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Synergie santé long terme sélénium + coenzyme Q10

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Synergie santé long terme sélénium + coenzyme Q10

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 23 Juin 2020 11:36

Supplemental selenium and coenzyme Q10 reduce glycation along with cardiovascular mortality in an elderly population with low selenium status – A four-year, prospective, randomised, double-blind placebo-controlled trial
Journal of Trace Elements in Medicine and Biology Volume 61, September 2020, 126541 Urban Alehagen

Background
A low intake of selenium has been shown to increase the risk of cardiovascular mortality, and supplementation of selenium and coenzyme Q10 influences this. The mechanism behind is unclear although effects on inflammation, oxidative stress and microRNA expression have been reported.

Fructosamine, a marker of long-term glycaemic control, is also a marker of increased risk of heart disease and death, even in non-diabetics.

Objective
To analyse the impact of selenium and coenzyme Q10 supplementation on the concentration of fructosamine. Also, the relation between pre-intervention serum selenium concentration and the effect on fructosamine of the intervention was studied.

Methods
Fructosamine plasma concentration was determined in 219 participants after six and 42 months of intervention with selenium yeast (200 μg/day) and coenzyme Q10 (200 mg/ day) (n = 118 of which 20 had diabetes at inclusion), or placebo (n = 101 of which 18 had diabetes at inclusion). Pre-intervention, the serum selenium levels were 67 μg/L (active treatment group: 66.6 μg/L; placebo group: 67.4 μg/L), corresponding to an estimated intake of 35 μg/day. Changes in concentrations of fructosamine following intervention were assessed by the use of T-tests, repeated measures of variance, and ANCOVA analyses.

Results
Post-intervention selenium concentrations were 210 μg/L in the active group and 72 μg/L in the placebo group. A lower concentration of fructosamine could be seen as a result of the intervention in the total population (P = 0.001) in both the males (P = 0.04) and in the females (P = 0.01) in the non-diabetic population (P = 0.002), and in both the younger (<76 years) (P = 0.01) and the older (≥76 years) participants (P = 0.03). No difference could be demonstrated in fructosamine concentration in the diabetic patients, but the total sample was small (n = 38). In subjects with a low pre-intervention level of serum selenium the intervention gave a more pronounced decrease in fructosamine compared with those with a higher baseline selenium level.

Conclusion
A significantly lower concentration of fructosamine was observed in the elderly community-living participants supplemented with selenium and coenzyme Q10 for 42 months compared to those on the placebo. As oxidative mechanisms are involved in the glycation of proteins, less glycoxidation could be a result of the supplementation of selenium and coenzyme Q10, which could have contributed to lower cardiac mortality and less inflammation, as has earlier been reported.
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Re: Synergie santé long terme sélénium + coenzyme Q10

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 24 Juin 2020 19:31

Traduction de l'étude :wink:

Le sélénium et la coenzyme Q10 supplémentaires réduisent la glycation ainsi que la mortalité cardiovasculaire dans une population âgée à faible statut en sélénium - Un essai prospectif, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, d'une durée de quatre ans, à double insu
Journal of Trace Elements in Medicine and Biology Volume 61, septembre 2020, 126541 Urban Alehagen

Contexte
Il a été démontré qu'une faible consommation de sélénium augmente le risque de mortalité cardiovasculaire, et la supplémentation en sélénium et coenzyme Q10 influence cela. Le mécanisme derrière n'est pas clair, bien que des effets sur l'inflammation, le stress oxydatif et l'expression des microARN aient été rapportés.

La fructosamine, un marqueur du contrôle glycémique à long terme, est également un marqueur d'un risque accru de maladie cardiaque et de décès, même chez les non-diabétiques.

Objectif
Analyser l'impact de la supplémentation en sélénium et coenzyme Q10 sur la concentration de fructosamine. En outre, la relation entre la concentration sérique de sélénium pré-intervention et l'effet sur la fructosamine de l'intervention a été étudiée.

