La vitamine D contre le cancer?

[Nutrimuscle-Conseils]

Effect of Vitamin D3 Supplements on Development of Advanced Cancer
A Secondary Analysis of the VITAL Randomized Clinical Trial
Paulette D. Chandler, JAMA Netw Open. 2020;3(11):e2025850.

Key Points
Question Does vitamin D3 supplementation reduce the risk of developing advanced (metastatic or fatal) cancer among adults without a diagnosis of cancer at baseline?

Findings In this secondary analysis of a randomized clinical trial with 25 871 patients, supplementation with vitamin D3 reduced the incidence of advanced (metastatic or fatal) cancer in the overall cohort, with strongest risk reduction in individuals with normal weight and no reduction among individuals with overweight or obesity.

Meaning These findings suggest that vitamin D3 may reduce the risk of developing advanced cancer among adults without a diagnosis of cancer at baseline; this protective effect is apparent for those who have normal but not elevated body mass index.

Abstract
Importance Epidemiologic and trial data suggest that vitamin D supplementation may reduce metastatic cancer and cancer mortality, reflecting shared biological pathways.

Objective To follow up on the possible reduction in cancer death in the Vitamin D and Omega-3 Trial (VITAL) with an evaluation of whether vitamin D reduces the incidence of advanced (metastatic or fatal) cancer and an examination possible effect modification by body mass index.

Design, Setting, and Participants VITAL is a randomized, double-blind, placebo-controlled, 2 × 2 factorial clinical trial of vitamin D3 (cholecalciferol, 2000 IU/d) and marine omega-3 fatty acids (1 g/d). This multicenter clinical trial was conducted in the United States; participants included men aged 50 years or older and women aged 55 years or older who were free of cancer and cardiovascular disease at baseline. Randomization took place from November 2011 through March 2014, and study medication ended on December 31, 2017. Data for this secondary analysis were analyzed from November 1, 2011, to December 31, 2017.

Interventions Vitamin D3 (cholecalciferol, 2000 IU/d) and marine omega-3 fatty acids (1 g/d) supplements.

Main Outcomes and Measures For the present analysis, the primary outcome was a composite incidence of metastatic and fatal invasive total cancer, because the main VITAL study showed a possible reduction in fatal cancer with vitamin D supplementation and effect modification by body mass index (BMI; calculated as weight in kilograms divided by height in meters squared) for total cancer incidence reduction for individuals with normal BMI, but not for individuals with overweight or obesity. Secondary analyses included examination of BMI (<25, 25 to < 30, and ≥30) as effect modifiers of the observed associations.

Results Among 25 871 randomized VITAL participants (51% female; mean [SD] age, 67.1 [7.1] years), 1617 were diagnosed with invasive cancer over a median intervention period of 5.3 years (range, 3.8-6.1 years). As previously reported, no significant differences for cancer incidence by treatment arm were observed. However, a significant reduction in advanced cancers (metastatic or fatal) was found for those randomized to vitamin D compared with placebo (226 of 12 927 assigned to vitamin D [1.7%] and 274 of 12 944 assigned to placebo [2.1%]; HR, 0.83 [95% CI, 0.69-0.99]; P = .04). When stratified by BMI, there was a significant reduction for the vitamin D arm in incident metastatic or fatal cancer among those with normal BMI (BMI<25: HR, 0.62 [95% CI, 0.45-0.86]) but not among those with overweight or obesity (BMI 25-<30: HR, 0.89 [95% CI, 0.68-1.17]; BMI≥30: HR, 1.05 [95% CI, 0.74-1.49]) (P = .03 for interaction by BMI).

Conclusions and Relevance In this randomized clinical trial, supplementation with vitamin D reduced the incidence of advanced (metastatic or fatal) cancer in the overall cohort, with the strongest risk reduction seen in individuals with normal weight.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effet des suppléments de vitamine D3 sur le développement d'un cancer avancé
Une analyse secondaire de l'essai clinique randomisé VITAL
Paulette D. Chandler, JAMA Netw Open. 2020; 3 (11): e2025850.

Points clés
Question La supplémentation en vitamine D3 réduit-elle le risque de développer un cancer avancé (métastatique ou mortel) chez les adultes sans diagnostic de cancer au départ?

