Rôle émergent de la L-glutamine dans la santé

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Implications cliniques des suppléments probiotiques alimentaires (associés à la L-glutamine et à la biotine) sur la composition corporelle et la qualité de vie des patients atteints de colite ulcéreuse
par Flavia Maria Pavel Nutrients 2023, 15(24), 5049 ;

Les patients atteints de colite ulcéreuse (CU) présenteraient des modifications de la structure corporelle, avec un impact négatif sur l'évolution de la maladie. Cette étude a exploré les effets d'un supplément nutritionnel standardisé contenant cinq souches bactériennes d'au moins cinq milliards de bactéries (Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium animalis, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus helveticus et Enterococcus faecium), de la L-glutamine et de la biotine sur la composition et la qualité corporelles. de la vie des patients atteints de CU. Quatre-vingt-treize patients de plus de 18 ans avec un diagnostic confirmé de CU, pour lesquels la composition corporelle pouvait être déterminée avec précision, ont été inclus dans cette étude observationnelle de suivi randomisée. Ces patients ont été répartis en deux groupes : UC-P (44 patients avec conseil diététique et supplémentation en probiotiques) et UC-NP (49 patients avec conseil diététique, sans supplément). La composition corporelle a été évaluée à l'aide du dispositif d'impédance bioélectrique multifréquence et la qualité de vie liée à la CU a été évaluée en appliquant le questionnaire court sur les maladies inflammatoires de l'intestin (SIBDQ). Les résultats ont montré que la valeur moyenne de la masse musculaire (MM) et de l'indice sarcopénique (SMI) a augmenté de manière significative (p = 0,043, respectivement, p = 0,001) et qu'une grande fraction (p = 0,001) des patients ont vu leurs niveaux de SMI normalisés dans le Groupe UC-P par rapport au groupe UC-NP. Le rapport eau extracellulaire/eau corporelle totale (ECW/TBW) avait également des valeurs moyennes significativement différentes (p = 0,022), favorisant le groupe UC-P. En testant les différences entre les valeurs moyennes des paramètres de composition corporelle avant et après traitement, nous avons obtenu des résultats significatifs en termes d'indice de masse corporelle (IMC) (p = 0,046), de masse maigre (FFM) (p < 0,001) et d'ECW/TBW. rapport (p = 0,048). Le score total SIBDQ a augmenté de manière significative (p < 0,001) dans le groupe UC-P et était plus fortement associé aux modifications des paramètres corporels.

La supplémentation en probiotiques associés à la L-glutamine et à la biotine peut améliorer les paramètres de composition corporelle, ce qui implique une augmentation de la qualité de vie globale des patients atteints de CU.

[Nutrimuscle-Conseils]

Glutamine Supplementation as an Anticancer Strategy: A Potential Therapeutic Alternative to the Convention
Hayato Muranaka Cancers (Basel). 2024 Mar 5;16(5):1057.

Glutamine, a multifaceted nonessential/conditionally essential amino acid integral to cellular metabolism and immune function, holds pivotal importance in the landscape of cancer therapy. This review delves into the intricate dynamics surrounding both glutamine antagonism strategies and glutamine supplementation within the context of cancer treatment, emphasizing the critical role of glutamine metabolism in cancer progression and therapy.

Glutamine antagonism, aiming to disrupt tumor growth by targeting critical metabolic pathways, is challenged by the adaptive nature of cancer cells and the complex metabolic microenvironment, potentially compromising its therapeutic efficacy.

In contrast, glutamine supplementation supports immune function, improves gut integrity, alleviates treatment-related toxicities, and improves patient well-being. Moreover, recent studies highlighted its contributions to epigenetic regulation within cancer cells and its potential to bolster anti-cancer immune functions. However, glutamine implementation necessitates careful consideration of potential interactions with ongoing treatment regimens and the delicate equilibrium between supporting normal cellular function and promoting tumorigenesis. By critically assessing the implications of both glutamine antagonism strategies and glutamine supplementation, this review aims to offer comprehensive insights into potential therapeutic strategies targeting glutamine metabolism for effective cancer management.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La supplémentation en glutamine comme stratégie anticancéreuse : une alternative thérapeutique potentielle à la Convention
Hayato Muranaka Cancers (Bâle). 5 mars 2024;16(5):1057.