Les méthodes
La concentration plasmatique de fructosamine a été déterminée chez 219 participants après six et 42 mois d'intervention avec de la levure de sélénium (200 μg / jour) et de la coenzyme Q10 (200 mg / jour) (n = 118 dont 20 avaient un diabète à l'inclusion), ou un placebo (n = 101 dont 18 avaient un diabète à l'inclusion). Avant l'intervention, les niveaux sériques de sélénium étaient de 67 μg / L (groupe de traitement actif: 66,6 μg / L; groupe placebo: 67,4 μg / L), correspondant à une consommation estimée de 35 μg / jour. Les changements dans les concentrations de fructosamine après l'intervention ont été évalués par l'utilisation de tests T, de mesures de variance répétées et d'analyses ANCOVA.

Résultats
Les concentrations de sélénium post-intervention étaient de 210 μg / L dans le groupe actif et de 72 μg / L dans le groupe placebo. Une concentration plus faible de fructosamine a pu être observée en raison de l'intervention dans la population totale (P = 0,001) à la fois chez les hommes (P = 0,04) et chez les femmes (P = 0,01) dans la population non diabétique (P = 0,002), et chez les participants les plus jeunes (<76 ans) (P = 0,01) et les plus âgés (≥76 ans) (P = 0,03). Aucune différence n'a pu être démontrée dans la concentration de fructosamine chez les patients diabétiques, mais l'échantillon total était petit (n = 38). Chez les sujets ayant un faible niveau de sélénium sérique avant l'intervention, l'intervention a donné une diminution plus prononcée de la fructosamine que ceux ayant un niveau de sélénium de base plus élevé.

Conclusion
Une concentration significativement plus faible de fructosamine a été observée chez les participants âgés vivant en communauté supplémentés en sélénium et coenzyme Q10 pendant 42 mois par rapport à ceux sous placebo. Étant donné que les mécanismes oxydatifs sont impliqués dans la glycation des protéines, une glycoxydation moindre pourrait être le résultat de la supplémentation en sélénium et coenzyme Q10, ce qui aurait pu contribuer à réduire la mortalité cardiaque et à réduire l'inflammation, comme cela a été signalé précédemment.
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Re: Synergie santé long terme sélénium + coenzyme Q10

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 19 Déc 2021 15:30

Serum Zinc and Selenium Concentrations in Patients with Hypertrophy and Remodelling of the Left Ventricle Secondary to Arterial Hypertension
by Paweł Gać Antioxidants 2021, 10(11), 1803;

The aim of the study was to assess the relationship between serum selenium and zinc concentrations (Se-S and Zn-S) and the left ventricle geometry in patients suffering from arterial hypertension. A total of 78 people with arterial hypertension (mean age: 53.72 ± 12.74 years) participated in the study. Se-S and Zn-S were determined in all patients. The type of left ventricular remodelling and hypertrophy was determined by the left ventricular mass index (LVMI) and relative wall thickness (RWT) measured by echocardiography. Se-S and Zn-S in the whole group were 89.84 ± 18.75 µg/L and 0.86 ± 0.13 mg/L. Normal left ventricular geometry was found in 28.2% of patients; left ventricular hypertrophy (LVH) in 71.8%, including concentric remodelling in 28.2%, concentric hypertrophy in 29.5%, and eccentric hypertrophy in 14.1%. LVH was statistically significantly more frequent in patients with Se-S < median compared to patients with Se-S ≥ median (87.2% vs. 56.4%, p < 0.05), as well as in patients with Zn-S < median compared to patients with Zn-S ≥ median (83.8% vs. 60.9%, p < 0.05). In hypertensive patients, older age, higher LDL cholesterol, higher fasting glucose, lower Se-S, and lower Zn-S were independently associated with LVH.

In conclusion, in hypertensive patients, left ventricular hypertrophy may be associated with low levels of selenium and zinc in the serum.
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Re: Synergie santé long terme sélénium + coenzyme Q10

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 19 Déc 2021 19:16

Traduction de l'étude :wink:

Concentrations sériques de zinc et de sélénium chez les patients présentant une hypertrophie et un remodelage du ventricule gauche secondaire à une hypertension artérielle
par Paweł Gać Antioxydants 2021, 10(11), 1803;

