expérimentales ont montré que la manipulation de l'axe GH / GF-1 peut ralentir les taux de déclin cognitif chez les animaux, faisant de l'IGF-1 un biomarqueur potentiel de la cognition et / ou de sa voie de signalisation une cible thérapeutique possible. déclin.
Une revue systématique de la littérature et un résumé narratif qualitatif des preuves actuelles de l'IGF-1 en tant que biomarqueur du déclin cognitif dans le cerveau vieillissant ont été entrepris. Les résultats indiquent que les concentrations d'IGF-1 ne confèrent pas d'informations diagnostiques supplémentaires pour les personnes ayant un déclin cognitif, et la mesure clinique de routine de l'IGF-1 n'est pas actuellement justifiée. En cas d'atteinte cognitive établie, il reste à savoir si l'augmentation de l'IGF-1 circulant ou cérébral peut inverser ou ralentir le taux de déclin ultérieur. Les progrès de la neuroimagerie, de la génétique, des neurosciences et de la disponibilité de grandes biobanques bien caractérisées faciliteront la recherche sur le rôle de l'IGF-1 dans le vieillissement normal et le déclin cognitif lié à l'âge.
