Traduction de l'étude
Une étude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité de l'oxyde de magnésium monohydraté dans le traitement des crampes nocturnes dans les jambesOlha Barna, Nutrition Journal volume 20, Numéro d'article : 90 (2021)
Fond
Les suppléments de magnésium sont largement utilisés pour la prophylaxie et le traitement des crampes nocturnes aux jambes (NLC). Cependant, il existe peu de preuves à l'appui de leur efficacité. Le principal obstacle provient du manque d'évaluations de l'absorption cellulaire. Dans la présente étude, nous avons testé l'efficacité et l'innocuité d'un supplément de magnésium – l'oxyde de magnésium monohydraté (MOMH), pour lequel des taux d'absorption cellulaire accrus ont été démontrés dans un cadre ex-vivo.
Méthodes
Une étude multicentrique randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo a été menée dans des hôpitaux et des cliniques ambulatoires en Ukraine, de février à août 2018. Les sujets éligibles ont reçu une capsule de MOMH 226 mg ou un placebo, une fois par jour, au coucher, pendant 60- période de jour. Les paramètres évalués comprenaient la fréquence et la durée des épisodes de NLC, la qualité du sommeil, la douleur induite par la NLC et les sous-scores de qualité de vie. Le test exact de Fisher pour la comparaison des groupes par variables catégorielles a été utilisé. Le test de Student ou le test de Mann-Whitney ont été utilisés pour la comparaison entre les groupes à différents moments. L'ANCOVA suivie d'une analyse de contraste a été utilisée pour la comparaison des groupes à la fin de l'étude.
Résultats
175 (81 %) des 216 sujets initialement sélectionnés ont terminé l'étude. Le nombre d'épisodes de NLC a considérablement diminué à la fin de la période d'étude par rapport à la ligne de base dans les deux groupes (p < 0,001 pour les deux). Il y avait une différence significative entre les groupes dans l'ampleur de la réduction des épisodes de NLC (p = 0,01), indiquant une diminution plus élevée dans le groupe MOMH par rapport au groupe placebo (- 3,4 vs - 2,6, respectivement). De plus, le traitement MOMH a entraîné une réduction plus importante de la durée du NLC (p < 0,007) et une plus grande amélioration de la qualité du sommeil (p < 0,001) par rapport au placebo.
Conclusion
MOMH s'est avéré efficace dans le traitement de la NLC ainsi que sûr et bien toléré.