Le but de l'étude était d'évaluer la relation entre les concentrations sériques de sélénium et de zinc (Se-S et Zn-S) et la géométrie du ventricule gauche chez des patients souffrant d'hypertension artérielle. Au total, 78 personnes souffrant d'hypertension artérielle (âge moyen : 53,72 ± 12,74 ans) ont participé à l'étude. Se-S et Zn-S ont été déterminés chez tous les patients. Le type de remodelage et d'hypertrophie ventriculaire gauche a été déterminé par l'indice de masse ventriculaire gauche (IMVG) et l'épaisseur de paroi relative (RWT) mesurés par échocardiographie. Le Se-S et le Zn-S dans l'ensemble du groupe étaient de 89,84 ± 18,75 µg/L et de 0,86 ± 0,13 mg/L. Une géométrie ventriculaire gauche normale a été retrouvée chez 28,2 % des patients ; hypertrophie ventriculaire gauche (HVG) dans 71,8 %, dont un remodelage concentrique dans 28,2 %, hypertrophie concentrique dans 29,5 % et hypertrophie excentrique dans 14,1 %. L'HVG était statistiquement significativement plus fréquente chez les patients avec Se-S < médian par rapport aux patients avec Se-S ≥ médian (87,2 % contre 56,4 %, p < 0,05), ainsi que chez les patients avec Zn-S < médian par rapport aux patients avec Zn-S médiane (83,8 % contre 60,9 %, p < 0,05). Chez les patients hypertendus, un âge plus avancé, un taux de cholestérol LDL plus élevé, une glycémie à jeun plus élevée, un Se-S plus faible et un Zn-S plus faible étaient indépendamment associés à l'HVG.

En conclusion, chez les patients hypertendus, l'hypertrophie ventriculaire gauche peut être associée à de faibles taux de sélénium et de zinc dans le sérum.
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Re: Synergie santé long terme sélénium + coenzyme Q10

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 26 Sep 2022 12:03

Selenium and Coenzyme Q10 Intervention Prevents Telomere Attrition, with Association to Reduced Cardiovascular Mortality—Sub-Study of a Randomized Clinical Trial
by Trine Baur Opstad Nutrients 2022, 14(16), 3346;

Short telomeres have been associated with ageing and cardiovascular disease. The influence on leukocyte telomere length (LTL) of long-term intervention with combined selenium and coenzyme Q10 is unknown. Our aim was to determine whether 42 months of selenium and coenzyme Q10 supplementation prevented telomere attrition and further cardiovascular mortality. The investigation is an explorative sub-study of a double-blind, placebo-controlled, randomized trial. Swedish citizens low in selenium (n = 118), aged 70–80 years, were included. Intervention time was 4 years, with 10 years’ follow-up time. LTL was relatively quantified with PCR at baseline and after 42 months. At baseline, LTL (SD) was 0.954 (0.260) in the active treatment group and 1.018 (0.317) in the placebo group (p = 0.23).

At 42 months, less shortening of LTL was observed after active treatment compared with placebo (+0.019 vs. −0.129, respectively, p = 0.02), with a significant difference in change basing the analysis on individual changes in LTL (p < 0.001). Subjects suffering future death presented with significantly shorter LTL at 42 months than survivors [0.791 (0.190) vs. 0.941 (0.279), p = 0.01], with a significant difference in change of LTL according to cardiovascular mortality and survival (p = 0.03).

To conclude, preservation of LTL after selenium and coenzyme Q10 supplementation associated with reduced cardiovascular mortality.
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Re: Synergie santé long terme sélénium + coenzyme Q10

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 26 Sep 2022 14:45

Traduction de l'étude :wink:

L'intervention de sélénium et de coenzyme Q10 prévient l'attrition des télomères, associée à une réduction de la mortalité cardiovasculaire - Sous-étude d'un essai clinique randomisé
par Trine Baur Opstad Nutrients 2022, 14(16), 3346 ;

Les télomères courts ont été associés au vieillissement et aux maladies cardiovasculaires. L'influence sur la longueur des télomères des leucocytes (LTL) d'une intervention à long terme avec du sélénium combiné et de la coenzyme Q10 est inconnue. Notre objectif était de déterminer si 42 mois de supplémentation en sélénium et en coenzyme Q10 prévenaient l'attrition des télomères et une mortalité cardiovasculaire supplémentaire. L'enquête est une sous-étude exploratoire d'un essai randomisé en double aveugle, contrôlé par placebo. Les citoyens suédois pauvres en sélénium (n = 118), âgés de 70 à 80 ans, ont été inclus. La durée d'intervention était de 4 ans, avec un suivi de 10 ans. Le LTL a été relativement quantifié avec la PCR au départ et après 42 mois. Au départ, le LTL (SD) était de 0,954 (0,260) dans le groupe de traitement actif et de 1,018 (0,317) dans le groupe placebo (p = 0,23).