Résultats Dans cette analyse secondaire d'un essai clinique randomisé portant sur 25871 patients, une supplémentation en vitamine D3 a réduit l'incidence du cancer avancé (métastatique ou mortel) dans l'ensemble de la cohorte, avec la plus forte réduction du risque chez les personnes de poids normal et aucune réduction chez les surpoids ou obésité.

Signification Ces résultats suggèrent que la vitamine D3 peut réduire le risque de développer un cancer avancé chez les adultes sans diagnostic de cancer au départ; cet effet protecteur est apparent pour ceux qui ont un indice de masse corporelle normal mais pas élevé.

Abstrait
Importance Les données épidémiologiques et les essais suggèrent que la supplémentation en vitamine D peut réduire le cancer métastatique et la mortalité par cancer, reflétant les voies biologiques communes.

Objectif Faire le suivi de la réduction possible de la mortalité par cancer dans l'essai sur la vitamine D et les oméga-3 (VITAL) en évaluant si la vitamine D réduit l'incidence des cancers avancés (métastatiques ou mortels) et en examinant la modification de l'effet possible en fonction de la masse corporelle indice.

Conception, contexte et participants VITAL est un essai clinique factoriel 2 × 2, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, portant sur la vitamine D3 (cholécalciférol, 2000 UI / j) et les acides gras oméga-3 marins (1 g / j). Cet essai clinique multicentrique a été mené aux États-Unis; les participants comprenaient des hommes âgés de 50 ans ou plus et des femmes âgées de 55 ans ou plus qui étaient indemnes de cancer et de maladie cardiovasculaire au départ. La randomisation a eu lieu de novembre 2011 à mars 2014 et le médicament à l'étude s'est terminé le 31 décembre 2017. Les données de cette analyse secondaire ont été analysées du 1er novembre 2011 au 31 décembre 2017.

Interventions Suppléments de vitamine D3 (cholécalciférol, 2000 UI / j) et d'acides gras oméga-3 marins (1 g / j).

Principaux résultats et mesures Pour la présente analyse, le critère de jugement principal était une incidence composite de cancer total invasif métastatique et mortel, car la principale étude VITAL a montré une réduction possible du cancer mortel avec une supplémentation en vitamine D et une modification des effets par l'indice de masse corporelle (IMC; calculé comme le poids en kilogrammes divisé par la taille en mètres carrés) pour la réduction totale de l'incidence du cancer pour les personnes ayant un IMC normal, mais pas pour les personnes en surpoids ou obésité. Les analyses secondaires comprenaient l'examen de l'IMC (<25, 25 à <30 et ≥ 30) en tant que modificateurs d'effet des associations observées.

Résultats Parmi 25871 participants randomisés de VITAL (51% de femmes; âge moyen [ET], 67,1 [7,1] ans), 1617 ont reçu un diagnostic de cancer invasif sur une période d'intervention médiane de 5,3 ans (intervalle: 3,8 à 6,1 ans). Comme indiqué précédemment, aucune différence significative de l'incidence du cancer par bras de traitement n'a été observée. Cependant, une réduction significative des cancers avancés (métastatiques ou mortels) a été trouvée pour les patients randomisés pour recevoir de la vitamine D par rapport au placebo (226 sur 12927 affectés à la vitamine D [1,7%] et 274 sur 12944 affectés au placebo [2,1%]; HR, 0,83 [IC à 95%, 0,69-0,99]; P = 0,04). Lorsqu'il est stratifié par IMC, il y avait une réduction significative pour le bras de la vitamine D en cas de cancer métastatique ou mortel chez les personnes ayant un IMC normal (IMC <25: HR, 0,62 [IC à 95%, 0,45-0,86]), mais pas chez les personnes en surpoids ou obésité (IMC 25- <30: HR, 0,89 [IC à 95%, 0,68-1,17]; IMC ≥ 30: HR, 1,05 [IC à 95%, 0,74-1,49]) (P = 0,03 pour l'interaction par IMC).

Conclusions et pertinence Dans cet essai clinique randomisé, la supplémentation en vitamine D a réduit l'incidence du cancer avancé (métastatique ou mortel) dans l'ensemble de la cohorte, avec la plus forte réduction de risque observée chez les personnes de poids normal.

[Nutrimuscle-Conseils]

The association between circulating 25-hydroxyvitamin D and pancreatic cancer: a systematic review and meta-analysis of observational studies
European Journal of Nutrition Volume 63, pages 653–672, (2024) Yajing Shen

Purpose
The relationship between circulating 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] and pancreatic cancer has been well studied but remains unclear. The purpose of this study was to elucidate the association between circulating 25(OH)D and pancreatic cancer by using a meta-analytic approach.

