Pls d'oméga 3 = plus de résolvines ?

[Nutrimuscle-Conseils]

Dose- and time-dependent increase in circulating anti-inflammatory and pro-resolving lipid mediators following eicosapentaenoic acid supplementation in patients with major depressive disorder and chronic inflammation
Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids Volume 164, January 2021, Stefania Lamon-Fava

Highlights
• EPA supplementation dose-dependently increases EPA-derived lipid mediators.
• A daily dose of 4 g EPA is associated with increases in EPA-derived resolvin E2 and E3.
• A daily dose of 4 g EPA is associated with increases in AA-derived lipoxin B4.

Background
Eicosapentaenoic acid (EPA) supplementation is an effective treatment option in major depressive disorder (MDD) associated with chronic low-grade inflammation. EPA is the precursor of specialized pro-resolving lipid mediators (SPMs) termed resolvins (Rv), that serve important roles in the resolution of inflammation. The objective of this study was to assess the effects of different doses of EPA on plasma concentrations of EPA metabolites and SPMs in MDD patients.

Methods
In a 2-site study, 61 MDD patients with body mass index >25 kg/m2 and serum high-sensitivity C-reactive protein ≥3 μg/mL were enrolled in a 12-week randomized trial comparing EPA 1, 2, and 4 g/d to placebo. Plasma EPA (mol%) and SPMs (pg/mL) were measured in 42 study completers at baseline and at the end of treatment by liquid chromatography/mass spectrometry.

Results
Plasma EPA and SPM concentrations did not change in the placebo group during 12 weeks of treatment. Plasma EPA and EPA-derived metabolites increased significantly and dose-dependently in all EPA supplementation arms. The increase in 18-hydroxyeicosapentaenoic acid (18-HEPE), the precursor of RvE1–3, was significantly greater with the 4 g/d EPA dose than the other doses from week 4 to 12. RvE1 was undetected in all treatment groups, while RvE2 was detected in half of the subjects both at baseline and after treatment, with dose-dependent increases. RvE3 was detected only after supplementation, dose-dependently. A significant reduction in plasma arachidonic acid (AA), relative to baseline, was observed in all EPA arms. This was in contrast with an increase in AA-derived SPM lipoxin B4 (LXB4) in the 4 g/d arm.

Conclusions
Our results show a robust effect of EPA 4 g/d supplementation in increasing plasma EPA and 18-HEPE levels, associated with improved conversion to RvE2–3, and LXB4 levels.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Augmentation en fonction de la dose et du temps des médiateurs lipidiques anti-inflammatoires et pro-résolutifs circulants après une supplémentation en acide eicosapentaénoïque chez les patients atteints de trouble dépressif majeur et d'inflammation chronique
Prostaglandines, leucotriènes et acides gras essentiels Volume 164, janvier 2021, Stefania Lamon-Fava

Points forts
• La supplémentation en EPA augmente en fonction de la dose les médiateurs lipidiques dérivés de l'EPA.
• Une dose quotidienne de 4 g d'EPA est associée à des augmentations de la résolvine E2 et E3 dérivée de l'EPA.
• Une dose quotidienne de 4 g d'EPA est associée à une augmentation de la lipoxine B4 dérivée des AA.

Contexte
La supplémentation en acide eicosapentaénoïque (EPA) est une option de traitement efficace dans le trouble dépressif majeur (TDM) associé à une inflammation chronique de bas grade. L'EPA est le précurseur de médiateurs lipidiques pro-résolution (SPM) spécialisés appelés résolvines (Rv), qui jouent un rôle important dans la résolution de l'inflammation. L'objectif de cette étude était d'évaluer les effets de différentes doses d'EPA sur les concentrations plasmatiques des métabolites de l'EPA et des SPM chez les patients atteints de TDM.

Méthodes
Dans une étude à 2 sites, 61 patients atteints de TDM avec un indice de masse corporelle> 25 kg / m2 et une protéine C-réactive à haute sensibilité sérique ≥ 3 μg / ml ont été inclus dans un essai randomisé de 12 semaines comparant les EPA 1, 2 et 4 g / j au placebo. Le plasma EPA (% molaire) et les SPM (pg / mL) ont été mesurés chez 42 participants à l'étude au départ et à la fin du traitement par chromatographie liquide / spectrométrie de masse.

Résultats
Les concentrations plasmatiques d'EPA et de SPM n'ont pas changé dans le groupe placebo pendant 12 semaines de traitement. Les métabolites plasmatiques dérivés de l'EPA et de l'EPA ont augmenté de manière significative et dose-dépendante dans tous les bras de supplémentation en EPA. L'augmentation de l'acide 18-hydroxyeicosapentaénoïque (18-HEPE), le précurseur du RvE1–3, était significativement plus importante avec la dose de 4 g / j d'EPA que les autres doses de la semaine 4 à 12. Le RvE1 n'a pas été détecté dans tous les groupes de traitement, tandis que Le RvE2 a été détecté chez la moitié des sujets à la fois au départ et après le traitement, avec des augmentations dose-dépendantes. Le RvE3 n'a été détecté qu'après une supplémentation, en fonction de la dose. Une réduction significative de l'acide arachidonique (AA) plasmatique, par rapport à la valeur de départ, a été observée dans tous les bras EPA. Cela contrastait avec une augmentation de la lipoxine B4 SPM dérivée d'AA (LXB4) dans le bras 4 g / j.

Conclusions
Nos résultats montrent un effet robuste de la supplémentation en EPA 4 g / j dans l'augmentation des taux plasmatiques d'EPA et de 18-HEPE, associé à une conversion améliorée en niveaux de RvE2–3 et de LXB4.