La glutamine, un acide aminé non essentiel/conditionnellement essentiel à multiples facettes qui fait partie intégrante du métabolisme cellulaire et de la fonction immunitaire, revêt une importance cruciale dans le paysage du traitement du cancer. Cette revue se penche sur la dynamique complexe entourant à la fois les stratégies d'antagonisme de la glutamine et la supplémentation en glutamine dans le contexte du traitement du cancer, en soulignant le rôle critique du métabolisme de la glutamine dans la progression et le traitement du cancer.

L'antagonisme de la glutamine, visant à perturber la croissance tumorale en ciblant des voies métaboliques critiques, est remis en question par la nature adaptative des cellules cancéreuses et le microenvironnement métabolique complexe, compromettant potentiellement son efficacité thérapeutique.

En revanche, la supplémentation en glutamine soutient la fonction immunitaire, améliore l’intégrité intestinale, atténue les toxicités liées au traitement et améliore le bien-être des patients. De plus, des études récentes ont souligné sa contribution à la régulation épigénétique au sein des cellules cancéreuses et son potentiel à renforcer les fonctions immunitaires anticancéreuses. Cependant, la mise en œuvre de la glutamine nécessite un examen attentif des interactions potentielles avec les schémas thérapeutiques en cours et de l'équilibre délicat entre le soutien de la fonction cellulaire normale et la promotion de la tumorigenèse. En évaluant de manière critique les implications des stratégies d'antagonisme de la glutamine et de la supplémentation en glutamine, cette revue vise à offrir un aperçu complet des stratégies thérapeutiques potentielles ciblant le métabolisme de la glutamine pour une gestion efficace du cancer.

[Nutrimuscle-Conseils]

L-Glutamine Substantially Improves 5-Fluorouracil-Induced Intestinal Mucositis by Modulating Gut Microbiota and Maintaining the Integrity of the Gut Barrier in Mice
Ya-Ru Kuo Molecular Nutrition & Food Research 24 April 2024

Scope
This study investigates the potential of glutamine to mitigate intestinal mucositis and dysbiosis caused by the chemotherapeutic agent 5-fluorouracil (5-FU).

Methods and results
Over twelve days, Institute of Cancer Research (ICR) mice are given low (0.5 mg kg−1) or high (2 mg kg−1) doses of L-Glutamine daily, with 5-FU (50 mg kg−1) administered between days six and nine. Mice receiving only 5-FU exhibited weight loss, diarrhea, abnormal cell growth, and colonic inflammation, correlated with decreased mucin proteins, increased endotoxins, reduced fecal short-chain fatty acids, and altered gut microbiota. Glutamine supplementation counteracted these effects by inhibiting the Toll-like receptor 4/nuclear factor kappa B (TLR4/NF-κB) pathway, modulating nuclear factor erythroid 2-related factor 2/heme oxygenase 1 (Nrf2/HO-1) oxidative stress proteins, and increasing mammalian target of rapamycin (mTOR) levels, thereby enhancing microbial diversity and protecting intestinal mucosa.

Conclusions
These findings underscore glutamine's potential in preventing 5-FU-induced mucositis by modulating gut microbiota and inflammation pathways.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La L-Glutamine améliore considérablement la mucite intestinale induite par le 5-fluorouracile en modulant le microbiote intestinal et en maintenant l'intégrité de la barrière intestinale chez la souris
Ya-Ru Kuo Nutrition moléculaire et recherche alimentaire 24 avril 2024

Portée
Cette étude examine le potentiel de la glutamine pour atténuer la mucite intestinale et la dysbiose causées par l'agent chimiothérapeutique 5-fluorouracile (5-FU).

