Effet de la supplémentation en vitamine D dans la douleur chronique généralisée: revue systématique et méta-analyse
Rhumatologie clinique Décembre 2017, Volume 36, numéro 12 , pp 2825-2833 Wai Chung Yong
La douleur généralisée chronique non spécifique (PTC), y compris la fibromyalgie (FMS), est caractérisée par une douleur généralisée, un seuil de douleur réduit et de multiples points sensibles à l'examen, entraînant un handicap et une diminution de la qualité de vie. La vitamine D a été proposée comme facteur associé à la PCE. Cette méta-analyse visait à explorer les avantages de la supplémentation en vitamine D dans la prise en charge de la PPC. Une recherche exhaustive des bases de données CENTRAL, MEDLINE et Embase a été réalisée depuis le début jusqu'à janvier 2017.
Le critère d'inclusion était les essais cliniques randomisés évaluant les effets du traitement par la vitamine D chez les sujets adultes atteints de CWP ou de FMS. La PCE était définie comme une douleur musculo-squelettique récidivante chronique sans cause secondaire; Les patients FMS répondaient aux critères de l'American College of Rheumatology pour le FMS. Les résultats de l'étude ont été évalués en utilisant l'échelle visuelle analogique (EVA) de l'intensité de la douleur.
La différence moyenne regroupée (DM) de l'EVA et l'intervalle de confiance à 95% (IC) ont été calculés à l'aide d'une méta-analyse à effet aléatoire. Une analyse de méta-régression utilisant un modèle à effets aléatoires a été réalisée pour explorer les effets du changement de la vitamine D dans le groupe de traitement sur la différence de la moyenne de l'EVA. Une analyse de sensibilité a été réalisée pour évaluer la robustesse des résultats.
L'hétérogénéité entre les études de la taille de l'effet a été quantifiée enQ statistique et I 2 . Les données ont été extraites de quatre essais contrôlés randomisés impliquant 287 sujets. Les résultats groupés ont démontré une EAV significativement plus faible chez les patients ayant subi un traitement par vitamine D comparativement à ceux ayant reçu un placebo (DM = 0,46, IC à 95% 0,09-0,89, I 2 = 48%). L'analyse de méta-régression n'a révélé aucune relation significative entre les changements de vitamine D et VAS (coefficient = 0,04 (IC 95% -0,01 à 0,08), p = 0,10).
Dans cette méta-analyse, nous concluons que la supplémentation en vitamine D est capable de diminuer les scores de douleur et d'améliorer la douleur malgré l'absence de changement significatif de l'EVA après l'augmentation du taux sérique de vitamine D. D'autres études doivent être menées afin d'explorer l'amélioration de l'état fonctionnel, la qualité de vie, et le changement physiopathologique qui améliore la douleur chronique généralisée.