Les oméga 3 pour la santé articulaire et osseuse ?

[Nutrimuscle-Conseils]

Potential modulatory mechanisms of action by long-chain polyunsaturated fatty acids on bone cell and chondrocyte metabolism
Maryam Abshirini Progress in Lipid Research Volume 83, July 2021, 101113


Long-chain polyunsaturated fatty acids (LCPUFAs) and their metabolites are considered essential factors to support bone and joint health. The n-6 PUFAs suppress the osteoblasts differentiation via increasing peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) expression and promoting adipogenesis while n-3 PUFAs promote osteoblastogenesis by down-regulating PPARγ and enhancing osteoblastic activity. Arachidonic acid (AA) and its metabolite prostaglandin E2 (PGE2) are key regulators of osteoclast differentiation via induction of the receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand (RANKL) pathway.

Marine-derived n-3 LCPUFAs have been shown to inhibit osteoclastogenesis by decreasing the osteoprotegerin (OPG)/RANKL signalling pathway mediated by a reduction of pro-inflammatory PGE2 derived from AA. Omega-3 PUFAs reduce the expression of cartilage degrading enzyme matrix metalloproteinase-13 (MMP-13) and a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin motifs-5 (ADAMTS-5) protein, oxidative stress and thereby apoptosis via nuclear factor kappa-betta (NF-kβ) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) pathways. In this review, a diverse range of important effects of LCPUFAs on bone cells and chondrocyte was highlighted through different mechanisms of action established by cell cultures and animal studies. This review allows a better understanding of the possible role of LCPUFAs in bone and chondrocyte metabolism as potential therapeutics in combating the pathological complications such as osteoporosis and osteoarthritis

[Nutrimuscle-Conseils]

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Mécanismes d'action modulateurs potentiels des acides gras polyinsaturés à longue chaîne sur le métabolisme des cellules osseuses et des chondrocytes
Maryam Abshirini Progress in Lipid Research Volume 83, juillet 2021, 101113


Les acides gras polyinsaturés à longue chaîne (LCPUFA) et leurs métabolites sont considérés comme des facteurs essentiels pour soutenir la santé des os et des articulations. Les AGPI n-6 suppriment la différenciation des ostéoblastes en augmentant l'expression du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ) et en favorisant l'adipogenèse, tandis que les AGPI n-3 favorisent l'ostéoblastogenèse en régulant à la baisse le PPARγ et en améliorant l'activité ostéoblastique. L'acide arachidonique (AA) et son métabolite la prostaglandine E2 (PGE2) sont des régulateurs clés de la différenciation des ostéoclastes via l'induction de l'activateur du récepteur de la voie du ligand kappa-Β du facteur nucléaire (RANKL).

Il a été démontré que les AGPIPC n-3 dérivés de la mer inhibent l'ostéoclastogenèse en diminuant la voie de signalisation de l'ostéoprotégérine (OPG)/RANKL médiée par une réduction de la PGE2 pro-inflammatoire dérivée de l'AA. Les AGPI oméga-3 réduisent l'expression de la métalloprotéinase 13 de la matrice enzymatique de dégradation du cartilage (MMP-13) et d'une protéine de désintégrine et de métalloprotéase à motifs thrombospondine-5 (ADAMTS-5), le stress oxydatif et donc l'apoptose via le facteur nucléaire kappa-betta (NF -kβ) et les voies inductibles de l'oxyde nitrique synthase (iNOS). Dans cette revue, un large éventail d'effets importants des LCPUFA sur les cellules osseuses et les chondrocytes a été mis en évidence par différents mécanismes d'action établis par des cultures cellulaires et des études animales. Cette revue permet de mieux comprendre le rôle possible des AGPI-LC dans le métabolisme osseux et chondrocytes en tant que thérapeutiques potentielles dans la lutte contre les complications pathologiques telles que l'ostéoporose et l'arthrose

[Nutrimuscle-Conseils]

N-3 PUFA ameliorated bone loss induced by postmenopausal depression following exposure to chronic mild stress and maternal separation by regulating neuronal processes
Jeong-Eun Choi The Journal of Nutritional Biochemistry Volume 100, February 2022, 108909