Méthodes et résultats
Pendant douze jours, des souris de l'Institut de recherche sur le cancer (ICR) reçoivent quotidiennement des doses faibles (0,5 mg kg-1) ou élevées (2 mg kg-1) de L-Glutamine, avec 5-FU (50 mg kg-1) administrées. entre les jours six et neuf. Les souris recevant uniquement du 5-FU ont présenté une perte de poids, de la diarrhée, une croissance cellulaire anormale et une inflammation du côlon, corrélées à une diminution des protéines mucine, une augmentation des endotoxines, une réduction des acides gras fécaux à chaîne courte et une altération du microbiote intestinal. La supplémentation en glutamine a contrecarré ces effets en inhibant la voie du récepteur Toll-like 4/facteur nucléaire kappa B (TLR4/NF-κB), modulant les protéines de stress oxydatif liées au facteur nucléaire érythroïde 2/hème oxygénase 1 (Nrf2/HO-1). et en augmentant les niveaux de cible de rapamycine chez les mammifères (mTOR), améliorant ainsi la diversité microbienne et protégeant la muqueuse intestinale.

Conclusions
Ces résultats soulignent le potentiel de la glutamine dans la prévention de la mucite induite par le 5-FU en modulant le microbiote intestinal et les voies inflammatoires.

[Nutrimuscle-Conseils]

L-Glutamine Substantially Improves 5-Fluorouracil-Induced Intestinal Mucositis by Modulating Gut Microbiota and Maintaining the Integrity of the Gut Barrier in Mice
Ya-Ru Kuo Molecular Nutrition & Food Research 24 April 2024

Scope
This study investigates the potential of glutamine to mitigate intestinal mucositis and dysbiosis caused by the chemotherapeutic agent 5-fluorouracil (5-FU).

Methods and results
Over twelve days, Institute of Cancer Research (ICR) mice are given low (0.5 mg kg−1) or high (2 mg kg−1) doses of L-Glutamine daily, with 5-FU (50 mg kg−1) administered between days six and nine. Mice receiving only 5-FU exhibited weight loss, diarrhea, abnormal cell growth, and colonic inflammation, correlated with decreased mucin proteins, increased endotoxins, reduced fecal short-chain fatty acids, and altered gut microbiota. Glutamine supplementation counteracted these effects by inhibiting the Toll-like receptor 4/nuclear factor kappa B (TLR4/NF-κB) pathway, modulating nuclear factor erythroid 2-related factor 2/heme oxygenase 1 (Nrf2/HO-1) oxidative stress proteins, and increasing mammalian target of rapamycin (mTOR) levels, thereby enhancing microbial diversity and protecting intestinal mucosa.

Conclusions
These findings underscore glutamine's potential in preventing 5-FU-induced mucositis by modulating gut microbiota and inflammation pathways.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La L-Glutamine améliore considérablement la mucite intestinale induite par le 5-fluorouracile en modulant le microbiote intestinal et en maintenant l'intégrité de la barrière intestinale chez la souris
Ya-Ru Kuo Nutrition moléculaire et recherche alimentaire 24 avril 2024

Portée
Cette étude examine le potentiel de la glutamine pour atténuer la mucite intestinale et la dysbiose causées par l'agent chimiothérapeutique 5-fluorouracile (5-FU).

Méthodes et résultats
Pendant douze jours, des souris de l'Institut de recherche sur le cancer (ICR) reçoivent quotidiennement des doses faibles (0,5 mg kg-1) ou élevées (2 mg kg-1) de L-Glutamine, avec 5-FU (50 mg kg-1) administrés. entre les jours six et neuf. Les souris recevant uniquement du 5-FU ont présenté une perte de poids, de la diarrhée, une croissance cellulaire anormale et une inflammation du côlon, corrélées à une diminution des protéines mucine, une augmentation des endotoxines, une réduction des acides gras fécaux à chaîne courte et une altération du microbiote intestinal. La supplémentation en glutamine a contrecarré ces effets en inhibant la voie du récepteur Toll-like 4/facteur nucléaire kappa B (TLR4/NF-κB), modulant les protéines de stress oxydatif liées au facteur nucléaire érythroïde 2/hème oxygénase 1 (Nrf2/HO-1). et en augmentant les niveaux de cible de rapamycine chez les mammifères (mTOR), améliorant ainsi la diversité microbienne et protégeant la muqueuse intestinale.

Conclusions
Ces résultats soulignent le potentiel de la glutamine dans la prévention de la mucite induite par le 5-FU en modulant le microbiote intestinal et les voies inflammatoires.

