La vitamine D pour allonger l'espérance de vie?

[Nutrimuscle-Conseils]

Epigenetic Clock and Leukocyte Telomere Length Are Associated with Vitamin D Status but not with Functional Assessments and Frailty in the Berlin Aging Study II
Valentin Max Vetter, The Journals of Gerontology: Series A, Volume 75, Issue 11, November 2020, Pages 2056–2063,

DNA methylation (DNAm) age acceleration, a parameter derived via the epigenetic clock, has recently been suggested as a biomarker of aging. We hypothesized that accelerated biological aging, measured by both this new and the established biomarker of aging, relative leukocyte telomere length (rLTL), are associated with vitamin D deficiency. Moreover, we tested for an association between rLTL/DNAm age acceleration and different clinical assessments for functional capacity, including the Fried frailty score.

Cross-sectional data of 1,649 participants of the Berlin Aging Study II was available (~50% female, age: 22–37 and 60–84 years). A seven cytosine-phosphate-guanine clock was estimated to calculate the DNAm age acceleration. rLTL was measured by quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR). 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) serum levels <25 nmol/L was defined as vitamin D deficiency and <50 nmol/L as vitamin D insufficiency. Vitamin D-sufficient individuals had a 1.4 years lower mean DNAm age acceleration (p < .05, analysis of variance [ANOVA]) and a 0.11 longer rLTL (p < .001, ANOVA) than vitamin D-deficient participants.

Likewise, vitamin D-sufficient participants had lower DNAm age acceleration (β = 1.060, p = .001) and longer rLTL (β = −0.070; p < .001) than vitamin D nonsufficient subjects in covariate-adjusted analysis. Neither DNAm age acceleration nor rLTL were significantly associated with the Fried frailty score or the functional assessments. Only the clock drawing test was associated with DNAm age acceleration (subgroup of older men: β = 1.898, p = .002). Whether the analyzed biomarkers of aging can be used to predict an individual’s functional capacity or will be associated with frailty in the advanced course of aging, will be clarified by future longitudinal analyses.

[Nutrimuscle-Conseils]

[Nutrimuscle-Conseils]

we found participants with a deficient vitamin D level to have on average a 1 year increased DNAm age acceleration (n=1,354, p=0.001) and a 0.07 shorter mean rLTL (n=1,428, p<0.001).

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'horloge épigénétique et la longueur des télomères leucocytaires sont associées au statut en vitamine D mais pas aux évaluations fonctionnelles et à la fragilité dans l'étude II de Berlin sur le vieillissement
Valentin Max Vetter, The Journals of Gerontology: Series A, Volume 75, Issue 11, November 2020, Pages 2056–2063,

L'accélération de l'âge de la méthylation de l'ADN (ADNm), un paramètre dérivé de l'horloge épigénétique, a récemment été suggérée comme biomarqueur du vieillissement. Nous avons émis l'hypothèse que le vieillissement biologique accéléré, mesuré à la fois par ce nouveau et le biomarqueur établi du vieillissement, la longueur relative des télomères leucocytaires (rLTL), est associé à une carence en vitamine D. De plus, nous avons testé une association entre l'accélération de l'âge rLTL / DNAm et différentes évaluations cliniques de la capacité fonctionnelle, y compris le score de fragilité de Fried.

Des données transversales de 1 649 participants à la Berlin Aging Study II étaient disponibles (~ 50% de femmes, âge: 22 à 37 ans et 60 à 84 ans). Une horloge à sept cytosine-phosphate-guanine a été estimée pour calculer l'accélération de l'âge de l'ADNm. La rLTL a été mesurée par réaction en chaîne par polymérase quantitative en temps réel (PCR). Les taux sériques de 25-hydroxyvitamine D (25 (OH) D) <25 nmol / L ont été définis comme une carence en vitamine D et <50 nmol / L comme une insuffisance en vitamine D. Les individus ayant suffisamment de vitamine D avaient une accélération moyenne de l'âge de l'ADNm de 1,4 an inférieure (p <0,05, analyse de la variance [ANOVA]) et un rLTL plus long de 0,11 (p <0,001, ANOVA) que les participants carencés en vitamine D.

De même, les participants ayant suffisamment de vitamine D avaient une accélération de l'âge ADNm plus faible (β = 1,060, p = 0,001) et un rLTL plus long (β = −0,070; p <0,001) que les sujets non suffisants en vitamine D dans l'analyse corrigée des covariables. Ni l'accélération de l'âge ADNm ni la rLTL n'étaient significativement associées au score de fragilité de Fried ou aux évaluations fonctionnelles. Seul le test de dessin d'horloge était associé à l'accélération de l'âge ADNm (sous-groupe d'hommes plus âgés: β = 1,898, p = 0,002). La question de savoir si les biomarqueurs analysés du vieillissement peuvent être utilisés pour prédire la capacité fonctionnelle d'un individu ou seront associés à la fragilité au cours du vieillissement avancé, sera clarifiée par de futures analyses longitudinales.