Bénéfices santé du δ-Tocotriènol

[Nutrimuscle-Conseils]

Impact of δ-Tocotrienol on Inflammatory Biomarkers and Oxidative Stress in Hypercholesterolemic Subjects
Asaf A Qureshi J Clin Exp Cardiolog 2015 6:367.

Tocotrienols have hypocholesterolemic, anti-inflammatory, and anti-cancer properties. Clinical studies using tocotrienol-rich fraction (TRF) from palm oil yielded inconsistent results with regards to its efficacy due to presence of tocopherols in TRF mixture. Objectives: The impact of tocopherol-free δ-tocotrienol on inflammatory and oxidative stress biomarkers, plasma cytokines/proteins, their gene expression, and microRNAs was studied in hypercholesterolemic subjects.

Design: Hypercholesterolemic (n=31; serum cholesterol >5.2 mmol/L) subjects were enrolled in the study. All hypercholesterolemic subjects were given increasing doses of δ-tocotrienol (125, 250, 500, 750 mg/d) plus AHA Step-1 diet for 4 weeks each during a 30 week study period. Serum nitric oxide (NO), C-reactive protein (CRP), malondialdehyde (MDA), δ-glutamyl-transferase (δ-GT), total antioxidant status (TAS), cytokines/proteins, cDNA, and microRNAs were determined.

Results: All concentrations of δ-tocotrienol reduced serum levels of NO, CRP, MDA, δ-GT. The most effective dose (250 mg/d) decreased serum NO (40%), CRP (40%), MDA (34%), δ-GT (22%) significantly (P<0.001), while TAS levels increased 22% (P<0.001). The 500 mg/d and 750 mg/d doses were less effective in improving oxidative stress compared to the 250 mg/d dose. Inflammatory plasma cytokines (resistin, IL-1α, IL-12, IFN-γ) were reduced 15-17% (P<0.05-0.01), while cardiac angiogenic fibroblast growth factor-b (FGF-b) and platelet-derived growth factor (PDGF) were decreased by 11% and 14% (P<0.05-0.01), respectively, with 250 mg/d δ-tocotrienol treatment. Similar results were obtained for cytokine gene expression. Several plasma miRNAs (miRNA-16-1, miRNA-125a, miRNA-133, miRNA-155, miRNA-223, miRNA-372, miRNA-10b, miRNA-18a, miRNA-214) associated with cardiovascular disease and cancer were modulated by δ-tocotrienol treatment.

Conclusions: In a dose-dependent study of 125-750 mg/d, δ-tocotrienol maximally reduced inflammation and oxidative stress parameters with a 250 mg/d dose in hypercholesterolemic subjects, and may be a potential therapeutic alternative natural product for the maintenance of health during aging process.

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Traduction de l’étude

L’impact du δ-tocotriénol sur les biomarqueurs inflammatoires et du stress oxydatif chez des sujets hypercholestérolémiques
Asaf Qureshi A J Clin Exp CardioLog 2015 6: 367e

Les tocotriénols ont des propriétés hypocholestérolémiantes, anti-inflammatoires et anti-cancéreuses. Les études cliniques en utilisant la fraction riche en tocotriénol (TRF) de l'huile de palme ont donné des résultats contradictoires en ce qui concerne son efficacité du tocophérol dans le mélange TRF.

Objectifs: L'impact du tocophérol-δ-tocotriénol sur les biomarqueurs du stress oxydatif, inflammatoire et cytokines plasmatiques / protéines et le microARN étudié chez des sujets hypercholestérolémiques.

Conception: les sujets hypercholestérolémiques (n = 31; cholestérol sérique> 5,2 mmol / L) ont été recrutés dans l'étude. Tous les sujets hypercholestérolémiques ont reçu des doses croissantes de δ-tocotriénol (125, 250, 500, 750 mg / j) plus AHA.

Alimentation spécifique de 4 semaines au cours d'une période d'étude de 30 semaines. Le sérum oxyde nitrique (NO), la protéine C-réactive (CRP), malondialdéhyde (MDA), δ-glutamyl transférase (δ-GT), le statut antioxydant totale (TAS), cytokines / protéines, ADNc, et microARN ont été déterminées.

