Traduction de l'étude
Facteurs associés au vieillissement inflammatoire chez les personnes âgées institutionnalisées
Leônidas de Oliveira Neto Rapports scientifiques volume 11, Numéro d'article : 18333 (2021)
L'augmentation des cytokines inflammatoires associée à une réduction de la biodisponibilité du zinc a été utilisée comme marqueur de l'inflammation. Malgré l'état inflammatoire élevé retrouvé chez les personnes âgées institutionnalisées, peu d'études ont proposé de vérifier les facteurs associés à cette affection dans cette population. Vérifier les facteurs associés au vieillissement inflammatoire chez les personnes âgées institutionnalisées. Un total de 178 personnes âgées (≥ 60 ans) vivant dans des maisons de soins infirmiers à Natal/RN ont été incluses dans l'étude. L'analyse typologique a été utilisée pour identifier trois groupes en fonction de leur état inflammatoire. Une analyse des variables anthropométriques, biochimiques, sociodémographiques et liées à la santé a été réalisée. En séquence, une régression logistique ordinale a été effectuée pour un niveau de confiance de 95 % dans les variables avec p < 0,20 dans l'analyse bivariée. L'IL-6, le TNF-α, le zinc, les lipides de faible densité (LDL), les lipides de haute densité (HDL) et les triglycérides ont été associés au vieillissement inflammatoire. L'augmentation d'une unité de mesure du LDL, du HDL et des triglycérides a augmenté le risque d'inflammation-vieillissement de 1,5 %, 4,1 % et 0,9 %, respectivement, tandis que les personnes les plus âgées (≥ 80 ans) avaient 84,9 % de risque de présentant un inflamm-vieillissement chez les personnes âgées non vivaces (< 80 ans).
L'association entre les marqueurs biochimiques et l'inflammation-vieillissement démontre une relation entre les lésions endothéliales et l'état inflammatoire. De plus, la présence d'une plus grande quantité de graisse dans le sang peut présenter un risque relatif de décès plus élevé.la baisse de la biodisponibilité du zinc est un processus qui se produit au cours du vieillissement parallèlement à l'exacerbation de l'état inflammatoire6,7. Une carence en zinc (Zn) chez les personnes âgées pourrait résulter d'une diminution de l'apport en Zn, de l'utilisation de médicaments, de syndromes de malabsorption ou de maladies rénales8. On sait que le zinc joue un rôle important dans plusieurs fonctions cellulaires, comme dans le système cellulaire du stress oxydatif, où il protège les cellules des dommages causés par les radicaux libres. Cet élément est également important pour la régulation de nombreux systèmes et processus physiologiques, par exemple la coagulation du sang, par l'augmentation de l'agrégation des plaquettes circulantes, de la synthèse, de la sécrétion et de la signalisation de l'insuline, ainsi qu'en aidant l'homéostasie osseuse et la fonction thyroïdienne et immunitaire8,9 ,10,11,12.
Il existe de plus en plus de littérature suggérant que le zinc joue un rôle important dans certaines voies du système immunitaire acquis en activant les transducteurs et activateurs de signaux anti-inflammatoires de la transcription 3 (STAT3) ou en inhibant le facteur nucléaire pro-inflammatoire kappa-light-chain -amplificateur de la voie des cellules B activées (NF-κB). Par conséquent, l'équilibre de Th1/Th2 déplace la réponse immunitaire vers le système anti-inflammatoire Th29,13,14.
Aux niveaux physiologiques,
le zinc agit principalement en inhibant la voie pro-inflammatoire NF-κB et, par conséquent, les cytokines pro-inflammatoires (IL-1, IL-6 et TNF-α), par le biais de plusieurs mécanismes et à de nombreux niveaux, par exemple en régulant positivement le gène A20. expression, augmentant le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-α), ou inhibant la nucléotide phosphodiestérase (PDE)14,15. De plus, comme la carence en zinc est généralement observée au cours du vieillissement, il existe une hypothèse suggérant une relation étroite entre l'inflammation-vieillissement et la carence en zinc13.