Depression induced by chronic mild stress (CMS) reduced bone mass in ovariectomized (OVX) rats, and maternal separation (MS) during early life aggravated depression-induced bone mass destruction. N-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) have been shown to improve bone mass and depression, but the bone-protecting effects of n-3 PUFA were unclear in CMS+MS-induced depression models. The purpose of this study was to determine whether n-3 PUFA improved CMS+MS-induced postmenopausal bone loss via its antidepressant-like action. Rats were fed diets containing 0% of total energy intake (en %) of n-3 PUFA during lifetime or 1 en % n-3 PUFA during pre-weaning or post-weaning periods, or their entire lifetimes and were allocated to CMS or CMS+MS groups after OVX. Lifetime supply of n-3 PUFA enhanced bone mass and microarchitecture, and expression of runt-related transcription factor 2, while decreasing blood levels of amino-terminal cross-linked telopeptide of type 1 collagen and the expression of receptor activator of nuclear factor kappa Β ligand/osteoprotegerin, activating transcription factor 4, and adrenergic receptor β2. Lifetime supply of n-3 PUFA decreased levels of adrenocorticotropic hormone and corticosterone and the expression of corticotropin-releasing factor in the brain but increased expression of the glucocorticoid receptor, serotonin-2C receptor, cAMP response element-binding protein (CREB), and calmodulin kinase IV and serotonin levels.

Supply of n-3 PUFA during the pre-and post-weaning periods had beneficial effects on the brain but not on the bones. Lifetime supply of n-3 PUFA ameliorated bone loss induced by chronic stress by regulating hypothalamic-pituitary-adrenal axis activity and serotonin-CREB signaling.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Les AGPI N-3 ont amélioré la perte osseuse induite par la dépression post-ménopausique suite à une exposition à un stress chronique léger et à la séparation maternelle en régulant les processus neuronaux
Jeong-Eun Choi Le Journal of Nutritional Biochemistry Volume 100, Février 2022, 108909

La dépression induite par le stress chronique léger (CMS) a réduit la masse osseuse chez les rats ovariectomisés (OVX) et la séparation maternelle (MS) au début de la vie a aggravé la destruction de la masse osseuse induite par la dépression. Il a été démontré que les acides gras polyinsaturés N-3 (AGPI) améliorent la masse osseuse et la dépression, mais les effets protecteurs des os des AGPI n-3 n'étaient pas clairs dans les modèles de dépression induits par CMS + MS. Le but de cette étude était de déterminer si les AGPI n-3 amélioraient la perte osseuse post-ménopausique induite par le CMS+MS via son action de type antidépresseur. Les rats ont reçu des régimes alimentaires contenant 0 % de l'apport énergétique total (en %) d'AGPI n-3 au cours de leur vie ou 1 en % d'AGPI n-3 pendant les périodes de pré-sevrage ou de post-sevrage, ou pendant toute leur vie, et ont été affectés au CMS ou Groupes CMS+MS après OVX. L'apport à vie d'AGPI n-3 a amélioré la masse osseuse et la microarchitecture, et l'expression du facteur de transcription 2 lié à l'avorton, tout en diminuant les taux sanguins de télopeptide réticulé amino-terminal du collagène de type 1 et l'expression de l'activateur du récepteur du facteur nucléaire kappa Β ligand/ostéoprotégérine, facteur de transcription activant 4 et récepteur adrénergique β2. L'apport à vie d'AGPI n-3 a diminué les niveaux d'hormone corticotrope et de corticostérone et l'expression du facteur de libération de la corticotropine dans le cerveau, mais a augmenté l'expression du récepteur des glucocorticoïdes, du récepteur de la sérotonine-2C, de la protéine de liaison à l'élément de réponse à l'AMPc (CREB) et de la calmoduline taux de kinase IV et de sérotonine.