Résultats: Toutes les concentrations de δ-tocotriénol réduit les niveaux de NO, CRP, MDA, δ-GT sériques. La dose la plus efficace (250 mg / j) a diminué de sérum en NO (40%), la CRP (40%), MDA (34%), δ-GT (22%) de façon significative (p <0,001), tandis que les niveaux TAS a augmenté de 22% (P <0,001). Les 500 mg / jour et 750 mg / d étaient moins efficaces pour améliorer le stress oxydant par rapport à la dose de 250 mg / j. Les cytokines inflammatoires (résistine, l'IL-1α, IL-12, IFN-γ) ont été réduits de 15 à 17% (P <00 heures 05-0:01), tandis que le facteur b de croissance cardiaque des fibroblastes angiogénique (FGF-b) et de croissance dérivé des plaquettes facteur (PDGF) ont diminué de 11% et 14% (P <00 heures 05-0h01), respectivement, de 250 mg / j de traitement δ-tocotriénol. Des résultats similaires ont été obtenus dans l'expression des gènes des cytokines. Plusieurs miARN plasmatiques (miARN-16-1, miARN-133, miARN-155, miARN-223, miARN-372 miRNA-125a, miRNA-10b, miARN-214 miARN-18a) associés aux maladies cardiovasculaires et le cancer était modulée par un traitement δ-tocotriénol.

Conclusions: Dans une étude dose-dépendante de 125 à 750 mg / j, δ-tocotriénol réduit l'inflammation et le paramètre de stress oxydatif avec une dose de 250 mg / j chez des sujets hypercholestérolémiques, et peuvent être un produit thérapeutique alternative naturelle potentielle pour le maintien de la santé au cours du processus de vieillissement.

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Interventional study with vitamin E in cardiovascular disease and meta-analysis
Francesco Violi Free Radical Biology and Medicine Volume 178, January 2022, Pages 26-41

Highlights
• Oxidative stress drives atherosclerosis and its related complications.
• Vitamin E is a potent antioxidant with lipoperoxyl radical-scavenging activities.
• Vitamin E exerts antithrombotic effects at different stages of thrombotic process.
• Further clinical studies have to evaluate the validity of vitamin E supplementation.

Cardiovascular disease (CVD) is one of the major causes of morbidity and mortality and atherosclerosis is the common root to most of the CVD. Oxidative stress is one of the most important factors driving atherosclerosis and its complications. Thus, strategies for the prevention and treatment of cardiovascular events had oxidative changes as a potential target. Natural vitamin E consists of a family of eight different compounds, four tocopherols and four tocotrienols. All tocopherols and tocotrienols are potent antioxidants with lipoperoxyl radical-scavenging activities. In addition, α-tocopherol possesses also anti-inflammatory as well as anti-atherothrombotic effects by modulating platelet and clotting system. Experimental and in vitro studies described molecular and cellular signalling pathways regulated by vitamin E antithrombotic and antioxidant properties. While observational studies demonstrated an inverse association between vitamin E serum levels and CVD, interventional trials with vitamin supplements provided negative results.

This review focus on the impact of vitamin E in the atherothrombotic process and describes the results of experimental and clinical studies with the caveats related to the interventional trials with vitamin E to prevent CVD.

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Gamma-tocopherol, a major form of vitamin E in diets: Insights into antioxidant and anti-inflammatory effects, mechanisms, and roles in disease management
Qing Jiang Free Radical Biology and Medicine Volume 178, January 2022, Pages 347-359

Highlights
• γ-Tocopherol (γT), but not α-tocopherol (αT), can trap NOx via forming 5-nitro-γT.
• γT is stronger than αT in blocking 5-lipoxygenase activation, cyclooxygenase-1-catalyzed thromboxane and anticancer.
• γT's metabolite 13′-carboxychromanol is an inhibitor of cyclooxygenase-1/-2 and 5-lipoxygenase.
• γT is stronger than αT in attenuating inflammation-associated damages and cancer prevention in animal models.
• γT shows protective effects in patients with kidney diseases and asthma.


