Actions minceur et santé de la carnitine?

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Traduction de l'étude

L'analyse de la lipidomique du foie a révélé les nouveaux mécanismes d'amélioration de la L-carnitine sur des souris NAFLD induites par un régime riche en graisses
par Chengyuan Sun Nutrients 2023, 15(6), 1359 ;

Les effets bénéfiques de la L-carnitine sur la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) ont été révélés dans des rapports précédents. Cependant, les mécanismes sous-jacents restent flous. Dans cette étude, nous avons établi un modèle de souris NAFLD induit par un régime riche en graisses (HFD) et exploré systématiquement les effets et les mécanismes de la supplémentation alimentaire en L-carnitine (0, 2% à 4%) sur la NAFLD. Une approche lipidomique a été menée pour identifier les espèces lipidiques spécifiques impliquées dans les rôles d'amélioration de la L-carnitine dans la NAFLD. Par rapport à un groupe témoin normal, le poids corporel, le poids du foie, les concentrations de TG dans le foie et les taux sériques d'AST et d'ALT ont été considérablement augmentés par l'alimentation HFD (p <0,05), accompagnés de lésions hépatiques évidentes et de l'activation du TLR4 hépatique. /voie inflammatoire NF-κB/NLRP3. Le traitement à la L-carnitine a considérablement amélioré ces phénomènes et a montré une relation dose-réponse claire. Les résultats d'une analyse lipidomique du foie ont montré qu'un total de 12 classes et 145 espèces de lipides ont été identifiées dans les foies. Des troubles graves des profils lipidiques ont été observés dans le foie des souris nourries avec HFD, tels qu'une augmentation de l'abondance relative de TG et une diminution de l'abondance relative de PC, PE, PI, LPC, LPE, Cer et SM (p <0, 05). Les teneurs relatives en PC et PI ont été significativement augmentées et celles en DG ont diminué après l'intervention à 4 % de L-carnitine (p < 0,05). De plus, nous avons identifié 47 espèces lipidiques différentielles importantes qui séparaient notamment les groupes expérimentaux en fonction de VIP ≥ 1 et p < 0,05.

Les résultats d'une analyse des voies ont montré que la L-carnitine inhibait la voie du métabolisme des glycérolipides et activait les voies du métabolisme de l'acide alpha-linolénique, du métabolisme des glycérophospholipides, du métabolisme des sphingolipides et de la biosynthèse de l'ancre glycosylphosphatidylinositol (GPI).

Cette étude fournit de nouvelles informations sur les mécanismes de la L-carnitine dans l'atténuation de la NAFLD.

[Nutrimuscle-Conseils]

Effects of carnitine on glucose and lipid metabolic profiles and fertility outcomes in women with polycystic ovary syndrome: A systematic review and meta-analysis
Yi Gong Clinical Endocrinology 06 February 2023

Objectives
To quantify the effect of carnitine on glucose and lipid metabolic profiles and fertility outcomes in women with Polycystic ovary syndrome (PCOS).

Design
A systematic review and meta-analysis were conducted.

Patients
Women with PCOS diagnosed by Rotterdam or Androgen Excess Society (AES) criteria and taking carnitine supplement were assessment.

Measurements
Fertility outcomes (ovulation, clinical pregnancy, live birth, and miscarriage), lipid parameters (BMI, triglyceride, total cholesterol, high-density lipoprotein, low-density lipoprotein), fasting glucose and insulin, and Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR).

Results
In total, 839 participants were included in this analysis. The dosage of carnitine and treatment duration reported by studies varied from 250 mg to 3000 mg daily and 84 to 90 days, respectively. The publication bias was absent. Compared with placebo, carnitine significantly improved ovulation rates (RR 3.42, 95% CI 2.39 to 4.89, I2 = 0%) and pregnancy rates (RR 11.05, 95% CI 1.21 to 100.58, I2 = 79%). None of included studies reported live birth. After treatment, carnitine resulted in significant reductions relative to baseline in body mass index (BMI, MD −0.93 kg/m2, 95% CI −1.15 to −0.70, I2 = 55.0%), insulin levels (MD −2.47 mIU/L, 95% CI −4.49 to −0.45, I2 = 0%) and the Homeostasis Model Assessment index (MD −0.67, 95% CI −1.20 to −0.14, I2 = 0%) than placebo, but not for lipid profiles including triglyceride, total cholesterol, and low-density lipoprotein.