A 42 mois, moins de raccourcissement du LTL a été observé après traitement actif par rapport au placebo (+0,019 vs -0,129, respectivement, p = 0,02), avec une différence significative de changement en basant l'analyse sur les changements individuels du LTL
(p < 0,001) . Les sujets souffrant d'un décès futur présentaient une LTL significativement plus courte à 42 mois que les survivants [0,791 (0,190) vs 0,941 (0,279), p = 0,01], avec une différence significative dans l'évolution de la LTL en fonction de la mortalité et de la survie cardiovasculaires (p = 0,03) .

En conclusion, préservation des LTL après supplémentation en sélénium et coenzyme Q10 associée à une réduction de la mortalité cardiovasculaire.
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Re: Synergie santé long terme sélénium + coenzyme Q10

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 30 Mar 2023 12:58

Increased SIRT1 Concentration Following Four Years of Selenium and Q10 Intervention Associated with Reduced Cardiovascular Mortality at 10-Year Follow-Up—Sub-Study of a Previous Prospective Double-Blind Placebo-Controlled Randomized Clinical Trial
by Trine Baur Opstad Antioxidants 2023, 12(3), 759;

Background: Selenium and coenzyme Q10 (SeQ10) possess antioxidant and anti-inflammatory properties, potentially mediated via Sirtuin1 (SIRT1). We aimed to investigate the influence of a SeQ10 intervention on SIRT1 concentration, with potential interactions with microRNAs. Methods: In this sub-study of a prospective double-blind placebo-controlled clinical trial, healthy subjects (mean age 76 years) were randomized to receive an active treatment (n = 165, combined 200 µg/day of Se and 200 mg/day of Q10) or a placebo (n = 161). SIRT1 concentration and microRNAs were measured with ELISA and PCR, respectively. Results: After four years, SIRT1 concentration was increased in the active treatment group, with mean (SD) ng/mL of 469 (436) vs. 252 (162), p < 0.001, and decreased in the placebo group, 190 (186) vs. 269 (172), p = 0.002, and the differences between the groups were significant (p = 0.006, adjusted). Those who suffered CV death during a 10-year follow-up (n = 25 and n = 52 in the active treatment and placebo groups, respectively) had significantly lower baseline SIRT1 concentrations compared to the survivors (p < 0.001). MiR-130a-3p was significantly downregulated during the intervention and correlated inversely with SIRT1 at baseline (r = −0.466, p = 0.007).

Conclusion: The increased SIRT1 concentration after the SeQ10 intervention associated with reduced CV mortality, partly mediated via miR-1303a-3p, suggests that SIRT1 is an additional mediator of the intervention, preventing vascular ageing.
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Re: Synergie santé long terme sélénium + coenzyme Q10

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 31 Mar 2023 15:46

Traduction de l'étude :wink:

Augmentation de la concentration de SIRT1 après quatre ans d'intervention en sélénium et Q10 associée à une réduction de la mortalité cardiovasculaire à 10 ans de suivi - Sous-étude d'un précédent essai clinique randomisé prospectif en double aveugle contrôlé par placebo
par Trine Baur Opstad Antioxydants 2023, 12(3), 759;

Contexte : Le sélénium et la coenzyme Q10 (SeQ10) possèdent des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, potentiellement médiées par Sirtuin1 (SIRT1). Notre objectif était d'étudier l'influence d'une intervention SeQ10 sur la concentration de SIRT1, avec des interactions potentielles avec les microARN. Méthodes : Dans cette sous-étude d'un essai clinique prospectif en double aveugle contre placebo, des sujets sains (âge moyen 76 ans) ont été randomisés pour recevoir un traitement actif (n = 165, combinés 200 µg/jour de Se et 200 mg/ jour de Q10) ou un placebo (n = 161). La concentration de SIRT1 et les microARN ont été mesurés respectivement par ELISA et PCR. Résultats : Après quatre ans, la concentration de SIRT1 a augmenté dans le groupe de traitement actif, avec une moyenne (ET) de ng/mL de 469 (436) contre 252 (162), p < 0,001, et a diminué dans le groupe placebo, 190 (186 ) vs 269 (172), p = 0,002, et les différences entre les groupes étaient significatives (p = 0,006, ajusté). Ceux qui ont subi un décès CV au cours d'un suivi de 10 ans (n = 25 et n = 52 dans les groupes de traitement actif et de placebo, respectivement) avaient des concentrations initiales de SIRT1 significativement inférieures à celles des survivants (p < 0,001). MiR-130a-3p était significativement régulé à la baisse pendant l'intervention et inversement corrélé à SIRT1 au départ (r = -0,466, p = 0,007).