Abstract
γ-Tocopherol (γT) is a major form of vitamin E in the US diet and the second most abundant vitamin E in the blood and tissues, while α-tocopherol (αT) is the predominant vitamin E in tissues. During the last >25 years, research has revealed that γT has unique antioxidant and anti-inflammatory activities relevant to disease prevention compared to αT. While both compounds are potent lipophilic antioxidants, γT but not αT can trap reactive nitrogen species by forming 5-nitro-γT, and appears to show superior protection of mitochondrial function. γT inhibits ionophore-stimulated leukotrienes by blocking 5-lipoxygenase (5-LOX) translocation in leukocytes, decreases cyclooxygenase-2 (COX-2)-catalyzed prostaglandins in macrophages and blocks the growth of cancer cells but not healthy cells. For these activities, γT is stronger than αT. Moreover, γT is more extensively metabolized than αT via cytochrome P-450 (CYP4F2)-initiated side-chain oxidation, which leads to formation of metabolites including 13′-carboxychromanol (13′-COOH) and carboxyethyl-hydroxychroman (γ-CEHC). 13′-COOH and γ-CEHC are shown to be the predominant metabolites found in feces and urine, respectively. Interestingly, γ-CEHC has natriuretic activity and 13′-COOH inhibits both COX-1/-2 and 5-LOX activity.

Consistent with these mechanistic findings of γT and metabolites, studies show that supplementation of γT mitigates inflammation and disease symptoms in animal models with induced inflammation, asthma and cancer. In addition, supplementation of γT decreased inflammation markers in patients with kidney diseases and mild asthma. These observations support that γT may be useful against inflammation-associated diseases.

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Traduction de l'étude

Le gamma-tocophérol, une forme majeure de vitamine E dans l'alimentation : aperçu des effets, mécanismes et rôles antioxydants et anti-inflammatoires dans la gestion de la maladie
Qing Jiang Free Radical Biology and Medicine Volume 178, janvier 2022, pages 347-359

Points forts
• L'γ-tocophérol (γT), mais pas l'α-tocophérol (αT), peut piéger les NOx en formant du 5-nitro-γT.
• γT est plus puissant que αT pour bloquer l'activation de la 5-lipoxygénase, le thromboxane catalysé par la cyclooxygénase-1 et les anticancéreux.
• Le métabolite 13′-carboxychromanol de γT est un inhibiteur de la cyclooxygénase-1/-2 et de la 5-lipoxygénase.
• γT est plus puissant que αT pour atténuer les dommages associés à l'inflammation et prévenir le cancer dans les modèles animaux.
• γT montre des effets protecteurs chez les patients atteints de maladies rénales et d'asthme.


Résumé
L'γ-tocophérol (γT) est une forme majeure de vitamine E dans le régime alimentaire américain et la deuxième vitamine E la plus abondante dans le sang et les tissus, tandis que l'α-tocophérol (αT) est la vitamine E prédominante dans les tissus. Au cours des plus de 25 dernières années, la recherche a révélé que γT a des activités antioxydantes et anti-inflammatoires uniques pertinentes pour la prévention des maladies par rapport à αT. Alors que les deux composés sont de puissants antioxydants lipophiles, γT mais pas αT peuvent piéger les espèces azotées réactives en formant du 5-nitro-γT, et semble montrer une protection supérieure de la fonction mitochondriale. γT inhibe les leucotriènes stimulés par les ionophores en bloquant la translocation de la 5-lipoxygénase (5-LOX) dans les leucocytes, diminue les prostaglandines catalysées par la cyclooxygénase-2 (COX-2) dans les macrophages et bloque la croissance des cellules cancéreuses mais pas des cellules saines. Pour ces activités, γT est plus fort que αT. De plus, γT est plus largement métabolisé que αT via l'oxydation des chaînes latérales initiée par le cytochrome P-450 (CYP4F2), qui conduit à la formation de métabolites dont le 13′-carboxychromanol (13′-COOH) et le carboxyéthyl-hydroxychroman (γ-CEHC) . Il a été démontré que la 13′-COOH et la -CEHC sont les métabolites prédominants trouvés dans les fèces et l'urine, respectivement. Fait intéressant, la γ-CEHC a une activité natriurétique et la 13′-COOH inhibe à la fois l'activité COX-1/-2 et 5-LOX.

Conformément à ces découvertes mécanistiques de T et des métabolites, des études montrent que la supplémentation en γT atténue l'inflammation et les symptômes de la maladie dans des modèles animaux avec inflammation induite, asthme et cancer. De plus, la supplémentation en γT a diminué les marqueurs de l'inflammation chez les patients atteints de maladies rénales et d'asthme léger. Ces observations soutiennent que γT peut être utile contre les maladies associées à l'inflammation.