[Nutrimuscle-Conseils]

A systematic review and meta-analysis of clinical trials on the effects of glutamine supplementation on gut permeability in adults
Amino Acids Volume 56, article number 60, (2024) Fatemeh Abbasi

The gastrointestinal tract's epithelial barrier plays a crucial role in maintaining health. This study aims to investigate the impact of glutamine supplementation on intestinal permeability, considering its importance for immune function and nutrient absorption. The study adhered to the PRISMA protocol for systematic reviews and meta-analyses. A systematic search was performed in four databases (PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar) until April 2023 to identify clinical trials on glutamine supplementation and gastrointestinal permeability. Eligibility criteria included randomized placebo-controlled trials measuring gut permeability post-glutamine supplementation. Studies were included regardless of language or publication date. Data extraction involved study characteristics, intervention details, and outcomes. Quality assessment was performed using the Cochrane tool, and statistical analysis utilized mean differences and standard deviations with a random effects model. Subgroup analysis was conducted to explore heterogeneity. The systematic review and meta-analysis included 10 studies from 1998 to 2014 with 352 participants. A total of 216 patients were enrolled in the intervention group, and 212 in the control group. The mean participant age was 46.52 years. The participants had different types of diseases in terms of their health status.

Overall, glutamine supplementation did not significantly affect intestinal permeability (WMD: −0.00, 95% CI −0.04, 0.03). Subgroup analysis showed a significant reduction in intestinal permeability with doses over 30g/day (WMD: −0.01, 95% CI −0.10, −0.08). The glutamine supplements were administered orally in all included studies. The meta-analysis demonstrated a significant reduction in intestinal permeability with glutamine supplementation exceeding 30 mg/day for durations of less than 2 weeks. Further investigations with varying dosages and patient populations are warranted to enhance understanding and recommendations regarding glutamine supplementation's effects on gut permeability.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Une revue systématique et une méta-analyse des essais cliniques sur les effets de la supplémentation en glutamine sur la perméabilité intestinale chez l'adulte
Amino Acids Volume 56, article number 60, (2024) Fatemeh Abbasi

La barrière épithéliale du tractus gastro-intestinal joue un rôle crucial dans le maintien de la santé. Cette étude vise à étudier l'impact de la supplémentation en glutamine sur la perméabilité intestinale, compte tenu de son importance pour la fonction immunitaire et l'absorption des nutriments. L'étude a adhéré au protocole PRISMA pour les revues systématiques et les méta-analyses. Une recherche systématique a été effectuée dans quatre bases de données (PubMed, Scopus, Web of Science et Google Scholar) jusqu'en avril 2023 pour identifier les essais cliniques sur la supplémentation en glutamine et la perméabilité gastro-intestinale. Les critères d'éligibilité comprenaient des essais randomisés contrôlés par placebo mesurant la perméabilité intestinale après supplémentation en glutamine. Les études ont été incluses indépendamment de la langue ou de la date de publication. L'extraction des données impliquait les caractéristiques de l'étude, les détails de l'intervention et les résultats. L'évaluation de la qualité a été réalisée à l'aide de l'outil Cochrane et l'analyse statistique a utilisé les différences moyennes et les écarts types avec un modèle à effets aléatoires. Une analyse de sous-groupe a été réalisée pour explorer l'hétérogénéité. La revue systématique et la méta-analyse ont porté sur 10 études de 1998 à 2014 avec 352 participants. Au total, 216 patients ont été inclus dans le groupe d'intervention et 212 dans le groupe témoin. L'âge moyen des participants était de 46,52 ans. Les participants avaient différents types de maladies en termes d'état de santé.

Dans l'ensemble, la supplémentation en glutamine n'a pas eu d'effet significatif sur la perméabilité intestinale (WMD : −0,00, IC à 95 % −0,04, 0,03). L'analyse de sous-groupe a montré une réduction significative de la perméabilité intestinale avec des doses supérieures à 30 g/jour (WMD : −0,01, IC à 95 % −0,10, −0,08). Les suppléments de glutamine ont été administrés par voie orale dans toutes les études incluses. La méta-analyse a démontré une réduction significative de la perméabilité intestinale avec une supplémentation en glutamine supérieure à 30 mg/jour pendant des durées inférieures à 2 semaines. D'autres études avec des dosages et des populations de patients différents sont nécessaires pour améliorer la compréhension et les recommandations concernant les effets de la supplémentation en glutamine sur la perméabilité intestinale.