Conclusion : L'augmentation de la concentration de SIRT1 après l'intervention SeQ10 associée à une réduction de la mortalité CV, en partie via miR-1303a-3p, suggère que SIRT1 est un médiateur supplémentaire de l'intervention, prévenant le vieillissement vasculaire.
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Re: Synergie santé long terme sélénium + coenzyme Q10

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 11 Juin 2023 12:22

Selenium and coenzyme Q10 improve the systemic redox status while reducing cardiovascular mortality in elderly population-based individuals
Belinda J. Dunning Free Radical Biology and Medicine Volume 204, 1 August 2023, Pages 207-214

Highlights
• Oxidative stress is implicated in the pathophysiology of cardiovascular disease.
• Serum sulfhydryl groups (R–SH) reflect whole-body redox status in health and disease.
[b]• Serum R–SH increase upon combined supplementation with selenium and coenzyme Q10 during 48 months in elderly individuals.
• High serum R–SH are associated with a decreased risk of cardiovascular mortality in elderly individuals.[/b]

Background
Serum sulfhydryl groups (R–SH, free thiols) reflect the systemic redox status in health and disease, and may be amenable to therapeutic modulation. Since R–SH are readily oxidized by reactive species, oxidative stress is characterized by reduced serum R–SH levels. Selenium and coenzyme Q10 supplementation may improve the systemic redox status. This study aimed to evaluate the effect of supplementation with selenium and coenzyme Q10 on serum free thiols and to study associations with the risk of cardiovascular mortality in elderly community-dwelling individuals.

Methods
In this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, serum R–SH were measured colorimetrically and adjusted for albumin in 434 individuals at baseline and after 48 months of intervention. Selenium yeast (200 μg/day) and coenzyme Q10 (200 mg/day) or placebo were provided as dietary supplements.

Results
After 48 months of intervention, participants receiving combined selenium and coenzyme Q10 supplementation demonstrated increased levels of serum R–SH compared to placebo (P = 0.002). In prospective association analysis, the highest rate of cardiovascular mortality after a median follow-up of 10 years (IQR: 6.8–10.5) was observed in the lowest quartile (Q1) of R–SH levels. Baseline albumin-adjusted serum R–SH were significantly associated with the risk of cardiovascular mortality, even after adjustment for potential confounding factors (hazard ratio [HR] 1.98 per SD, 95% CI: 1.34–2.91, P < 0.001).

Conclusion
Supplementation with selenium and coenzyme Q10 to an elderly community-dwelling population low on the two substances, significantly improved serum R–SH levels, supporting a reduction in systemic oxidative stress. Low serum R–SH levels were significantly associated with an increased risk of cardiovascular mortality in elderly individuals.
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Re: Synergie santé long terme sélénium + coenzyme Q10

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 12 Juin 2023 16:33

Traduction de l'étude :wink:

Le sélénium et la coenzyme Q10 améliorent le statut redox systémique tout en réduisant la mortalité cardiovasculaire chez les personnes âgées de la population
Belinda J. Dunning Free Radical Biology and Medicine Volume 204, 1er août 2023, pages 207-214

Points forts
• Le stress oxydatif est impliqué dans la physiopathologie des maladies cardiovasculaires.
• Les groupes sulfhydryles sériques (R–SH) reflètent l'état redox de tout le corps en bonne santé et malade.
[b]• Augmentation du R–SH sérique lors d'une supplémentation combinée en sélénium et coenzyme Q10 pendant 48 mois chez les personnes âgées.
• Des R–SH sériques élevés sont associés à une diminution du risque de mortalité cardiovasculaire chez les personnes âgées.[/b]

Arrière-plan
Les groupes sulfhydryles sériques (R-SH, thiols libres) reflètent l'état redox systémique dans la santé et la maladie, et peuvent se prêter à une modulation thérapeutique. Étant donné que les R–SH sont facilement oxydés par des espèces réactives, le stress oxydatif est caractérisé par des taux sériques réduits de R–SH. La supplémentation en sélénium et en coenzyme Q10 peut améliorer le statut redox systémique. Cette étude visait à évaluer l'effet d'une supplémentation en sélénium et coenzyme Q10 sur les thiols libres sériques et à étudier les associations avec le risque de mortalité cardiovasculaire chez les personnes âgées vivant dans la communauté.