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Plasma, Prostate and Urine Levels of Tocopherols and Metabolites in Men after Supplementation with a γ-Tocopherol-Rich Vitamin E Mixture
Susan Goodin Nutrition and Cancer Volume 73, 2021 - Issue 11-12 Pages 2740-2750

The vitamin E forms γ- and δ-tocopherols (T) inhibit carcinogenesis in animal models; nevertheless, their cancer preventive activities in humans are uncertain. As an initial step to address this issue, we conducted a pilot phase 0 trial to determine the levels of tocopherols and their metabolites in prostate cancer patients undergoing radical prostatectomy. The patients were randomized to no supplementation or two capsules of a γ-T-rich vitamin E mixture daily for 7 or 14 day prior to prostatectomy. Blood and urine samples were collected before supplementation and on the day of surgery, along with prostate tissue, for analysis of tocopherols and their metabolites. Estimated blood loss during surgery was not significantly different across treatment arms and there were no reported adverse events. Prostate tissue levels of γ-T and δ-T were increased after 14 day of supplementation. Their side-chain degradation metabolites (CEHCs and CMBHCs) were significantly elevated in plasma, prostate and urine samples after supplementation for 7 or 14 day.

In conclusion, supplementation with γ-T-rich vitamin E increased the prostate levels of γ-T and δ-T. The use of pure γ-T, δ-T or tocopherol mixtures with higher ratio of γ-T or δ-T to α-T is recommended for future studies.

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Traduction de l'étude

Niveaux plasmatiques, prostatiques et urinaires de tocophérols et de métabolites chez les hommes après une supplémentation avec un mélange de vitamine E riche en γ-tocophérols
Susan Goodin Nutrition et Cancer Volume 73, 2021 - Numéro 11-12 Pages 2740-2750

Les formes de vitamine E γ- et δ-tocophérols (T) inhibent la cancérogenèse dans les modèles animaux ; néanmoins, leurs activités de prévention du cancer chez l'homme sont incertaines. Comme première étape pour résoudre ce problème, nous avons mené un essai pilote de phase 0 pour déterminer les niveaux de tocophérols et de leurs métabolites chez des patients atteints d'un cancer de la prostate subissant une prostatectomie radicale. Les patients ont été randomisés pour recevoir aucune supplémentation ou deux capsules d'un mélange de vitamine E riche en -T par jour pendant 7 ou 14 jours avant la prostatectomie. Des échantillons de sang et d'urine ont été prélevés avant la supplémentation et le jour de la chirurgie, ainsi que du tissu prostatique, pour l'analyse des tocophérols et de leurs métabolites. La perte de sang estimée pendant la chirurgie n'était pas significativement différente d'un bras de traitement à l'autre et aucun événement indésirable n'a été signalé. Les niveaux tissulaires prostatiques de γ-T et δ-T ont augmenté après 14 jours de supplémentation. Leurs métabolites de dégradation des chaînes latérales (CEHC et CMBHC) étaient significativement élevés dans les échantillons de plasma, de prostate et d'urine après une supplémentation pendant 7 ou 14 jours.

En conclusion, la supplémentation en vitamine E riche en γ-T a augmenté les taux de γ-T et δ-T dans la prostate. L'utilisation de mélanges purs de γ-T, -T ou tocophérol avec un rapport plus élevé de γ-T ou δ-T à α-T est recommandée pour les études futures.

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Tocotrienol Supplementation Led to Higher Serum Levels of Lysophospholipids but Lower Acylcarnitines in Postmenopausal Women: A Randomized Double-Blinded Placebo-Controlled Clinical Trial Front. Nutr., 24 December 2021 Chwan-Li Shen

Osteoporosis is a major health problem in postmenopausal women. Herein we evaluated the effects of 12-week tocotrienols (TT) supplementation on serum metabolites in postmenopausal, osteopenic women. Eighty-nine participants (59.7 ± 6.8 yr, BMI 28.7 ± 5.7 kg/m2) were assigned to 3 treatments: placebo (860 mg olive oil/day), 300mg TT (300 mg TT/day), and 600mg TT (600 mg TT/day) for 12 weeks. TT consisted of 90% δ-TT and 10% γ-TT. In this metabolomic study, we evaluated the placebo and 600mgTT at baseline and 12 weeks. As expected, TT and its metabolite levels were higher in the supplemented group after 12 weeks. At baseline, there were no differences in demographic parameters or comprehensive metabolic panels (CMP). Metabolomics analysis of serum samples revealed that 48 biochemicals were higher and 65 were lower in the 600mg TT group at 12 weeks, compared to baseline. The results confirmed higher serum levels of tocotrienols and lysophospholipids, but lower acylcarnitines and catabolites of tryptophan and steroids in subjects given 600mg TT. In summary, 12-week TT supplementation altered many serum metabolite levels in postmenopausal women.

