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Vitamine D chez les patients atteints de colite ulcéreuse?

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Vitamine D chez les patients atteints de colite ulcéreuse?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 14 Fév 2020 13:56

Inflammatory Biomarkers Response to Two Dosages of Vitamin D Supplementation in Patients with Ulcerative Colitis: A Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Pilot Study
Sara Karimia, j.clnesp.2020.02.003

Background
This study was designed to determine the effects of two dosages of vitamin D supplementation on inflammatory biomarkers in patients with ulcerative colitis (UC).

Methods
Fifty mild to moderate active UC patients were randomly assigned to consume either 2000 or 1000 IU/day vitamin D for 12 weeks. Inflammatory biomarkers, disease activity, quality of life, anthropometric indices, dietary intakes, and physical activity were measured at the beginning and the end of the study.

Results
Serum level of hs-CRP decreased in both groups at the end of study, but the changes were not significantly different within and between groups. Serum level of TNF-α in the high dose group was reduced at the end of the study non-significantly (P-value = 0.289). In the low dose group, a significant increase in serum TNF-α concentration was observed (p≤0.001). The changes in serum TNF-α were significantly different between two groups (p=0.005); however, after adjusting for the effect of confounders, the significance effect was disappeared (p=0.162). Activity of NF-κB increased in both groups while this increase was significant in the low dose group compared to the baseline (p≤0.001), and to high dose group (p=0.006). After adjustment for confounders, the difference between groups remained statistically significant (p=0.002).

Conclusion
Our results indicate that 12 weeks supplementation with 2000 IU/day vitamin D prevents from systematic inflammation, while decreasing disease activity in patients with mild to moderate active UC. Further studies are needed to find the optimum dosage and duration of supplementation.
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Re: Vitamine D chez les patients atteints de colite ulcéreus

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 16 Fév 2020 16:50

Traduction de l’étude :wink:

Une réponse des biomarqueurs inflammatoires avec deux doses de supplémentation en vitamine D chez les patients atteints de colite ulcéreuse: une étude pilote randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo
Sara Karimia, j.clnesp.2020.02.003

Contexte
Cette étude a été conçue pour déterminer les effets de deux doses de supplémentation en vitamine D sur les biomarqueurs inflammatoires chez les patients atteints de colite ulcéreuse (CU).

Les méthodes
Cinquante patients atteints de CU active légère à modérée ont été randomisés pour consommer 2000 ou 1000 UI / jour de vitamine D pendant 12 semaines. Les biomarqueurs inflammatoires, l'activité de la maladie, la qualité de vie, les indices anthropométriques, les apports alimentaires et l'activité physique ont été mesurés au début et à la fin de l'étude.

Résultats
Le taux sérique de hs-CRP a diminué dans les deux groupes à la fin de l'étude, mais les changements n'étaient pas significativement différents au sein des groupes et entre eux. Le taux sérique de TNF-α dans le groupe à forte dose a été réduit de manière non significative à la fin de l'étude (valeur P = 0,289). Dans le groupe à faible dose, une augmentation significative de la concentration sérique de TNF-α a été observée (p≤0,001). Les changements dans le TNF-α sérique étaient significativement différents entre deux groupes (p = 0,005); cependant, après ajustement pour l'effet des facteurs de confusion, l'effet significatif a disparu (p = 0,162). L'activité de NF-κB a augmenté dans les deux groupes alors que cette augmentation était significative dans le groupe à faible dose par rapport à la ligne de base (p≤0,001) et au groupe à forte dose (p = 0,006). Après ajustement pour les facteurs de confusion, la différence entre les groupes est restée statistiquement significative (p = 0,002).

Conclusion
Nos résultats indiquent qu'une supplémentation de 12 semaines avec 2000 UI / jour de vitamine D prévient l'inflammation systématique, tout en diminuant l'activité de la maladie chez les patients atteints de CU active légère à modérée. D'autres études sont nécessaires pour trouver la posologie et la durée optimales de la supplémentation.
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