Methods
PubMed, Embase, and Wed of Science databases were searched through October 15, 2022. A random or fixed-effects model was used to estimate the pooled odds ratio (OR), risk ratio (RR), hazard ratio (HR) and their 95% confidence intervals (CIs).

Results
A total of 16 studies including 529,917 participants met the inclusion criteria, of which 10 reported incidence and 6 reported mortality. For the highest versus lowest categories of circulating 25(OH)D, the pooled OR of pancreatic cancer incidence in case–control studies was 0.98 (95% CI 0.69–1.27), and the pooled HRs of pancreatic cancer mortality in cohort and case–control studies were 0.64 (95% CI 0.45–0.82) and 0.78 (95% CI 0.62–0.95), respectively. The leave-one-out sensitivity analyses found no outliers and Galbraith plots indicated no substantial heterogeneity.

Conclusion
Evidence from this meta-analysis suggested that high circulating 25(OH)D levels may be associated with decreased mortality but not incidence of pancreatic cancer. Our findings may provide some clues for the treatment of pancreatic cancer and remind us to be cautious about widespread vitamin D supplementation for the prevention of pancreatic cancer.

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Traduction de l'étude

L'association entre la 25-hydroxyvitamine D circulante et le cancer du pancréas : une revue systématique et une méta-analyse d'études observationnelles
Journal européen de nutrition Volume 63, pages 653-672, (2024) Yajing Shen

But
La relation entre la 25-hydroxyvitamine D [25(OH)D] circulante et le cancer du pancréas a été bien étudiée mais reste floue. Le but de cette étude était d'élucider l'association entre le 25(OH)D circulant et le cancer du pancréas en utilisant une approche méta-analytique.

Méthodes
Les bases de données PubMed, Embase et Wed of Science ont été consultées jusqu'au 15 octobre 2022. Un modèle à effets aléatoires ou à effets fixes a été utilisé pour estimer l'odds ratio (OR), le risque relatif (RR), le risque relatif (HR) regroupés et leurs 95. % d'intervalles de confiance (IC).

Résultats
Au total, 16 études incluant 529 917 participants répondaient aux critères d'inclusion, dont 10 ont rapporté l'incidence et 6 ont rapporté la mortalité. Pour les catégories les plus élevées et les plus faibles de 25(OH)D en circulation, le RC global de l'incidence du cancer du pancréas dans les études cas-témoins était de 0,98 (IC à 95 % 0,69-1,27), et les HR regroupés de la mortalité par cancer du pancréas dans les cohortes et les cas-témoins étaient de 0,98 (IC à 95 % : 0,69-1,27). les études témoins étaient respectivement de 0,64 (IC à 95 % 0,45 à 0,82) et de 0,78 (IC à 95 % 0,62 à 0,95). Les analyses de sensibilité sans exception n'ont révélé aucune valeur aberrante et les graphiques de Galbraith n'ont indiqué aucune hétérogénéité substantielle.

Conclusion
Les données de cette méta-analyse suggèrent que des taux élevés de 25(OH)D circulant pourraient être associés à une diminution de la mortalité, mais pas à une incidence du cancer du pancréas. Nos résultats pourraient fournir des indices pour le traitement du cancer du pancréas et nous rappeler de faire preuve de prudence quant à la supplémentation généralisée en vitamine D pour la prévention du cancer du pancréas.

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Emerging perspectives: unraveling the anticancer potential of vitamin D3
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology Volume 397, pages 2877–2933, (2024)

Vitamin D3, a fat-soluble vitamin known for its critical function in calcium homeostasis and bone health, is gaining interest for its anticancer properties. Observational studies have suggested a negative relationship between vitamin D levels and the incidence of some malignancies throughout the years, prompting substantial investigation to find its anticancer effects.

The purpose of this comprehensive review is to investigate the diverse function of vitamin D3 in cancer prevention and therapy. We explored the molecular mechanism underlying its effects on cancer cells, which range from cell cycle control and death to angiogenesis and immune response modulation. Insights from in vitro and in vivo studies provide valuable evidence supporting its anticancer potential. Furthermore, we look at epidemiological and clinical studies that investigate the relationship between vitamin D3 levels and cancer risk or treatment results.