Conclusion
With the available literature, carnitine seems to improve ovulation and clinical pregnancy and insulin resistance, BMI in women with PCOS. These effects are warranted to be further validated, due to insufficient statistical power.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effets de la carnitine sur les profils métaboliques du glucose et des lipides et sur les résultats de la fertilité chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques : une revue systématique et une méta-analyse
Endocrinologie Clinique Yi Gong 06 février 2023

Objectifs
Quantifier l'effet de la carnitine sur les profils métaboliques du glucose et des lipides et sur les résultats de la fertilité chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).

Conception
Une revue systématique et une méta-analyse ont été réalisées.

Les patients
Les femmes atteintes du SOPK diagnostiquées selon les critères de Rotterdam ou de la Androgen Excess Society (AES) et prenant un supplément de carnitine ont été évaluées.

Des mesures
Résultats de la fertilité (ovulation, grossesse clinique, naissance vivante et fausse couche), paramètres lipidiques (IMC, triglycérides, cholestérol total, lipoprotéines de haute densité, lipoprotéines de basse densité), glycémie et insuline à jeun, et modèle d'évaluation homéostatique de la résistance à l'insuline (HOMA -IR).

Résultats
Au total, 839 participants ont été inclus dans cette analyse. La dose de carnitine et la durée du traitement rapportées par les études variaient de 250 mg à 3000 mg par jour et de 84 à 90 jours, respectivement. Le biais de publication était absent. Par rapport au placebo, la carnitine a significativement amélioré les taux d'ovulation (RR 3,42, IC à 95 % 2,39 à 4,89, I2 = 0 %) et les taux de grossesse (RR 11,05, IC à 95 % 1,21 à 100,58, I2 = 79 %). Aucune des études incluses n'a rapporté de naissance vivante. Après le traitement, la carnitine a entraîné des réductions significatives par rapport à l'état initial de l'indice de masse corporelle (IMC, DM -0,93 kg/m2, IC à 95 % -1,15 à -0,70, I2 = 55,0 %), des taux d'insuline (DM -2,47 mUI/L, IC à 95 % -4,49 à -0,45, I2 = 0 %) et l'indice d'évaluation du modèle d'homéostasie (DM -0,67, IC à 95 % -1,20 à -0,14, I2 = 0 %) que le placebo, mais pas pour les profils lipidiques, y compris les triglycérides, cholestérol total et lipoprotéines de basse densité.

Conclusion
Avec la littérature disponible, la carnitine semble améliorer l'ovulation et la grossesse clinique et la résistance à l'insuline, l'IMC chez les femmes atteintes du SOPK. Ces effets méritent d'être validés davantage, en raison d'une puissance statistique insuffisante.

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L-carnitine alleviates cardiac microvascular dysfunction in diabetic cardiomyopathy by enhancing PINK1-Parkin-dependent mitophagy through the CPT1a-PHB2-PARL pathways.
Su Li Acta Physiol 12 April 2023

Aim
To explore the beneficial effects of L-carnitine on cardiac microvascular dysfunction in diabetic cardiomyopathy from the perspectives of mitophagy and mitochondrial integrity.

Methods
Male db/db and db/m mice were randomly assigned to groups and were treated with L-carnitine or a solvent for 24 weeks. Endothelium-specific PARL overexpression was attained via adeno-associated virus serotype 9 (AAV9) transfection. Adenovirus (ADV) vectors overexpressing wild-type CPT1a, mutant CPT1a, or PARL were transfected into endothelial cells exposed to high glucose and free fatty acid (HG/FFA) injury. Cardiac microvascular function, mitophagy, and mitochondrial function were analyzed by immunofluorescence and transmission electron microscopy. Protein expression and interactions were assessed by western blotting and immunoprecipitation.