Méthodes
Dans cet essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, les R–SH sériques ont été mesurés par colorimétrie et ajustés en fonction de l'albumine chez 434 personnes au départ et après 48 mois d'intervention. De la levure de sélénium (200 μg/jour) et du coenzyme Q10 (200 mg/jour) ou un placebo ont été fournis sous forme de compléments alimentaires.

Résultats
Après 48 mois d'intervention, les participants recevant une supplémentation combinée en sélénium et en coenzyme Q10 ont démontré des niveaux accrus de R–SH sérique par rapport au placebo (P = 0,002). Dans l'analyse d'association prospective, le taux le plus élevé de mortalité cardiovasculaire après un suivi médian de 10 ans (IQR : 6,8–10,5) a été observé dans le quartile le plus bas (Q1) des niveaux de R–SH. Le R–SH sérique ajusté à l'albumine de base était significativement associé au risque de mortalité cardiovasculaire, même après ajustement pour les facteurs de confusion potentiels (hazard ratio [HR] 1,98 par SD, IC à 95 % : 1,34–2,91, P < 0,001).

Conclusion
La supplémentation en sélénium et en coenzyme Q10 d'une population âgée vivant dans la communauté et pauvre en ces deux substances a considérablement amélioré les taux sériques de R – SH, favorisant une réduction du stress oxydatif systémique. De faibles taux sériques de R–SH étaient significativement associés à un risque accru de mortalité cardiovasculaire chez les personnes âgées.
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Re: Synergie santé long terme sélénium + coenzyme Q10

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 23 Aoû 2024 11:54

Selenoprotein P increases upon selenium and coenzyme Q10 supplementation and is associated with telomere length, quality of life and reduced inflammation and mortality U. Alehagen Free Radical Biology and Medicine Volume 222, September 2024, Pages 403-413

Highlights
• Low and decreasing selenoprotein P (SELENOP) status in elderly subjects associated with all-cause and cardiovascular mortality.
• Low SELENOP was associated with increased telomere attrition and impaired quality of life.
• Randomized controlled intervention with selenium and coenzymeQ10 raised serum SELENOP.
• Increased SELENOP associated with reduced telomere attrition, mortality, and improved quality of life.
• SELENOP may translate the applied supplements into improved selenium transport, status and health benefits.

Background
Selenoprotein P (SELENOP) transports selenium to extrahepatic tissues and is a biomarker of selenium status. Low soil selenium leads to low dietary selenium intake. A consequence is an increased risk of cardiovascular disease.

Objective
To investigate clinical aspects associated with SELENOP deficiency, including biomarkers of inflammation, quality of life, and mortality within 12 years, and the effect of dietary selenium and coenzyme Q10 supplementation on SELENOP.

Methods
SELENOP was determined at inclusion and after four years of supplementation in 403 elderly community-living participants low in selenium receiving selenium yeast (200 μg/day) and coenzyme Q10 (200 mg/day), or placebo. Pre-intervention, the average serum selenium level was 67 μg/L. T-tests, repeated measures of variance, Cox proportional regressions analyses, Kaplan-Meier graphs and ANCOVA analyses were applied. Associations with biomarkers of inflammation, telomere length, quality of life and mortality were investigated. Benchmark modelling was used to determine the serum selenium concentration at which the saturation levels of SELENOP and GPx3 was achieved. Comparison with GPx3 and serum selenium to identify increased mortality risk was performed, and the effect of supplementation on SELENOP levels were evaluated.

Results
Inverse associations were observed between the level of SELENOP at inclusion and biomarkers for inflammation. At follow-up, shorter telomere lengths were seen in those with low levels of SELENOP at inclusion, whereas high levels of SELENOP were associated with better quality of life and decreased mortality. SELENOP had increased prognostic power compared to GPx3 and selenium. Saturation of SELENOP was achieved at a serum selenium level of 146 μg/L, and for GPx3 at 99 μg/L. Supplementation induced higher levels of SELENOP.