Vitamin D3 supplementation’s safety profile and cost-effectiveness increase its attractiveness as an adjuvant therapy in conjunction with traditional treatment regimens. Our critical review of the current literature provides an in-depth understanding of vitamin D3’s anticancer effect, covering the obstacles and possibilities in realizing its promise for cancer prevention and therapy.

The findings of this study might pave the way for the development of innovative treatment techniques that take use of the advantages of vitamin D3 to fight cancer and improve patient care. As research progresses, a better understanding of vitamin D3’s anticancer processes will surely simplify its incorporation into personalized cancer care techniques, hence enhancing patient outcomes in the battle against cancer.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Perspectives émergentes : découvrir le potentiel anticancéreux de la vitamine D3
Archives de pharmacologie de Naunyn-Schmiedeberg Volume 397, pages 2877-2933, (2024)

La vitamine D3, une vitamine liposoluble connue pour son rôle essentiel dans l’homéostasie du calcium et la santé des os, suscite de plus en plus d’intérêt en raison de ses propriétés anticancéreuses. Des études observationnelles ont suggéré une relation négative entre les niveaux de vitamine D et l'incidence de certaines tumeurs malignes au fil des années, ce qui a incité à des recherches approfondies pour découvrir ses effets anticancéreux.

Le but de cette revue complète est d’étudier les diverses fonctions de la vitamine D3 dans la prévention et le traitement du cancer. Nous avons exploré le mécanisme moléculaire qui sous-tend ses effets sur les cellules cancéreuses, qui vont du contrôle du cycle cellulaire et de la mort à l'angiogenèse et à la modulation de la réponse immunitaire. Les résultats d’études in vitro et in vivo fournissent des preuves précieuses étayant son potentiel anticancéreux. En outre, nous examinons des études épidémiologiques et cliniques qui étudient la relation entre les niveaux de vitamine D3 et le risque de cancer ou les résultats du traitement.

Le profil d’innocuité et la rentabilité de la supplémentation en vitamine D3 augmentent son attrait en tant que thérapie adjuvante en conjonction avec les schémas thérapeutiques traditionnels. Notre revue critique de la littérature actuelle fournit une compréhension approfondie de l’effet anticancéreux de la vitamine D3, couvrant les obstacles et les possibilités pour concrétiser ses promesses en matière de prévention et de traitement du cancer.

Les résultats de cette étude pourraient ouvrir la voie au développement de techniques de traitement innovantes tirant parti des avantages de la vitamine D3 pour lutter contre le cancer et améliorer les soins aux patients. À mesure que la recherche progresse, une meilleure compréhension des processus anticancéreux de la vitamine D3 simplifiera sûrement son incorporation dans les techniques de soins personnalisés contre le cancer, améliorant ainsi les résultats pour les patients dans la lutte contre le cancer.

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Vitamin D-Regulated miR-589-3p in Patients with Cervical Cancer Predicts Patient Prognosis and is Involved in Tumor Progression
Qi Wu Nutrition and Cancer 24 Jun 2024

The study aims to evaluate the performance of Vitamin D/calcitriol-induced miR-589-3p in predicting the prognosis of cervical cancer patients and its role in cancer cell function. To identify differentially expressed miRNAs (DEMs) related to calcitriol treatment, the GSE61829 dataset was analyzed. MiR-589-3p expression levels were verified in cervical cancer patients. The association of miR-589-3p with overall survival was investigated using Kaplan-Meier survival analyses and the multi-variate Cox proportional hazards model analysis. The effects of miR-589-3p on cervical cancer cells and calcitriol-treated cells were examined using the MTT assay and Transwell migration/invasion assay. From GSE61829 dataset, a total of eleven DEMs were identified, including miR-589-3p. MiR-589-3p was found to be decreased in cervical cancer but increased after one-year intake of Vitamin D. Low miR-589-3p after one-year intake of Vitamin D was identified as a predictive factor for low survival probability (p = 0.0059) with a significant impact on the death risk (HR: 3.04; 95%CI: 1.47-6.29; p = 0.003). MiR-589-3p overexpression inhibited the proliferation and migration/invasion of cervical cancer cells and calcitriol-treated cervical cancer cells.