Results
L-carnitine treatment enhanced microvascular perfusion, reinforced endothelial barrier function, repressed the endothelial inflammatory response, and maintained the microvascular structure in db/db mice. Further results demonstrated that PINK1-Parkin-dependent mitophagy was suppressed in endothelial cells suffering from diabetic injury, and these effects were largely alleviated by L-carnitine through the inhibition of PARL detachment from PHB2. Moreover, CPT1a modulated the PHB2-PARL interaction by directly binding to PHB2. The increase in CPT1a activity induced by L-carnitine or amino acid mutation (M593S) enhanced the PHB2-PARL interaction, thereby improving mitophagy and mitochondrial function. In contrast, PARL overexpression inhibited mitophagy and abolished all the beneficial effects of L-carnitine on mitochondrial integrity and cardiac microvascular function.

Conclusion
L-carnitine treatment enhanced PINK1-Parkin-dependent mitophagy by maintaining the PHB2-PARL interaction via CPT1a, thereby reversing mitochondrial dysfunction and cardiac microvascular injury in diabetic cardiomyopathy.

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Traduction de l'étude

La L-carnitine atténue le dysfonctionnement microvasculaire cardiaque dans la cardiomyopathie diabétique en améliorant la mitophagie dépendante de PINK1-Parkin via les voies CPT1a-PHB2-PARL.
Su Li Acta Physiol 12 avril 2023

But
Explorer les effets bénéfiques de la L-carnitine sur le dysfonctionnement microvasculaire cardiaque dans la cardiomyopathie diabétique du point de vue de la mitophagie et de l'intégrité mitochondriale.

Méthodes
Des souris mâles db/db et db/m ont été assignées au hasard à des groupes et ont été traitées avec de la L-carnitine ou un solvant pendant 24 semaines. La surexpression de PARL spécifique de l'endothélium a été atteinte via la transfection du virus adéno-associé de sérotype 9 (AAV9). Des vecteurs d'adénovirus (ADV) surexprimant CPT1a de type sauvage, CPT1a mutant ou PARL ont été transfectés dans des cellules endothéliales exposées à des lésions élevées de glucose et d'acides gras libres (HG/FFA). La fonction microvasculaire cardiaque, la mitophagie et la fonction mitochondriale ont été analysées par immunofluorescence et microscopie électronique à transmission. L'expression et les interactions des protéines ont été évaluées par Western blot et immunoprécipitation.

Résultats
Le traitement à la L-carnitine a amélioré la perfusion microvasculaire, renforcé la fonction de barrière endothéliale, réprimé la réponse inflammatoire endothéliale et maintenu la structure microvasculaire chez les souris db/db. D'autres résultats ont démontré que la mitophagie dépendante de PINK1-Parkin était supprimée dans les cellules endothéliales souffrant de lésions diabétiques, et ces effets étaient largement atténués par la L-carnitine grâce à l'inhibition du détachement de PARL de PHB2. De plus, CPT1a a modulé l'interaction PHB2-PARL en se liant directement à PHB2. L'augmentation de l'activité CPT1a induite par la mutation de la L-carnitine ou des acides aminés (M593S) a amélioré l'interaction PHB2-PARL, améliorant ainsi la mitophagie et la fonction mitochondriale. En revanche, la surexpression de PARL inhibe la mitophagie et supprime tous les effets bénéfiques de la L-carnitine sur l'intégrité mitochondriale et la fonction microvasculaire cardiaque.

Conclusion
Le traitement à la L-carnitine a amélioré la mitophagie dépendante de PINK1-Parkin en maintenant l'interaction PHB2-PARL via CPT1a, inversant ainsi le dysfonctionnement mitochondrial et les lésions microvasculaires cardiaques dans la cardiomyopathie diabétique.

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The efficacy of L-carnitine in patients with nonalcoholic steatohepatitis and concomitant obesity
Natalia Zakharova, Lipids in Health and Disease volume 22, Article number: 101 (2023)

In light of the high prevalence of nonalcoholic fatty liver disease and obesity, treatment options for nonalcoholic steatohepatitis are of particular interest. The purpose of the study is to assess the efficacy of L-carnitine and its effects on the functional state of the liver, as well as on lipid and carbohydrate metabolism in patients with nonalcoholic steatohepatitis and concomitant obesity.

Methods
People in the control group followed a hypocaloric diet and received 1 tablet of simvastatin 20 mg once a day and 2 capsules of essential phospholipids 600 mg three times a day for 90 days. People in the experimental group followed a hypocaloric diet and received 1 tablet of simvastatin 20 mg once a day and L-carnitine 10 mL orally two times a day for 90 days.