L'apport d'AGPI n-3 pendant les périodes pré et post-sevrage a eu des effets bénéfiques sur le cerveau mais pas sur les os. L'approvisionnement à vie en AGPI n-3 a amélioré la perte osseuse induite par le stress chronique en régulant l'activité de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et la signalisation sérotonine-CREB.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Les AGPI N-3 ont amélioré la perte osseuse induite par la dépression post-ménopausique suite à une exposition à un stress chronique léger et à la séparation maternelle en régulant les processus neuronaux
Jeong-Eun Choi Le Journal of Nutritional Biochemistry Volume 100, Février 2022, 108909

La dépression induite par le stress chronique léger (CMS) a réduit la masse osseuse chez les rats ovariectomisés (OVX) et la séparation maternelle (MS) au début de la vie a aggravé la destruction de la masse osseuse induite par la dépression. Il a été démontré que les acides gras polyinsaturés N-3 (AGPI) améliorent la masse osseuse et la dépression, mais les effets protecteurs des os des AGPI n-3 n'étaient pas clairs dans les modèles de dépression induits par CMS + MS. Le but de cette étude était de déterminer si les AGPI n-3 amélioraient la perte osseuse post-ménopausique induite par le CMS+MS via son action de type antidépresseur. Les rats ont reçu des régimes alimentaires contenant 0 % de l'apport énergétique total (en %) d'AGPI n-3 au cours de leur vie ou 1 en % d'AGPI n-3 pendant les périodes de pré-sevrage ou de post-sevrage, ou pendant toute leur vie, et ont été affectés au CMS ou Groupes CMS+MS après OVX. L'apport à vie d'AGPI n-3 a amélioré la masse osseuse et la microarchitecture, et l'expression du facteur de transcription 2 lié à l'avorton, tout en diminuant les taux sanguins de télopeptide réticulé amino-terminal du collagène de type 1 et l'expression de l'activateur du récepteur du facteur nucléaire kappa Β ligand/ostéoprotégérine, facteur de transcription activant 4 et récepteur adrénergique β2. L'apport à vie d'AGPI n-3 a diminué les niveaux d'hormone corticotrope et de corticostérone et l'expression du facteur de libération de la corticotropine dans le cerveau, mais a augmenté l'expression du récepteur des glucocorticoïdes, du récepteur de la sérotonine-2C, de la protéine de liaison à l'élément de réponse à l'AMPc (CREB) et de la calmoduline taux de kinase IV et de sérotonine.

L'apport d'AGPI n-3 pendant les périodes pré et post-sevrage a eu des effets bénéfiques sur le cerveau mais pas sur les os. L'approvisionnement à vie en AGPI n-3 a amélioré la perte osseuse induite par le stress chronique en régulant l'activité de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et la signalisation sérotonine-CREB.

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Causal effect of polyunsaturated fatty acids on bone mineral density and fracture
Sha-Sha Tao Front. Nutr., 08 December 2022

Background: Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) are closely related to osteoporosis. To test their causal relationship, we conducted a Mendelian randomization (MR) analysis.

Methods: We analyzed the causal relationship between four PUFAs measures, n-3 PUFAs (n-3), n-6 PUFAs (n-6), the ratio of n-3 PUFAs to total fatty acids (n-3 pct), and the ratio of n-6 PUFAs to n-3 PUFAs (n-6 to n-3), and five measures of osteoporosis, including estimated bone mineral density (eBMD), forearm (FA) BMD, femoral neck (FN) BMD, lumbar spine (LS) BMD, and fracture, using two-sample MR analysis. In order to verify the direct effect between PUFAs and BMD, we chose interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-β (TNF-β), and bone morphogenetic proteins 7 (BMP-7), three markers or cytokines strongly related to BMD, as possible confounding factors, and analyzed the possible causal relationships between them and PUFAs or BMD by MR. Inverse variance weighting (IVW), MR-Egger, weighted and weighted median were conducted. MR Pleiotropy RESidual Sum and Outlier (MR-PRESSO) and MR-Egger regression methods were used to evaluate the potential pleiotropy of instrumental variables (IVs) and outliers were identified by MR-PRESSO. Cochran’s Q statistic was used to detect the heterogeneity among IVs. Leave-one-out sensitivity analysis was used to find SNPs that have a significant impact on the results. All results were corrected by the Bonferroni correction.

