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Action anti-cancer de la glucosamine?

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Action anti-cancer de la glucosamine?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 4 Aoû 2017 14:06

Anti‑lung cancer effect of glucosamine by suppressing the phosphorylation of FOXO.
Yu Z Mol Med Rep. 2017 Sep;16(3):3395-3400. doi: 10.3892/mmr.2017.6976. Epub 2017 Jul 14.

Lung cancer is the most common cause of cancer‑associated mortality worldwide, and glucosamine has the potential to exhibit antitumor activity. To reveal its anti‑lung cancer mechanism, the present study investigated the effect of glucosamine on the transcriptional activity of forkhead box O (FOXO)1 and FOXO3, and associated signal transduction pathways in A549 cells. An MTT assay was performed to investigate cell viability and immunoblotting was performed to detect protein levels of FOXO1/3, phosphorylated (p)‑FOXO1/3, AKT, p‑AKT, extracellular signal‑regulated kinase (ERK) and p‑ERK, and the levels of β‑O‑linked N‑acetylglucosamine (O‑GlcNAc)‑modified FOXO1 protein. Immunoprecipitation was performed to purify O‑GlcNAc‑modified protein prior to immunoblotting. Glucosamine inhibited FOXO1‑ and FOXO3‑specific amino acid phosphorylation, which was correlated with its translocation from the nucleus to cytoplasm, indicating a possible anti‑lung cancer mechanism of glucosamine. The present study also examined the phosphoinositide 3‑kinase (PI3K)/AKT and mitogen‑activated protein kinase (MAPK)/ERK pathways, which induce FOXO1‑ and FOXO3‑specific site phosphorylation. The data showed that glucosamine suppressed the translocation of FOXO from the cytoplasm to the nucleus via glucosamine‑induced O‑GlcNAc modification.

These observations suggested that glucosamine modulated A549 cell proliferation, possibly via O‑GlcNAc modification‑induced downregulation of the PI3K/AKT and MAPK/ERK pathways and their downstream signaling molecules, FOXO1 and FOXO3.
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Re: Action anti-cancer de la glucosamine?

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 4 Aoû 2017 18:03

Traduction de l’étude :wink:

L’effet anticancéreux du cancer de la glucosamine en supprimant la phosphorylation de FOXO.
Yu Z Mol Med Rep. 2017 sept; 16 (3): 3395-3400. Doi: 10.3892 / mmr.2017.6976. Epub 2017 14 juillet.

Le cancer du poumon est la cause la plus fréquente de la mortalité associée au cancer dans le monde et la glucosamine a le potentiel d'exposer une activité antitumorale. Pour révéler son mécanisme contre le cancer du poumon, la présente étude a étudié l'effet de la glucosamine sur l'activité transcriptionnelle de la boîte de fourche O (FOXO) 1 et FOXO3 et les voies de transduction des signaux associées dans les cellules A549. Un essai MTT a été effectué pour étudier la viabilité cellulaire et l'immunoblot a été réalisé pour détecter les niveaux de protéines de FOXO1 / 3, phosphorylé (p) -FOXO1 / 3, AKT, p-AKT, kinase régulée par signal extracellulaire (ERK) et p-ERK, Et les niveaux de protéine FOXO1 modifiée par la N-acétylglucosamine (O-GlcNAc) β-O-liée. L'immunoprécipitation a été effectuée pour purifier la protéine modifiée par O-GlcNAc avant l'immunoblot. La glucosamine a inhibé la phosphorylation d'acides aminés spécifiques de FOXO1 et FOXO3, corrélée avec sa translocation du noyau au cytoplasme, ce qui indique un possible mécanisme de lutte contre le cancer du poumon de la glucosamine. La présente étude a également examiné les voies phosphoinositide 3-kinase (PI3K) / AKT et protéine kinase activée par mitogène (MAPK) / ERK, qui induisent une phosphorylation spécifique du site FOXO1 et FOXO3. Les données ont montré que la glucosamine a supprimé la translocation de FOXO du cytoplasme au noyau par une modification de l'O-GlcNAc induite par la glucosamine.

Ces observations ont suggéré que la prolifération cellulaire A549 modulée par la glucosamine, éventuellement par une régulation négative induite par la modification d'O-GlcNAc des voies PI3K / AKT et MAPK / ERK et leurs molécules de signalisation en aval, FOXO1 et FOXO3.
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