Results
L-carnitine normalized the blood lipid profile of subjects, as demonstrated by a significant decrease in the blood levels of total cholesterol, triglycerides, low-density lipoproteins, atherogenic index, and insulin resistance. The use of L-carnitine in patients with nonalcoholic steatohepatitis and concomitant obesity contributes to the steady reduction of the main clinical and biochemical symptoms of nonalcoholic steatohepatitis.

Conclusions
L-carnitine produces positive effects on the blood lipid profile and carbohydrate metabolism.

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Traduction de l'étude

L'efficacité de la L-carnitine chez les patients atteints de stéatohépatite non alcoolique et d'obésité concomitante
Natalia Zakharova, Lipids in Health and Disease volume 22, numéro d'article : 101 (2023)

Compte tenu de la forte prévalence de la stéatose hépatique non alcoolique et de l'obésité, les options de traitement de la stéatohépatite non alcoolique présentent un intérêt particulier. Le but de l'étude est d'évaluer l'efficacité de la L-carnitine et ses effets sur l'état fonctionnel du foie, ainsi que sur le métabolisme des lipides et des glucides chez les patients atteints de stéatohépatite non alcoolique et d'obésité concomitante.

Méthodes
Les personnes du groupe témoin ont suivi un régime hypocalorique et ont reçu 1 comprimé de simvastatine 20 mg une fois par jour et 2 gélules de phospholipides essentiels 600 mg trois fois par jour pendant 90 jours. Les personnes du groupe expérimental ont suivi un régime hypocalorique et ont reçu 1 comprimé de simvastatine 20 mg une fois par jour et de L-carnitine 10 ml par voie orale deux fois par jour pendant 90 jours.

Résultats
La L-carnitine a normalisé le profil lipidique sanguin des sujets, comme en témoigne une diminution significative des taux sanguins de cholestérol total, de triglycérides, de lipoprotéines de basse densité, d'indice athérogène et de résistance à l'insuline. L'utilisation de la L-carnitine chez les patients atteints de stéatohépatite non alcoolique et d'obésité concomitante contribue à la réduction constante des principaux symptômes cliniques et biochimiques de la stéatohépatite non alcoolique.

conclusion
La L-carnitine produit des effets positifs sur le profil lipidique sanguin et le métabolisme des glucides

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Effect of a 3-month L-carnitine supplementation and resistance training program on circulating markers and bone mineral density in postmenopausal women: a randomized controlled trial
Robert A. Olek, Nutrition & Metabolism volume 20, Article number: 32 (2023)

Background
Higher circulating levels of trimethylamine N-oxide (TMAO), which is a metabolite that can be produced by the gut microbiota from L-carnitine (LC), have been associated with bone mineral density (BMD). Because LC supplementation can improve bone density and microstructural properties in animal models, this study aimed to examine the effects of 12 weeks of LC supplementation on BMD and selected blood markers involved in bone metabolism of postmenopausal women participating in a resistance training (RT) program.

Methods
Twenty-seven postmenopausal women, who had not been treated for osteoporosis, with a total T-score above − 3.0 and no diet differences completed 12 weeks of RT. The participants’ diets were supplemented with either 1 g of LC-L-tartrate and 3 g of leucine per day (LC group) or 4 g of leucine per day as a placebo (PLA group), in a double-blind fashion.

Results
After the intervention in the LC group, plasma total carnitine and serum decorin levels were higher than the corresponding preintervention values (p = 0.040 and p = 0.042, respectively). Moreover, plasma TMAO and serum SPARC levels were higher in the LC group than the corresponding postintervention values in the PLA group (p < 0.001 and p = 0.030, respectively). No changes in the BMD were observed after 3 months of the intervention.

Conclusions
Twelve weeks of LC supplementation during RT program increased plasma TMAO levels and appeared to affect signaling molecules, as indicated by the increase in the resting SPARC and decorin levels, with no significant modification in the BMD.


* Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine (SPARC) is one of the major non-structural proteins of the extracellular matrix (ECM) in remodeling tissues.