The present study supports our previous findings that TT supplementation helps reduce bone loss in postmenopausal osteopenic women by suppressing inflammation and oxidative stress. Furthermore, the body incorporates TT which restructures biomembranes and modifies phospholipid metabolism, a response potentially linked to reduced inflammation and oxidative stress.

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Traduction de l'étude

La supplémentation en tocotriénol a conduit à des taux sériques plus élevés de lysophospholipides mais à des taux d'acylcarnitines plus faibles chez les femmes ménopausées : un essai clinique randomisé en double aveugle contrôlé par placebo. Nutr., 24 décembre 2021 Chwan-Li Shen

L'ostéoporose est un problème de santé majeur chez les femmes ménopausées. Ici, nous avons évalué les effets d'une supplémentation en tocotriénols (TT) pendant 12 semaines sur les métabolites sériques chez les femmes ménopausées et ostéopéniques. Quatre-vingt-neuf participants (59,7 ± 6,8 ans, IMC 28,7 ± 5,7 kg/m2) ont été répartis en 3 traitements : placebo (860 mg d'huile d'olive/jour), 300 mg TT (300 mg TT/jour) et 600 mg TT (600 mg TT/jour) pendant 12 semaines. Le TT était composé de 90 % de -TT et de 10 % de γ-TT. Dans cette étude métabolomique, nous avons évalué le placebo et 600 mg TT au départ et à 12 semaines. Comme prévu, les taux de TT et de ses métabolites étaient plus élevés dans le groupe supplémenté après 12 semaines. Au départ, il n'y avait aucune différence dans les paramètres démographiques ou les panels métaboliques complets (CMP). L'analyse métabolique des échantillons de sérum a révélé que 48 produits biochimiques étaient plus élevés et 65 étaient plus faibles dans le groupe 600 mg TT à 12 semaines, par rapport à la ligne de base. Les résultats ont confirmé des taux sériques plus élevés de tocotriénols et de lysophospholipides, mais des taux d'acylcarnitines et de catabolites de tryptophane et de stéroïdes plus faibles chez les sujets ayant reçu 600 mg de TT. En résumé, la supplémentation en TT pendant 12 semaines a modifié de nombreux taux de métabolites sériques chez les femmes ménopausées.

La présente étude confirme nos conclusions précédentes selon lesquelles la supplémentation en TT aide à réduire la perte osseuse chez les femmes ménopausées ostéopéniques en supprimant l'inflammation et le stress oxydatif. De plus, le corps incorpore du TT qui restructure les biomembranes et modifie le métabolisme des phospholipides, une réponse potentiellement liée à une réduction de l'inflammation et du stress oxydatif.

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An open-label, single-arm pilot study of tocotrienols supplementation on improving memory and attention in healthy young adults
Rae Yi XinPar Journal of Functional Foods Volume 92, May 2022, 105055

Highlights
• Supplementation of tocotrienols enhanced attention in healthy subjects.
• Supplementation of tocotrienols significantly improved memory in healthy subjects.
• Tocotrienols increased neural efficiency of subjects, as evidenced by EEG analysis.
• Tocotrienols acts as a potential nootropic in improving cognitive performance.


This study aimed to investigate the beneficial effects of tocotrienols (T3) supplementation on one’s attention and memory. Eleven healthy subjects were enrolled to receive placebo followed by T3 in 6 weeks. Psychomotor Vigilance Task (PVT) and Digit Span Test (DST) were used to access subjects’ sustained attention and working memory. Electroencephalogram (EEG) was used to examine the brainwave activity. T3 supplementation significantly improved the memory of the subjects in relative to the baseline as measured by average mean span for forward and reverse DST. Notably, a significant memory enhancement for T3 over placebo was observed.