In conclusion, miR-589-3p can be induced by Vitamin D/calcitriol treatment and inhibit cervical cancer progression. MiR-589-3p has the potential to predict overall survival in patients with cervical cancer.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Le miR-589-3p régulé par la vitamine D chez les patients atteints d'un cancer du col de l'utérus prédit le pronostic du patient et est impliqué dans la progression tumorale
Qi Wu Nutrition et Cancer 24 juin 2024

L'étude vise à évaluer les performances du miR-589-3p induit par la vitamine D/calcitriol pour prédire le pronostic des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus et son rôle dans la fonction des cellules cancéreuses. Pour identifier les miARN (DEM) exprimés différentiellement liés au traitement au calcitriol, l'ensemble de données GSE61829 a été analysé. Les niveaux d'expression de MiR-589-3p ont été vérifiés chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus. L'association de miR-589-3p avec la survie globale a été étudiée à l'aide des analyses de survie de Kaplan-Meier et de l'analyse multivariée du modèle à risques proportionnels de Cox. Les effets du miR-589-3p sur les cellules cancéreuses du col de l'utérus et les cellules traitées au calcitriol ont été examinés à l'aide du test MTT et du test de migration/invasion Transwell. À partir de l'ensemble de données GSE61829, un total de onze DEM ont été identifiés, dont miR-589-3p. Il a été constaté que le MiR-589-3p était diminué dans le cancer du col de l'utérus, mais qu'il augmentait après un an de prise de vitamine D. Un faible miR-589-3p après un an de prise de vitamine D a été identifié comme un facteur prédictif d'une faible probabilité de survie (p = 0,0059) avec un impact significatif sur le risque de décès (HR : 3,04 ; IC 95% : 1,47-6,29 ; p = 0,003). La surexpression de MiR-589-3p a inhibé la prolifération et la migration/invasion des cellules cancéreuses du col de l'utérus et des cellules cancéreuses du col de l'utérus traitées au calcitriol.

En conclusion, miR-589-3p peut être induit par un traitement à la vitamine D/calcitriol et inhiber la progression du cancer du col de l'utérus. MiR-589-3p a le potentiel de prédire la survie globale des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus.

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Serum 25-Hydroxyvitamin D and Five-Year Survival in Primary Colon Cancer: A Retrospective Cohort Study
Raphael E. Cuomo Nutrition and Cancer 09 Aug 2024

This study examined the link between serum 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) and mortality in patients with colon cancer. Using a clinical database from the University of California, serum 25(OH)D measures were averaged for the time following diagnosis until either the time of death or 5 years had elapsed. Analytical methods included the use of Generalized Additive Models (GAM), logistic regression, and Cox proportional hazards models to examine non-linear relationships and the impact of 25(OH)D on 5-year mortality. This study assessed 1,602 patients with colon cancer having a median 25(OH)D of 31.8 ng/mL and a 5-year mortality rate of 22.7%.

A significant association between higher post-diagnosis vitamin D levels and decreased 5-year mortality was observed. This association persisted after adjusting for disease severity and significant demographic confounders, in both a logistic regression model for 5-year mortality (OR = 0.79, 95% CI: 0.66–0.92, p < 0.001) and a cox proportional hazards model for survival (HR = 0.94, CI: 0.88–0.99, p = 0.048). GAM illustrated a steep increase in survival probability up to a plateau, suggesting a threshold effect beyond roughly 50.0 ng/mL.

This study found a potential protective role of vitamin D in the survival of colon cancer patients, supporting the correction of levels below 25 ng/mL but ideally above 50 ng/mL.

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Traduction de l'étude

25-hydroxyvitamine D sérique et survie à cinq ans dans le cancer primitif du côlon : une étude de cohorte rétrospective
Raphael E. Cuomo Nutrition et cancer 09 août 2024

Cette étude a examiné le lien entre la 25-hydroxyvitamine D sérique (25(OH)D) et la mortalité chez les patients atteints d'un cancer du côlon. À l'aide d'une base de données cliniques de l'Université de Californie, les mesures de 25(OH)D sérique ont été moyennées pour la période suivant le diagnostic jusqu'au décès ou jusqu'à ce que 5 ans se soient écoulés. Les méthodes analytiques comprenaient l'utilisation de modèles additifs généralisés (GAM), la régression logistique et les modèles de risques proportionnels de Cox pour examiner les relations non linéaires et l'impact de la 25(OH)D sur la mortalité à 5 ans. Cette étude a évalué 1 602 patients atteints d'un cancer du côlon ayant une médiane de 25(OH)D de 31,8 ng/mL et un taux de mortalité à 5 ans de 22,7 %.