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Traduction de l'étude

Effet d'un programme de supplémentation en L-carnitine et d'entraînement en résistance de 3 mois sur les marqueurs circulants et la densité minérale osseuse chez les femmes ménopausées : un essai contrôlé randomisé
Robert A. Olek, Nutrition & Métabolisme volume 20, Numéro d'article : 32 (2023)

Arrière-plan
Des taux circulants plus élevés de N-oxyde de triméthylamine (TMAO), qui est un métabolite pouvant être produit par le microbiote intestinal à partir de la L-carnitine (LC), ont été associés à la densité minérale osseuse (DMO). Étant donné que la supplémentation en LC peut améliorer la densité osseuse et les propriétés microstructurales dans des modèles animaux, cette étude visait à examiner les effets de 12 semaines de supplémentation en LC sur la DMO et certains marqueurs sanguins impliqués dans le métabolisme osseux des femmes ménopausées participant à un programme d'entraînement en résistance (RT).

Méthodes
Vingt-sept femmes ménopausées, qui n'avaient pas été traitées pour l'ostéoporose, avec un score T total supérieur à − 3,0 et aucune différence de régime alimentaire, ont suivi 12 semaines de RT. L’alimentation des participants a été complétée soit par 1 g de LC-L-tartrate et 3 g de leucine par jour (groupe LC), soit par 4 g de leucine par jour sous forme de placebo (groupe PLA), en double aveugle.

Résultats
Après l'intervention dans le groupe LC, les taux plasmatiques de carnitine totale et de décorine sérique étaient supérieurs aux valeurs correspondantes avant l'intervention (p = 0,040 et p = 0,042, respectivement). De plus, les taux plasmatiques de TMAO et de SPARC sériques étaient plus élevés dans le groupe LC que les valeurs post-intervention correspondantes dans le groupe PLA (p < 0,001 et p = 0,030, respectivement). Aucun changement dans la DMO n'a été observé après 3 mois d'intervention.

Conclusions
Douze semaines de supplémentation en LC au cours du programme RT ont augmenté les taux plasmatiques de TMAO et ont semblé affecter les molécules de signalisation, comme l'indique l'augmentation des taux de SPARC et de décorine au repos, sans modification significative de la DMO.


* La Protéine Sécrétée Acide et Riche en Cystéine (SPARC) est l'une des principales protéines non structurelles de la matrice extracellulaire (ECM) dans le remodelage des tissus.

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The effect of L-carnitine supplementation on lipid profile in adults: an umbrella meta-analysis on interventional meta-analyses
Vali Musazadeh Front. Nutr., 04 September 2023

Introduction: Previous meta-analyses investigating the therapeutic effects of L-carnitine on lipid profiles have demonstrated inconsistent results. The present umbrella meta-analysis aimed to investigate the impact of efficacy of L-carnitine on lipid profiles in adults.

Methods: Databases including PubMed, Scopus, and Embase, Web of Science, and Google Scholar were searched up to June 2023. Meta-analysis was performed using a random-effects model.

Results: Our results from thirteen meta-analyses indicated that L-carnitine supplementation significantly total cholesterol (TC) (ES = −1.05 mg/dL, 95% CI: −1.71, −0.39; p = 0.002), triglycerides (TG) (ES = −2.51 mg/dL; 95% CI: −3.62, −1.39, p < 0.001), and low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) (ES = −4.81 mg/dL; 95% CI: −6.04, −3.59; p < 0.001). It also increased high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) (ES: 0.66 mg/dL, 95% CI: 0.20, 1.12, p = 0.005) levels.

Conclusion: The present umbrella meta-analysis suggests supplementation with L-carnitine in a dosage of more than 2 g/day can improve lipid profile. Thus, L-carnitine supplementation can be recommended as an adjuvant anti-hyperlipidemic agent.

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Traduction de l'étude

L'effet de la supplémentation en L-carnitine sur le profil lipidique chez les adultes : une méta-analyse générale sur les méta-analyses interventionnelles
Front Vali Musazadeh. Nutr., 04 septembre 2023

Introduction : Des méta-analyses antérieures portant sur les effets thérapeutiques de la L-carnitine sur les profils lipidiques ont démontré des résultats incohérents. La présente méta-analyse générale visait à étudier l'impact de l'efficacité de la L-carnitine sur les profils lipidiques chez les adultes.