Results: The IVW results showed that n-3 PUFAs (OR = 1.030, 95% CI: 1.013, 1.047, P = 0.001) and n-6 PUFAs (OR = 1.053, 95% CI: 1.034, 1.072, P < 0.001) were positively correlated with eBMD, while n-6 to n-3 (OR = 0.947, 95% CI: 0.924, 0.970, P < 0.001) were negatively correlated with eBMD. These casual relationships still existed after Bonferroni correction. There were positive effects of n-3 PUFAs on FA BMD (OR = 1.090, 95% CI: 1.011, 1.176, P = 0.025) and LS BMD (OR = 1.056, 95% CI: 1.011, 1.104, P = 0.014), n-3 pct on eBMD (OR = 1.028, 95% CI: 1.002, 1.055, P = 0.035) and FA BMD (OR = 1.090, 95% CI: 1.011, 1.174, P = 0.025), n-6 to n-3 on LS BMD (OR = 1.071, 95% CI: 1.021, 1.124, P = 0.005); negative effects of n-3 pct on fracture (OR = 0.953, 95% CI: 0.918, 0.988, P = 0.009) and n-6 to n-3 on FA BMD (OR = 0.910, 95% CI: 0.837, 0.988, P = 0.025). However, these causal effects all disappeared after Bonferroni correction (all P > 0.0025). None of IL-6, TNF-β, and BMP-7 had a causal effect on PUFA and BMD simultaneously (all P > 0.05).

Conclusion: Evidence from this MR study supports the genetically predicted causal effects of n-3, n-6, n-3 pct, and n-6 to n-3 on eBMD. In addition, n-3 not only associate with FA BMD and LS BMD through its own level and n-6 to n-3, but also link to fracture through n-3 pct.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effet causal des acides gras polyinsaturés sur la densité minérale osseuse et la fracture
Façade Sha-Sha Tao. Nutr., 08 décembre 2022

Contexte : Les acides gras polyinsaturés (AGPI) sont étroitement liés à l'ostéoporose. Pour tester leur relation causale, nous avons effectué une analyse de randomisation mendélienne (MR).

Méthodes : Nous avons analysé la relation causale entre quatre mesures d'AGPI, les AGPI n-3 (n-3), les AGPI n-6 (n-6), le rapport des AGPI n-3 aux acides gras totaux (n-3 pct), et le rapport des AGPI n-6 aux AGPI n-3 (n-6 à n-3), et cinq mesures de l'ostéoporose, y compris la densité minérale osseuse estimée (eDMO), la DMO de l'avant-bras (FA), la DMO du col fémoral (FN) , DMO de la colonne lombaire (LS) et fracture, en utilisant une analyse MR à deux échantillons. Afin de vérifier l'effet direct entre les AGPI et la DMO, nous avons choisi l'interleukine-6 (IL-6), le facteur de nécrose tumorale-β (TNF-β) et les protéines morphogénétiques osseuses 7 (BMP-7), trois marqueurs ou cytokines fortement liés à la DMO, en tant que facteurs de confusion possibles, et analysé les relations causales possibles entre eux et les AGPI ou la DMO par RM. La pondération de la variance inverse (IVW), la MR-Egger, la médiane pondérée et pondérée ont été effectuées. Les méthodes de régression MR Pleiotropy RESidual Sum and Outlier (MR-PRESSO) et MR-Egger ont été utilisées pour évaluer la pléiotropie potentielle des variables instrumentales (IV) et les valeurs aberrantes ont été identifiées par MR-PRESSO. La statistique Q de Cochran a été utilisée pour détecter l'hétérogénéité entre les IV. L'analyse de sensibilité Leave-one-out a été utilisée pour trouver les SNP qui ont un impact significatif sur les résultats. Tous les résultats ont été corrigés par la correction de Bonferroni.