Une association significative a été observée entre des taux de vitamine D plus élevés après le diagnostic et une diminution de la mortalité à 5 ans. Cette association a persisté après ajustement pour la gravité de la maladie et les facteurs de confusion démographiques importants, à la fois dans un modèle de régression logistique pour la mortalité à 5 ans (OR = 0,79, IC à 95 % : 0,66-0,92, p < 0,001) et dans un modèle de risques proportionnels de Cox pour la survie (HR = 0,94, IC : 0,88-0,99, p = 0,048). Le GAM a montré une forte augmentation de la probabilité de survie jusqu'à un plateau, suggérant un effet de seuil au-delà d'environ 50,0 ng/mL.

Cette étude a révélé un rôle protecteur potentiel de la vitamine D dans la survie des patients atteints de cancer du côlon, ce qui étaye la correction des taux inférieurs à 25 ng/mL mais idéalement supérieurs à 50 ng/mL.

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Umbrella Review on the Relationship between Vitamin D Levels and Cancer
by Matthias Schömann-Finck Nutrients 2024, 16(16), 2720;

Background: Cancer is a growing public health problem and cancer is linked to vitamin D via several mechanisms. Recent umbrella reviews on the extra-skeletal effects of vitamin D did not turn their attention to cancer. Accordingly, an overview of the current state of research is needed. Materials and methods: An umbrella review was conducted to provide an overview of systematic reviews on the association between vitamin D and incidence or mortality of breast cancer, colorectal cancer, lung cancer, pancreatic cancer, and prostate cancer.

Results: Inverse correlations were found between the vitamin D level (measured by circulating 25(OH)D) and mortality for all five types of cancer. For breast cancer, colorectal cancer, lung cancer, and pancreatic cancer, there are also hints of a lower incidence due to higher 25(OH)D levels.

Conclusion: As most reviews include observational studies, conclusions on causality cannot be made. Methodological differences between the included reviews and different study designs in the individual studies lead to methodological problems. Despite these problems, the review shows inverse correlations between 25(OH)D levels and mortality, and mostly inverse correlations between 25(OH)D levels and incidence.

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Traduction de l'étude

Revue générale sur la relation entre les niveaux de vitamine D et le cancer
par Matthias Schömann-Finck Nutrients 2024, 16(16), 2720 ;

Contexte : Le cancer est un problème de santé publique croissant et le cancer est lié à la vitamine D par plusieurs mécanismes. Les revues générales récentes sur les effets extra-squelettiques de la vitamine D n'ont pas porté leur attention sur le cancer. Par conséquent, un aperçu de l'état actuel de la recherche est nécessaire. Matériel et méthodes : Une revue générale a été menée pour fournir un aperçu des revues systématiques sur l'association entre la vitamine D et l'incidence ou la mortalité du cancer du sein, du cancer colorectal, du cancer du poumon, du cancer du pancréas et du cancer de la prostate.

Résultats : Des corrélations inverses ont été trouvées entre le taux de vitamine D (mesuré par la 25(OH)D circulante) et la mortalité pour les cinq types de cancer. Pour le cancer du sein, le cancer colorectal, le cancer du poumon et le cancer du pancréas, il existe également des indices d'une incidence plus faible en raison de taux plus élevés de 25(OH)D.

Conclusion : La plupart des revues incluant des études observationnelles, il est impossible de tirer des conclusions sur la causalité. Les différences méthodologiques entre les revues incluses et les différents plans d'étude dans les études individuelles conduisent à des problèmes méthodologiques. Malgré ces problèmes, la revue montre des corrélations inverses entre les niveaux de 25(OH)D et la mortalité, et principalement des corrélations inverses entre les niveaux de 25(OH)D et l'incidence.

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Vitamin D Significantly Inhibits Carcinogenesis in the Mogp-TAg Mouse Model of Fallopian Tube Ovarian Cancer
by Omar L. Nelson Nutrients 2024, 16(19), 3318;