Méthodes : Des recherches ont été effectuées dans des bases de données telles que PubMed, Scopus et Embase, Web of Science et Google Scholar jusqu'en juin 2023. Une méta-analyse a été réalisée à l'aide d'un modèle à effets aléatoires.

Résultats : Nos résultats de treize méta-analyses ont indiqué que la supplémentation en L-carnitine était significativement liée au cholestérol total (TC) (ES = −1,05 mg/dL, IC à 95 % : −1,71, −0,39 ; p = 0,002), aux triglycérides (TG) ( ES = −2,51 mg/dL ; IC à 95 % : −3,62, −1,39, p < 0,001) et cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) (ES = −4,81 mg/dL ; IC à 95 % : −6,04 , −3,59 ; p < 0,001). Il a également augmenté les niveaux de lipoprotéines de haute densité (HDL-C) (ES : 0,66 mg/dL, IC à 95 % : 0,20, 1,12, p = 0,005).

Conclusion : La présente méta-analyse générale suggère qu'une supplémentation en L-carnitine à une dose supérieure à 2 g/jour peut améliorer le profil lipidique. Ainsi, une supplémentation en L-carnitine peut être recommandée comme agent anti-hyperlipidémiant adjuvant.

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Ameliorating effects of L-carnitine and synbiotic co-supplementation on anthropometric measures and cardiometabolic traits in women with obesity: a randomized controlled clinical trial
Farnoush Fallah Front. Endocrinol., 18 October 2023

Background: Obesity, a multifactorial disorder with pandemic dimensions, is conceded a major culprit of morbidity and mortality worldwide, necessitating efficient therapeutic strategies. Nutraceuticals and functional foods are considered promising adjuvant/complementary approaches for weight management in individuals with obesity who have low adherence to conventional treatments. Current literature supports the weight-reducing efficacy of pro/pre/synbiotics or L-carnitine; however, the superiority of the nutraceutical joint supplementation approach over common single therapies to counter obesity and accompanying comorbidities is well documented. This study was designed to assess the effects of L-carnitine single therapy compared with L-carnitine and multistrain/multispecies synbiotic co-supplementation on anthropometric and cardiometabolic indicators in women with obesity.

Methods: The current placebo-controlled double-blind randomized clinical trial was performed on 46 women with obesity, randomly allocated to either concomitant supplementation [L-carnitine tartrate (2 × 500 mg/day) + multistrain/multispecies synbiotic (1 capsule/day)] or monotherapy [L-carnitine tartrate (2 × 500 mg/day) + maltodextrin (1 capsule/day)] groups for 8 weeks. Participants in both groups received healthy eating dietary advice.

Results: Anthropometric, lipid, and glycemic indices significantly improved in both intervention groups; however, L-carnitine + synbiotic co-administration elicited a greater reduction in the anthropometric measures including body mass index (BMI), body weight, and neck, waist, and hip circumferences (p < 0.001, <0.001, <0.001, = 0.012, and =0.030, respectively) after adjusting for probable confounders. Moreover, L-carnitine + synbiotic joint supplementation resulted in a greater reduction in fasting blood sugar (FBS), insulin (though marginal), and homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) and more increment in quantitative insulin sensitivity check index (QUICKI; p = 0.014, 0.051, 0.024, and 0.019, respectively) compared with the L-carnitine + placebo monosupplementation. No significant intergroup changes were found for the lipid profile biomarkers, except for a greater increase in high-density lipoprotein-cholesterol concentrations (HDL-C) in the L-carnitine + synbiotic group (p = 0.009).

