Effet du magnésium sur l'ostéogenèse d'ostéoblastes humains normaux
Magnesium Research Volume 30, numéro 2, avril-mai-juin 2017
Les biomatériaux contenant du magnésium sont utilisés pour les implants et la régénération osseuse. Cependant, les mécanismes sous-jacents aux effets biologiques du magnésium sont encore largement inconnus et n'ont pas été examinés sur les ostéoblastes humains normaux.
Cette étude a été conçue pour tester l’effet du Mg 2+ supplémenté.concentrations comprises entre 0,5 mM et 16 mM sur les comportements ostéogènes des ostéoblastes primaires humains normaux. Les ostéoblastes primaires humains ont été cultivés dans les groupes avec diverses concentrations de magnésium supplémenté pour différents intervalles de temps. La prolifération cellulaire a été mesurée en utilisant une coloration au violet cristal. Le degré d'activité de la phosphatase alcaline (ALP) a été mesuré par dosage fluorimétrique. L'expression de l'ostéocalcine a été mesurée par dosage immunosorbant. La minéralisation des cultures a été déterminée par coloration au rouge Alizarine S.
Les résultats ont montré que l'efficacité initiale de la fixation des cellules n'était pas affectée par la supplémentation en Mg 2+ ( P > 0,05). À 21 jours, les taux de prolifération augmentaient dans les groupes contenant 0,5 à 4 mM de Mg 2+ supplémenté et diminué dans les groupes de Mm 2+ additionnés de 8 mM et 16 mM . L'activité de la PAL et l'expression de l'ostéocalcine ont été sur-régulées dans les groupes de Mg 2+ supplémentés entre 0,5 mM-2,0 mM ( P <0,05), mais ont été régulées à la baisse dans les groupes avec des concentrations de Mg 2+ supplémentées de 4 mM et plus ( P <0,05). Les cultures avec Mg 2+ additionné de 1 mM et 2 mM ont montré une activité de minéralisation augmentée par rapport au témoin ( P <0,05), mais ont été régulées négativement dans les groupes avec des concentrations de Mg 2+ complétées de 4 mM et plus ( P <0,05).
La présente étude basée sur un modèle expérimental a démontré l’impact de Mg 2+ complété par 2 mM sur la prolifération induite et la différenciation des ostéoblastes humains normaux.
