Régulation du débit sanguin osseux chez l'homme: le rôle de l'oxyde nitrique, des prostaglandines et de l'adénosine
Journal scandinave de la médecine et des sciences dans le sport 29 janvier 2018 Ilkka Heinonen,
Les mécanismes qui régulent le débit sanguin osseux (BBF) chez l'homme sont largement inconnus. Les études animales suggèrent que l'oxyde nitrique (NO) pourrait être impliqué et dans la présente étude nous avons étudié les effets de l'inhibition de l'oxyde nitrique synthase (NOS) seul et en combinaison avec l'inhibition de l'enzyme cyclooxygénase (COX), donc la synthèse des prostaglandines (PG). flux sanguin de la moelle osseuse fémorale par tomographie par émission de positons chez des jeunes hommes en bonne santé au repos et pendant un exercice dynamique à une jambe. Dans un groupe supplémentaire d'hommes en bonne santé, le rôle de l'adénosine (ADO) dans la régulation du BBF pendant l'exercice a été étudié par l'utilisation d'un bloqueur des récepteurs de l'adénosine (aminophylline). Les inhibiteurs ont été directement perfusés dans l'artère fémorale. BBF au repos était de 1,1 ± 0,4 ml / 100 g / min et augmentait à près de six fois en réponse à l'exercice (6,3 ± 1,5 ml / 100 g / min). L'inhibition de la NOS a réduit le taux de BBF au repos à 0,7 ± 0,3 ml / 100g / min (p = 0,036), mais n'a pas affecté significativement le BBF pendant l'exercice (5,5 ± 1,4 ml / 100g / min, p = 0,25). D'autre part, alors que l'inhibition combinée NOS et COX n'a pas entraîné de réduction supplémentaire du débit sanguin au repos (0,6 ± 0,2 ml / 100g / min), le blocage combiné a réduit le taux de BBF pendant l'exercice de ~ 21% à 5,0 ± 1,8 ml / 100 g / min (p = 0,014). Enfin, l'inhibition de l'ADO pendant l'exercice a réduit le taux de BBF de 5,5 ± 1,9 ml / 100 g / min à 4,6 ± 1,2 ml / 100 g / min (p = 0,045).
En conclusion, nos résultats soutiennent l'opinion que NO est impliqué dans le contrôle du flux sanguin de la moelle osseuse au repos, et NO, PG et ADO jouent un rôle important dans le contrôle de BBF humain pendant l'exercice.