Conclusion: L-carnitine + synbiotic co-supplementation was more beneficial in ameliorating anthropometric indices as well as some cardiometabolic parameters compared with L-carnitine single therapy, suggesting that it is a promising adjuvant approach to ameliorate obesity or associated metabolic complications through potential synergistic or complementary mechanisms. Further longer duration clinical trials in a three-group design are demanded to verify the complementary or synergistic mechanisms.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effets améliorants de la L-carnitine et de la co-supplémentation symbiotique sur les mesures anthropométriques et les traits cardiométaboliques chez les femmes obèses : un essai clinique contrôlé randomisé
Front Farnoush Fallah. Endocrinol., 18 octobre 2023

Contexte : L'obésité, un trouble multifactoriel aux dimensions pandémiques, est reconnue comme l'un des principaux responsables de la morbidité et de la mortalité dans le monde, nécessitant des stratégies thérapeutiques efficaces. Les nutraceutiques et les aliments fonctionnels sont considérés comme des approches adjuvantes/complémentaires prometteuses pour la gestion du poids chez les personnes obèses qui adhèrent peu aux traitements conventionnels. La littérature actuelle soutient l’efficacité amaigrissante des pro/pré/synbiotiques ou de la L-carnitine ; cependant, la supériorité de l'approche de supplémentation nutraceutique articulaire par rapport aux thérapies uniques courantes pour lutter contre l'obésité et les comorbidités qui l'accompagnent est bien documentée. Cette étude a été conçue pour évaluer les effets de la thérapie unique à la L-carnitine par rapport à la L-carnitine et à la co-supplémentation symbiotique multisouche/multiespèce sur les indicateurs anthropométriques et cardiométaboliques chez les femmes obèses.

Méthodes : L'essai clinique randomisé en double aveugle, contrôlé par placebo, en cours a été réalisé sur 46 femmes obèses, réparties au hasard entre une supplémentation concomitante [tartrate de L-carnitine (2 × 500 mg/jour) + symbiotique multisouche/multiespèce (1 capsule/jour). )] ou en monothérapie [tartrate de L-carnitine (2 × 500 mg/jour) + maltodextrine (1 gélule/jour)] pendant 8 semaines. Les participants des deux groupes ont reçu des conseils diététiques pour une alimentation saine.

Résultats : Les indices anthropométriques, lipidiques et glycémiques se sont significativement améliorés dans les deux groupes d'intervention ; cependant, la co-administration de L-carnitine + symbiotique a entraîné une réduction plus importante des mesures anthropométriques, notamment l'indice de masse corporelle (IMC), le poids corporel et les circonférences du cou, de la taille et des hanches (p < 0,001, < 0,001, < 0,001, = 0,012). , et =0,030, respectivement) après ajustement pour tenir compte des facteurs de confusion probables. De plus, la supplémentation articulaire en L-carnitine + symbiotique a entraîné une plus grande réduction de la glycémie à jeun (FBS), de l'insuline (bien que marginale) et de l'évaluation du modèle homéostatique de la résistance à l'insuline (HOMA-IR) et une augmentation plus importante de l'indice de contrôle quantitatif de la sensibilité à l'insuline ( QUICKI ; p = 0,014, 0,051, 0,024 et 0,019, respectivement) par rapport à la monosupplémentation L-carnitine + placebo. Aucun changement significatif entre les groupes n’a été observé pour les biomarqueurs du profil lipidique, à l’exception d’une augmentation plus importante des concentrations de lipoprotéines de haute densité (HDL-C) dans le groupe L-carnitine + symbiotique (p = 0,009).

Conclusion : La co-supplémentation L-carnitine + symbiotique s'est révélée plus bénéfique pour l'amélioration des indices anthropométriques ainsi que de certains paramètres cardiométaboliques par rapport à la thérapie unique par L-carnitine, ce qui suggère qu'il s'agit d'une approche adjuvante prometteuse pour améliorer l'obésité ou les complications métaboliques associées grâce à un potentiel synergique ou mécanismes complémentaires. D'autres essais cliniques de plus longue durée, en trois groupes, sont nécessaires pour vérifier les mécanismes complémentaires ou synergiques.

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Conjugated linoleic acid and L-carnitine combination effects on obesity-related miRNAs in diet-induced obese rats
Maryam Nazari Obesity Research & Clinical Practice Volume 17, Issue 5, September–October 2023, Pages 378-382

Objectives
Obesity is a major global health issue, resulting in significant costs and increased mortality rates. Finding effective treatments for obesity is therefore essential. This study investigated the combined effects of L-Carnitine (LC) and Conjugated Linoleic Acid (CLA) on weight loss and adipose tissue microRNA levels.