Subjects who consumed T3 have shown faster reaction as compared to placebo as assessed by PVT. T3 supplementation showed an overall reduction in alpha and low-beta power in comparison to placebo, indicating T3 promoted a higher neural efficacy. T3 supplementation may act as a potential nootropic in improving the mental performance and cognitive activity.

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Traduction de l'étude

Une étude pilote ouverte à un seul bras sur la supplémentation en tocotriénols sur l'amélioration de la mémoire et de l'attention chez les jeunes adultes en bonne santé
Rae Yi XinPar Journal des aliments fonctionnels Volume 92, mai 2022, 105055

Points forts
• La supplémentation en tocotriénols a amélioré l'attention chez les sujets sains.
• La supplémentation en tocotriénols a significativement amélioré la mémoire chez les sujets sains.
• Les tocotriénols ont augmenté l'efficacité neurale des sujets, comme en témoigne l'analyse EEG.
• Les tocotriénols agissent comme un nootropique potentiel dans l'amélioration des performances cognitives.


Cette étude visait à étudier les effets bénéfiques de la supplémentation en tocotriénols (T3) sur l'attention et la mémoire. Onze sujets sains ont été recrutés pour recevoir un placebo suivi de T3 en 6 semaines. La tâche de vigilance psychomotrice (PVT) et le Digit Span Test (DST) ont été utilisés pour accéder à l'attention soutenue et à la mémoire de travail des sujets. L'électroencéphalogramme (EEG) a été utilisé pour examiner l'activité des ondes cérébrales. La supplémentation en T3 a considérablement amélioré la mémoire des sujets par rapport à la ligne de base, telle que mesurée par la durée moyenne moyenne pour les DST avant et arrière. Notamment, une amélioration significative de la mémoire pour T3 par rapport au placebo a été observée.

Les sujets qui ont consommé de la T3 ont montré une réaction plus rapide par rapport au placebo tel qu'évalué par PVT. La supplémentation en T3 a montré une réduction globale de la puissance alpha et bêta faible par rapport au placebo, indiquant que la T3 a favorisé une efficacité neurale plus élevée. La supplémentation en T3 peut agir comme un nootropique potentiel dans l'amélioration des performances mentales et de l'activité cognitive.

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The effects of tocotrienols intake on obesity, blood pressure, inflammation, liver and glucose biomarkers: a meta-analysis of randomized controlled trials
Fengxiang Li Critical Reviews in Food Science and Nutrition Volume 62, 2022 - Issue 26 Pages 7154-7167

The objective of this study is to accomplish a systematic review and meta-analysis of all randomized controlled trials that dissected the influence of tocotrienol supplementation on various anthropometric and cardiometabolic indices in all individuals, irrespective of health condition. This research was carried out in line with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis (PRISMA) statement guidelines. 17 eligible articles were included in the final quantitative analysis. Current study revealed that tocotrienol consumption was not associated with CRP, WC, MDA, BMI, IL-6, HbA1C, ALT, AST, creatinine TNF-α, FPG, BW, DBP, and SBP. We did observe an overall increase in BW (SMD: 0.063 kg, 95% CI: −0.200, 0.327, p = 0.637) and DBP (SMD: 0.249 mmHg, 95% CI: 0.053, 0.446, p = 0.013). In addition, a significant reduction in SBP was observed (SMD: −0.616 mmHg, 95% CI: −1.123, −0.110, p = 0.017).

In summary, our meta-analysis revealed that tocotrienol consumption was associated with increase in BW and DBP and decrease in SBP. Significant associations were not observed for other outcomes.

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Traduction de l'étude

Les effets de la consommation de tocotriénols sur l'obésité, la pression artérielle, l'inflammation, les biomarqueurs hépatiques et glycémiques : une méta-analyse d'essais contrôlés randomisés
Fengxiang Li Critical Reviews in Food Science and Nutrition Volume 62, 2022 - Numéro 26 Pages 7154-7167

L'objectif de cette étude est de réaliser une revue systématique et une méta-analyse de tous les essais contrôlés randomisés qui ont disséqué l'influence de la supplémentation en tocotriénol sur divers indices anthropométriques et cardiométaboliques chez tous les individus, quel que soit leur état de santé. Cette recherche a été menée conformément aux lignes directrices de l'énoncé Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis (PRISMA). 17 articles éligibles ont été inclus dans l'analyse quantitative finale. L'étude actuelle a révélé que la consommation de tocotriénol n'était pas associée à CRP, WC, MDA, BMI, IL-6, HbA1C, ALT, AST, créatinine TNF-α, FPG, BW, DBP et SBP. Nous avons observé une augmentation globale du poids corporel (DMS : 0,063 kg, IC à 95 % : -0,200, 0,327, p = 0,637) et de la PAD (DMS : 0,249 mmHg, IC à 95 % : 0,053, 0,446, p = 0,013). De plus, une réduction significative de la PAS a été observée (DMS : -0,616 mmHg, IC à 95 % : -1,123, -0,110, p = 0,017).

