La vitamine C pour la régénération du muscle?

[Nutrimuscle-Conseils]

Role of Ascorbic Acid in Skeletal Muscle Regeneration
Tomofumi Yatsu FABEB J 20 April 2020 Volume34, IssueS1

Total amount of L‐ascorbic acid (AsA) in human skeletal muscle is approximately 40%. As satellite cells, muscle specific stem cells, are responsible for providing new myoblast cells during the muscle regeneration process. Myoblast cells construct myofibers in the regenerative process including proliferation and differentiation. AsA is known to prevent scurvy helping dioxygenases for the prolines hydroxylation in collagen. It has been reported that AsA accelerated Ten‐Eleven Translocation (Tet) methylcytosine dioxygenase‐mediated generation of 5‐hydroxymethylcytosine (5hmc) from 5‐methylcytosine.

We have previously reported that AsA deficiency causes skeletal muscle atrophy and deterioration in physical performance in senescence marker protein 30 knockout (SMP30‐KO) mice. In this study, we showed that AsA deficiency causes a delay of skeletal muscle regeneration in SMP30‐KO mouse which is unable to biosynthesis of AsA. Moreover, AsA administration after skeletal muscle injury recovered it regeneration. In vitro experiment, AsA treated C2C12 mouse myoblast cells showed higher cell proliferation rate, mRNA expression levels of myogenic differentiation markers such as myogenin and myomaker, and fusion index compared to untreated cells. Finally, we examine the 5hmc levels in AsA‐treated and untreated C2C12 cells. The 5hmc levels was higher in AsA‐treated cells than untreated cells.

These results suggest that AsA induced skeletal muscle regeneration by enhancing the myoblast proliferation, differentiation, and DNA demethylation.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Rôle de l'acide ascorbique dans la régénération du muscle squelettique
Tomofumi Yatsu FABEB J 20 avril 2020 Volume34, NuméroS1

La quantité totale d'acide L-ascorbique (AsA) dans le muscle squelettique humain est d'environ 40%. En tant que cellules satellites, les cellules souches spécifiques du muscle sont chargées de fournir de nouvelles cellules myoblastiques pendant le processus de régénération musculaire. Les cellules myoblastes construisent des myofibres dans le processus de régénération, y compris la prolifération et la différenciation. L'AsA est connu pour empêcher le scorbut en aidant les dioxygénases à l'hydroxylation des prolines dans le collagène. Il a été rapporté que l'AsA accélérait la production de 5-hydroxyméthylcytosine (5hmc) par la méthylcytosine dioxygénase par translocation Ten-Eleven (Tet) à partir de la 5-méthylcytosine.

Nous avons précédemment rapporté que la carence en AsA provoque une atrophie des muscles squelettiques et une détérioration des performances physiques chez les souris knock-out (SMP30-KO) de la protéine marqueur de sénescence 30. Dans cette étude, nous avons montré que la carence en AsA provoque un retard de la régénération du muscle squelettique chez la souris SMP30-KO qui est incapable de biosynthèse de l'AsA. De plus, l'administration d'AsA après une lésion musculaire squelettique a récupéré sa régénération. Expérience in vitro, des cellules myoblastes de souris C2C12 traitées à l'AsA ont montré un taux de prolifération cellulaire plus élevé, des niveaux d'expression d'ARNm de marqueurs de différenciation myogéniques tels que la myogénine et le myomaker, et un indice de fusion par rapport aux cellules non traitées. Enfin, nous examinons les niveaux de 5hmc dans les cellules C2C12 traitées et non traitées avec de l'AsA. Les niveaux de 5hmc étaient plus élevés dans les cellules traitées à l'AsA que dans les cellules non traitées.

Ces résultats suggèrent que l'AsA a induit la régénération des muscles squelettiques en améliorant la prolifération, la différenciation et la déméthylation de l'ADN des myoblastes.