Subjects /methods
Forty male Wistar rats weighing 150–200 g and about 8 weeks old were fed either a normal fat diet (NFD) or a high-fat diet (HFD) for 8 weeks. Afterwards, the HFD group was randomly divided into four subgroups: control, LC (200 mg kg−1), CLA (500 mg kg−1), and both (n = 8 in each group). The study lasted for an additional 4 weeks. The animals' weights were recorded regularly, and after 12 weeks, miRNAs were extracted from epididymal adipose tissue and analysed using real-time PCR. The miRNA expression levels of miR-27a and miR-143 were compared between groups using Kolmogorov-Smirnov and one-way ANOVA tests in SPSS software.

Results
At the end of the first 8 weeks, the HFD group weighed significantly more than the NFD group. LC significantly decreased weight gain (4.2%) compared to the control group, whereas CLA alone (3.5%) or in combination with LC (3.1%) did not significantly slow weight gain. Real-time PCR results showed that the HFD group had higher miR-143 levels and lower miR-27a levels compared to the NFD group. LC and CLA increased miR-27a expression after 4 weeks, but their combination decreased miR-27a expression. CLA alone reduced miR-143 expression, whereas LC had almost no effect. Their combination also reduced miR-143 expression.

Conclusion
CLA and LC, which are considered weight loss supplements, can potentially regulate metabolism and cellular pathways. However, their combination did not show a synergistic effect on weight loss, possibly due to the reduction in miR-27a expression. Further studies are needed to evaluate the effects of combined fat burners on obesity treatment.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effets combinés de l'acide linoléique et de la L-carnitine sur les miARN liés à l'obésité chez les rats obèses induits par l'alimentation
Maryam Nazari Obesity Research & Clinical Practice Volume 17, numéro 5, septembre-octobre 2023, pages 378-382

Objectifs
L'obésité est un problème de santé mondial majeur, entraînant des coûts importants et une augmentation des taux de mortalité. Trouver des traitements efficaces contre l’obésité est donc essentiel. Cette étude a examiné les effets combinés de la L-carnitine (LC) et de l'acide linoléique conjugué (CLA) sur la perte de poids et les niveaux de microARN du tissu adipeux.

Sujets/méthodes
Quarante rats Wistar mâles pesant 150 à 200 g et âgés d'environ 8 semaines ont été nourris soit avec un régime gras normal (NFD), soit avec un régime riche en graisses (HFD) pendant 8 semaines. Ensuite, le groupe HFD a été divisé au hasard en quatre sous-groupes : contrôle, LC (200 mg kg−1), CLA (500 mg kg−1) et les deux (n = 8 dans chaque groupe). L'étude a duré 4 semaines supplémentaires. Les poids des animaux ont été enregistrés régulièrement et après 12 semaines, les miARN ont été extraits du tissu adipeux épididymaire et analysés par PCR en temps réel. Les niveaux d'expression des miARN de miR-27a et miR-143 ont été comparés entre les groupes à l'aide de tests Kolmogorov-Smirnov et d'ANOVA unidirectionnelle dans le logiciel SPSS.

Résultats
A la fin des 8 premières semaines, le groupe HFD pesait nettement plus que le groupe NFD. La LC a significativement diminué la prise de poids (4,2 %) par rapport au groupe témoin, tandis que le CLA seul (3,5 %) ou en association avec la LC (3,1 %) n'a pas ralenti de manière significative la prise de poids. Les résultats de la PCR en temps réel ont montré que le groupe HFD présentait des taux de miR-143 plus élevés et des taux de miR-27a inférieurs à ceux du groupe NFD. LC et CLA ont augmenté l'expression de miR-27a après 4 semaines, mais leur combinaison a diminué l'expression de miR-27a. Le CLA seul a réduit l’expression de miR-143, alors que la LC n’a eu pratiquement aucun effet. Leur combinaison a également réduit l’expression de miR-143.

Conclusion
Le CLA et le LC, qui sont considérés comme des suppléments de perte de poids, peuvent potentiellement réguler le métabolisme et les voies cellulaires. Cependant, leur combinaison n’a pas montré d’effet synergique sur la perte de poids, probablement en raison de la réduction de l’expression de miR-27a. Des études supplémentaires sont nécessaires pour évaluer les effets des brûleurs de graisse combinés sur le traitement de l'obésité.