Résultats : Les résultats IVW ont montré que les AGPI n-3 (OR = 1,030, IC à 95 % : 1,013, 1,047, P = 0,001) et les AGPI n-6 (OR = 1,053, IC à 95 % : 1,034, 1,072, P < 0,001) étaient positivement corrélés avec l'eDMO, tandis que n-6 à n-3 (OR = 0,947, IC à 95 % : 0,924, 0,970, P < 0,001) étaient négativement corrélés avec l'eDMO. Ces relations occasionnelles existaient encore après la correction de Bonferroni. Il y avait des effets positifs des AGPI n-3 sur la FA BMD (OR = 1,090, IC à 95 % : 1,011, 1,176, P = 0,025) et la LS BMD (OR = 1,056, IC à 95 % : 1,011, 1,104, P = 0,014), n-3 % sur eDMO (OR = 1,028, IC à 95 % : 1,002, 1,055, P = 0,035) et FA DMO (OR = 1,090, IC à 95 % : 1,011, 1,174, P = 0,025), n-6 à n- 3 sur LS DMO (OR = 1,071, IC 95 % : 1,021, 1,124, P = 0,005) ; effets négatifs de n-3 pct sur la fracture (OR = 0,953, IC 95 % : 0,918, 0,988, P = 0,009) et n-6 à n-3 sur FA DMO (OR = 0,910, IC 95 % : 0,837, 0,988, P = 0,025). Cependant, ces effets causaux ont tous disparu après correction de Bonferroni (tous P > 0,0025). Aucun des IL-6, TNF-β et BMP-7 n'a eu d'effet causal sur les AGPI et la DMO simultanément (tous P > 0,05).

Conclusion : Les preuves de cette étude MR soutiennent les effets causals prédits génétiquement de n-3, n-6, n-3 pct et n-6 à n-3 sur l'eBMD. En outre, n-3 s'associe non seulement à FA BMD et LS BMD par son propre niveau et n-6 à n-3, mais également à une fracture par n-3 PCT.

[Nutrimuscle-Conseils]

Synergistic effect of n-3 PUFA and probiotic supplementation on bone loss induced by chronic mild stress through the brain–gut–bone axis
Yunjung Lee Journal of Functional Foods Volume 100, January 2023, 105363

Highlights
• N-3 PUFA and probiotics reduced bone loss induced by chronic mild stress.
• Both live and dead probiotics showed the same effect on ameliorating bone loss.
• N-3 PUFA and probiotics exerted a synergistic effect on bone mass.

This study was to investigate the synergistic effect of n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) and probiotics on depression-induced bone loss. Rats were fed with a diet composed of 0% or 1% n-3 PUFA and live or dead probiotics, and underwent chronic mild stress. N-3 PUFA with live or dead probiotics enhanced bone mass, calcium, and osteoprotegerin and decreased amino-terminal cross-linked telopeptide of type 1 collagen, receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand, and cytokines. N-3 PUFA and probiotics increased brain serotonin and modulated the hypothalamic–pituitary–adrenal axis, thereby decreasing the bone expression of beta 2 adrenergic receptor and activating transcription factor 4 and increasing runt-related factor 2. N-3 PUFA and probiotics decreased gut serotonin, which downregulated the bone expression of 5-hydroxytryptamine receptor 1B and increased cyclic adenosine monophosphate.

This study showed the synergistic bone-protective effects of n-3 PUFA and probiotics through the brain–gut–bone axis.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effet synergique des AGPI n-3 et de la supplémentation en probiotiques sur la perte osseuse induite par un stress chronique léger à travers l'axe cerveau-intestin-os
Yunjung Lee Journal of Functional Foods Volume 100, janvier 2023, 105363

Points forts
• Les AGPI N-3 et les probiotiques ont réduit la perte osseuse induite par un stress chronique léger.
• Les probiotiques vivants et morts ont montré le même effet sur l'amélioration de la perte osseuse.
• Les AGPI N-3 et les probiotiques ont exercé un effet synergique sur la masse osseuse.