En résumé, notre méta-analyse a révélé que la consommation de tocotriénol était associée à une augmentation du poids corporel et de la PAD et à une diminution de la PAS. Aucune association significative n'a été observée pour les autres critères de jugement.

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Tocotrienol-Rich Fraction and Levodopa Regulate Proteins Involved in Parkinson’s Disease-Associated Pathways in Differentiated Neuroblastoma Cells: Insights from Quantitative Proteomic Analysis
by Kasthuri Bai Magalingam Nutrients 2022, 14(21), 4632;

Tocotrienol-rich fraction (TRF), a palm oil-derived vitamin E fraction, is reported to possess potent neuroprotective effects. However, the modulation of proteomes in differentiated human neuroblastoma SH-SY5Y cells (diff-neural cells) by TRF has not yet been reported. This study aims to investigate the proteomic changes implicated by TRF in human neural cells using a label-free liquid-chromatography-double mass spectrometry (LC-MS/MS) approach. Levodopa, a drug used in the treatment of Parkinson’s disease (PD), was used as a drug control. The human SH-SY5Y neuroblastoma cells were differentiated for six days and treated with TRF or levodopa for 24 h prior to quantitative proteomic analysis. A total of 81 and 57 proteins were differentially expressed in diff-neural cells following treatment with TRF or levodopa, respectively. Among these proteins, 32 similar proteins were detected in both TRF and levodopa-treated neural cells, with 30 of these proteins showing similar expression pattern.

The pathway enrichment analysis revealed that most of the proteins regulated by TRF and levodopa are key players in the ubiquitin-proteasome, calcium signalling, protein processing in the endoplasmic reticulum, mitochondrial pathway and axonal transport system.

In conclusion, TRF is an essential functional food that affects differential protein expression in human neuronal cells at the cellular and molecular levels.

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Traduction de l'étude

La fraction riche en tocotriénol et la lévodopa régulent les protéines impliquées dans les voies associées à la maladie de Parkinson dans les cellules de neuroblastome différenciées : aperçus de l'analyse protéomique quantitative
par Kasthuri Bai Magalingam Nutrients 2022, 14(21), 4632 ;

La fraction riche en tocotriénol (TRF), une fraction de vitamine E dérivée de l'huile de palme, possède de puissants effets neuroprotecteurs. Cependant, la modulation des protéomes dans les cellules SH-SY5Y de neuroblastome humain différencié (cellules neurales diff) par TRF n'a pas encore été rapportée. Cette étude vise à étudier les changements protéomiques impliqués par le TRF dans les cellules neurales humaines à l'aide d'une approche de spectrométrie de masse à double chromatographie liquide sans étiquette (LC-MS/MS). La lévodopa, un médicament utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson (MP), a été utilisée comme médicament de contrôle. Les cellules humaines de neuroblastome SH-SY5Y ont été différenciées pendant six jours et traitées avec du TRF ou de la lévodopa pendant 24 h avant l'analyse protéomique quantitative. Au total, 81 et 57 protéines ont été exprimées de manière différentielle dans les cellules diff-neurales après un traitement au TRF ou à la lévodopa, respectivement. Parmi ces protéines, 32 protéines similaires ont été détectées dans les cellules neurales traitées à la fois au TRF et à la lévodopa, 30 de ces protéines présentant un schéma d'expression similaire.

L'analyse de l'enrichissement des voies a révélé que la plupart des protéines régulées par le TRF et la lévodopa sont des acteurs clés de l'ubiquitine-protéasome, de la signalisation calcique, du traitement des protéines dans le réticulum endoplasmique, de la voie mitochondriale et du système de transport axonal.

En conclusion, le TRF est un aliment fonctionnel essentiel qui affecte l'expression différentielle des protéines dans les cellules neuronales humaines aux niveaux cellulaire et moléculaire.