Epidemiological and observational studies suggest that vitamin D has potential for the chemoprevention of ovarian cancer. The anticancer effect of vitamin D in the fallopian tube epithelium (FTE), which is now thought to harbor the precursor cells for high grade ovarian cancer, is not known. The purpose of this study was to investigate whether vitamin D can inhibit carcinogenesis in the mogp-TAg fallopian tube (FT) ovarian cancer mouse model and examine underlying mechanisms. To test this hypothesis, 3 groups of 40 5-week-old female mogp-TAg mice were divided equally into two cohorts of 20 mice, treated with either vehicle (vitamin D solvent) or the active 1,25(OH)2D3 analogue EB1089, delivered via mini-pump or IP injection or cholecalciferol delivered in the feed. The FTs were characterized histologically and pathologically after 3 and 7 weeks of treatment. The effect of vitamin D on cultured human FTE cells was also examined. After 3 weeks, vitamin D, delivered as either cholecalciferol or EB1089 significantly inhibited FT carcinogenesis. After 7 weeks, cholecalciferol significantly reduced p53 signatures, serous tubal epithelial carcinoma, FT cancer, and plasma CA125 while increasing apoptosis in the FTE. EB1089 had no significant effect on FT carcinogenesis at 7 weeks. Cholecalciferol significantly reduced proliferation and increased apoptosis in vitro in p53-altered FTE cells. In conclusion, vitamin D inhibited FT carcinogenesis by clearing cells with p53 alterations.

These data suggest that vitamin D has merit for the chemoprevention of fallopian tube/ovarian cancer. The optimal chemopreventive effect may be dependent on the route of vitamin D administration

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La vitamine D inhibe de manière significative la carcinogenèse dans le modèle murin Mogp-TAg du cancer de l'ovaire de la trompe de Fallope
par Omar L. Nelson Nutrients 2024, 16(19), 3318 ;

Des études épidémiologiques et observationnelles suggèrent que la vitamine D a le potentiel de prévenir le cancer de l'ovaire. L'effet anticancéreux de la vitamine D dans l'épithélium de la trompe de Fallope (ETF), qui abriterait les cellules précurseurs du cancer de l'ovaire de haut grade, n'est pas connu. Le but de cette étude était de déterminer si la vitamine D peut inhiber la carcinogenèse dans le modèle murin de cancer de l'ovaire de la trompe de Fallope (FT) mogp-TAg et d'examiner les mécanismes sous-jacents. Pour tester cette hypothèse, 3 groupes de 40 souris femelles mogp-TAg âgées de 5 semaines ont été divisés en deux cohortes de 20 souris, traitées soit avec un véhicule (solvant de vitamine D), soit avec l'analogue actif de 1,25(OH)2D3 EB1089, administré par mini-pompe ou injection IP ou cholécalciférol administré dans l'alimentation. Les FT ont été caractérisés histologiquement et pathologiquement après 3 et 7 semaines de traitement. L'effet de la vitamine D sur les cellules FTE humaines en culture a également été examiné. Après 3 semaines, la vitamine D, administrée sous forme de cholécalciférol ou d'EB1089, a inhibé de manière significative la carcinogenèse du FT. Après 7 semaines, le cholécalciférol a significativement réduit les signatures p53, le carcinome épithélial tubaire séreux, le cancer du FT et le CA125 plasmatique tout en augmentant l'apoptose dans le FTE. L'EB1089 n'a eu aucun effet significatif sur la carcinogenèse du FT à 7 semaines. Le cholécalciférol a significativement réduit la prolifération et augmenté l'apoptose in vitro dans les cellules FTE altérées par p53. En conclusion, la vitamine D a inhibé la carcinogenèse des cellules FT en éliminant les cellules présentant des altérations de p53.

Ces données suggèrent que la vitamine D a un intérêt pour la chimioprévention du cancer des trompes de Fallope et des ovaires. L'effet chimiopréventif optimal peut dépendre de la voie d'administration de la vitamine D

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Vitamin D and cancer
Ranjana P. Bird Advances in Food and Nutrition Research Volume 109, 2024, Pages 92-159

The role of vitamin D in the prevention of chronic diseases including cancer, has received a great deal of attention during the past few decades. The term “Cancer” represents multiple disease states with varying biological complexities. The strongest link between vitamin D and cancer is provided by ecological and studies like observational, in preclinical models. It is apparent that vitamin D exerts diverse biological responses in a tissue specific manner. Moreover, several human factors could affect bioactivity of vitamin D. The mechanism(s) underlying vitamin D initiated anti-carcinogenic effects are diverse and includes changes at the muti-system levels. The oncogenic environment could easily corrupt the traditional role of vitamin D or could ensure resistance to vitamin D mediated responses. Several researchers have identified gaps in our knowledge pertaining to the role of vitamin D in cancer. Further areas are identified to solidify the role of vitamin D in cancer control strategies.