Cette étude visait à étudier l'effet synergique des acides gras polyinsaturés n-3 (AGPI) et des probiotiques sur la perte osseuse induite par la dépression. Les rats ont été nourris avec un régime composé de 0 % ou 1 % d'AGPI n-3 et de probiotiques vivants ou morts, et ont subi un stress chronique léger. Les AGPI N-3 avec des probiotiques vivants ou morts ont amélioré la masse osseuse, le calcium et l'ostéoprotégérine et diminué le télopeptide réticulé amino-terminal du collagène de type 1, l'activateur du récepteur du ligand du facteur nucléaire kappa-Β et les cytokines. Les AGPI N-3 et les probiotiques ont augmenté la sérotonine cérébrale et modulé l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, diminuant ainsi l'expression osseuse du récepteur bêta 2 adrénergique et activant le facteur de transcription 4 et augmentant le facteur 2 lié aux avortons. la sérotonine, qui a régulé négativement l'expression osseuse du récepteur 1B de la 5-hydroxytryptamine et augmenté l'adénosine monophosphate cyclique.

Cette étude a montré les effets synergiques protecteurs des os des AGPI n-3 et des probiotiques à travers l'axe cerveau-intestin-os.

[Nutrimuscle-Conseils]

Associations of long chain polyunsaturated fatty acids with bone mineral density and bone turnover in postmenopausal women
Orlagh Feehan, European Journal of Nutrition volume 62, pages95–104 (2023)

Purpose
The immunomodulatory properties of n-3 long chain polyunsaturated fatty acids (LCPUFA) are reported to reduce bone loss through alteration of bone remodelling and n-3 LCPUFA, therefore, may benefit bone health in post-menopausal women, a vulnerable group at high risk of osteoporosis.

Methods
Measures of bone mineral density (BMD) were determined using dual energy X-ray absorptiometry (DEXA) in 300 post-menopausal women. The bone turnover markers osteocalcin (OC), C-terminal telopeptides of type 1 collagen (CTX) and total alkaline phosphatase were quantified in serum along with urinary creatinine corrected deoxypyridinoline (DPD/Cr) and CTX/Cr and the CTX:OC ratio calculated. Total serum n-6 PUFA (LA + AA) and n − 3 LCPUFA (ALA + EPA + DPA + DHA) were measured and the n − 6:n − 3 ratio was calculated.

Results
Mean (SD) age and body mass index (BMI) were 61 (6.4) years and 27.4 (4. kg/m2, respectively with participants being 12.6 (7.6) years post-menopause. Multiple regression analysis identified no association between n-3 LCPUFA and any of the measures of T-score or BMD albeit a significant positive association between total n − 3 LCPUFA and femur BMD (β = 0.287; p = 0.043) was observed within those women with a low n − 6:n − 3 ratio. There was a significant inverse association between ALA and urinary DPD/Cr (β = − 0.141; p = 0.016).

Conclusion
A favourable low n − 6:n − 3 ratio was associated with higher femur BMD and a higher n − 3 LCPUFA (ALA) was associated with lower bone resorption. These results support a beneficial role for n − 3 LCPUFA in reducing postmenopausal bone resorption and favourably influencing BMD.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Associations des acides gras polyinsaturés à longue chaîne avec la densité minérale osseuse et le renouvellement osseux chez les femmes ménopausées
Orlagh Feehan, Journal européen de la nutrition, volume 62, pages 95 à 104 (2023)

But
Les propriétés immunomodulatrices des acides gras polyinsaturés à longue chaîne n-3 (AGPI-LC) réduisent la perte osseuse par altération du remodelage osseux et les AGPI-LC n-3 peuvent donc être bénéfiques pour la santé osseuse des femmes ménopausées, un groupe vulnérable à haut risque. de l'ostéoporose.

Méthodes
Les mesures de la densité minérale osseuse (DMO) ont été déterminées à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DEXA) chez 300 femmes ménopausées. Les marqueurs du remodelage osseux ostéocalcine (OC), les télopeptides C-terminaux du collagène de type 1 (CTX) et la phosphatase alcaline totale ont été quantifiés dans le sérum avec la désoxypyridinoline urinaire corrigée de la créatinine (DPD/Cr) et CTX/Cr et le rapport CTX:OC calculé . Le sérum total n-6 PUFA (LA + AA) et n − 3 LCPUFA (ALA + EPA + DPA + DHA) ont été mesurés et le rapport n − 6:n − 3 a été calculé.