Conclusion
Significant associations between SELENOP and inflammation, length of telomeres, quality of life, and mortality were observed. Thus, selenium supplementation improved SELENOP expression, thereby facilitating systemic selenium bioavailability and resulting in the observed positive health effects.
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Re: Synergie santé long terme sélénium + coenzyme Q10

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 23 Aoû 2024 14:26

Traduction de l'étude :wink:

La sélénoprotéine P augmente avec la supplémentation en sélénium et en coenzyme Q10 et est associée à la longueur des télomères, à la qualité de vie et à une réduction de l'inflammation et de la mortalité U. Alehagen Free Radical Biology and Medicine Volume 222, septembre 2024, pages 403-413

Points forts
• Statut faible et décroissant de la sélénoprotéine P (SELENOP) chez les sujets âgés associé à une mortalité toutes causes confondues et cardiovasculaire.
• Un faible taux de SELENOP était associé à une augmentation de l'attrition des télomères et à une altération de la qualité de vie.
• Une intervention contrôlée randomisée avec du sélénium et de la coenzyme Q10 a augmenté le taux de SELENOP sérique.
• Une augmentation du taux de SELENOP associée à une réduction de l'attrition des télomères, de la mortalité et à une amélioration de la qualité de vie.
• Le SELENOP peut traduire les suppléments appliqués en un transport, un statut et des avantages pour la santé améliorés du sélénium.

Contexte
La sélénoprotéine P (SELENOP) transporte le sélénium vers les tissus extrahépatiques et est un biomarqueur du statut du sélénium. Une faible teneur en sélénium dans le sol entraîne une faible consommation de sélénium alimentaire. Une conséquence est un risque accru de maladie cardiovasculaire.

Objectif
Étudier les aspects cliniques associés à la carence en SELENOP, notamment les biomarqueurs de l'inflammation, la qualité de vie et la mortalité dans les 12 ans, ainsi que l'effet de la supplémentation en sélénium alimentaire et en coenzyme Q10 sur le SELENOP.

Méthodes
Le SELENOP a été déterminé à l'inclusion et après quatre ans de supplémentation chez 403 participants âgés vivant dans la communauté et présentant une carence en sélénium et recevant de la levure de sélénium (200 μg/jour) et de la coenzyme Q10 (200 mg/jour), ou un placebo. Avant l'intervention, le taux moyen de sélénium sérique était de 67 μg/L. Des tests T, des mesures répétées de la variance, des analyses de régression proportionnelle de Cox, des graphiques de Kaplan-Meier et des analyses ANCOVA ont été appliqués. Les associations avec les biomarqueurs de l'inflammation, la longueur des télomères, la qualité de vie et la mortalité ont été étudiées. Une modélisation de référence a été utilisée pour déterminer la concentration sérique de sélénium à laquelle les niveaux de saturation de SELENOP et GPx3 ont été atteints. Une comparaison avec GPx3 et sélénium sérique pour identifier un risque accru de mortalité a été effectuée et l'effet de la supplémentation sur les niveaux de SELENOP a été évalué.

Résultats
Des associations inverses ont été observées entre le niveau de SELENOP à l'inclusion et les biomarqueurs de l'inflammation. Au suivi, des longueurs de télomères plus courtes ont été observées chez les personnes ayant de faibles niveaux de SELENOP à l'inclusion, tandis que des niveaux élevés de SELENOP étaient associés à une meilleure qualité de vie et à une mortalité réduite. SELENOP avait un pouvoir pronostique accru par rapport à GPx3 et au sélénium. La saturation de SELENOP a été atteinte à un niveau de sélénium sérique de 146 μg/L et pour GPx3 à 99 μg/L. La supplémentation a induit des niveaux plus élevés de SELENOP.

Conclusion
Des associations significatives entre SELENOP et l'inflammation, la longueur des télomères, la qualité de vie et la mortalité ont été observées. Ainsi, la supplémentation en sélénium a amélioré l’expression de SELENOP, facilitant ainsi la biodisponibilité systémique du sélénium et entraînant les effets positifs observés sur la santé.
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