Résultats
L'âge moyen (ET) et l'indice de masse corporelle (IMC) étaient de 61 (6,4) ans et 27,4 (4,8) kg/m2, respectivement, les participantes ayant 12,6 (7,6) ans après la ménopause. L'analyse de régression multiple n'a identifié aucune association entre l'AGPI-LC n-3 et l'une des mesures du score T ou de la DMO, bien qu'une association positive significative entre l'AGPI-LC n − 3 total et la DMO fémorale (β = 0,287 ; p = 0,043) ait été observée chez ces femmes. avec un faible rapport n − 6:n − 3. Il y avait une association inverse significative entre l'ALA et la DPD/Cr urinaire (β = − 0,141 ; p = 0,016).

Conclusion
Un faible rapport n − 6:n − 3 favorable était associé à une DMO fémorale plus élevée et un LCPUFA (ALA) n − 3 plus élevé était associé à une résorption osseuse plus faible. Ces résultats soutiennent un rôle bénéfique pour les AGPI-LC n − 3 dans la réduction de la résorption osseuse post-ménopausique et influençant favorablement la DMO.

[Nutrimuscle-Conseils]

Is there a role for essential fatty acids in osteoporosis?
Undurti N. Das European Journal of Clinical Nutrition volume 78, pages659–662 (2024)

Inflammatory markers are inversely associated with bone density, geometry, and strength in postmenopausal women, and elderly subjects suggesting that osteoporosis is a low-grade systemic inflammatory condition. But glucocorticoids that are potent anti-inflammatory compounds instead of arresting/preventing osteoporosis induce osteoporosis.

These results indicate that IL-6 and TNF-α, post-menopausal state, and steroids produce osteoporosis by an unidentified mechanism. Pro-inflammatory cytokines, estrogen, and steroids bring about their actions by influencing the metabolism of essential fatty acids (EFAs). I propose that EFAs and their metabolites act as second messengers of actions of corticosteroids, cytokines, and estrogen. This implies that EFAs are of benefit in the prevention and management of osteoporosis. This argument is supported by the observation that plasma phospholipid content of unsaturated fatty acids is decreased in those with osteoporosis. The reports that long-chain metabolites of EFAs including arachidonic acid, docosahexaenoic acid and eicosapentaenoic acid, and lipoxin A4 are of benefit in the prevention and management of osteoporosis lends further support to this proposal.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Les acides gras essentiels jouent-ils un rôle dans l'ostéoporose ?
Undurti N. Das European Journal of Clinical Nutrition volume 78, pages659–662 (2024)

Les marqueurs inflammatoires sont inversement associés à la densité, à la géométrie et à la résistance osseuses chez les femmes ménopausées et les sujets âgés, ce qui suggère que l'ostéoporose est une maladie inflammatoire systémique de faible intensité. Mais les glucocorticoïdes, qui sont de puissants composés anti-inflammatoires, au lieu d'arrêter/prévenir l'ostéoporose, induisent l'ostéoporose.

Ces résultats indiquent que l'IL-6 et le TNF-α, l'état post-ménopausique et les stéroïdes produisent l'ostéoporose par un mécanisme non identifié. Les cytokines pro-inflammatoires, les œstrogènes et les stéroïdes provoquent leurs actions en influençant le métabolisme des acides gras essentiels (AGE). Je propose que les AGE et leurs métabolites agissent comme seconds messagers des actions des corticostéroïdes, des cytokines et des œstrogènes. Cela implique que les acides gras essentiels sont bénéfiques dans la prévention et la gestion de l'ostéoporose. Cet argument est étayé par l'observation selon laquelle la teneur plasmatique en phospholipides des acides gras insaturés est diminuée chez les personnes atteintes d'ostéoporose. Les rapports indiquant que les métabolites à longue chaîne des acides gras essentiels, notamment l'acide arachidonique, l'acide docosahexaénoïque et l'acide eicosapentaénoïque, ainsi que la lipoxine A4, sont bénéfiques dans la prévention et la gestion de l'ostéoporose, étayent encore davantage cette proposition.