Le sélénium comme anticancéreux ?

[Nutrimuscle-Conseils]

Differential epigenetic profiles induced by sodium selenite in breast cancer cells
Zhuo-Zhi Liang Journal of Trace Elements in Medicine and Biology Volume 64, March 2021, 126677

Objectives
Selenium (Se) was a potential anticancer micronutrient with proposed epigenetic effect. However, the Se-induced epigenome in breast cancer cells was yet to be studied.

Methods
The profiles of DNA methylation, microRNA (miRNA), long non-coding RNA (lncRNA), and message RNA (mRNA) in breast cancer cells treated with sodium selenite were examined by microarrays. We verified the epigenetic modifications by integrating their predicted target genes and differentially expressed mRNAs. The epigenetically regulated genes were further validated in a breast cancer cohort by associating with tumor progression. We conducted a series of bioinformatics analyses to assess the biological function of these validated genes and identified the critical genes.

Results
The Se-induced epigenome regulated the expression of 959 genes, and 349 of them were further validated in the breast cancer cohort. Biological function analyses suggested that these validated genes were enriched in several cancer-related pathways, such as PI3K/Akt and metabolic pathways. Based on the degrees of expression change, hazard ratio difference, and connectivity, NEDD4L and FMO5 were identified as the critical genes.

Conclusions
These results confirmed the epigenetic effects of sodium selenite and revealed the epigenetic profiles in breast cancer cells, which would help understand the mechanisms of Se against breast cancer.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Profils épigénétiques différentiels induits par le sélénite de sodium dans les cellules cancéreuses du sein
Journal Zhuo-Zhi Liang des oligo-éléments en médecine et biologie Volume 64, mars 2021, 126677

Objectifs
Le sélénium (Se) était un micronutriment anticancéreux potentiel avec effet épigénétique proposé. Cependant, l'épigénome induit par Se dans les cellules cancéreuses du sein n'a pas encore été étudié.

Méthodes
Les profils de méthylation de l'ADN, microARN (miARN), long ARN non codant (lncRNA) et message ARN (ARNm) dans les cellules cancéreuses du sein traitées avec du sélénite de sodium ont été examinés par microréseaux. Nous avons vérifié les modifications épigénétiques en intégrant leurs gènes cibles prédits et leurs ARNm différentiellement exprimés. Les gènes à régulation épigénétique ont ensuite été validés dans une cohorte de cancer du sein en s'associant à la progression tumorale. Nous avons mené une série d'analyses bioinformatiques pour évaluer la fonction biologique de ces gènes validés et identifié les gènes critiques.

Résultats
L'épigénome induit par Se a régulé l'expression de 959 gènes, et 349 d'entre eux ont été validés dans la cohorte du cancer du sein. Les analyses de la fonction biologique ont suggéré que ces gènes validés étaient enrichis dans plusieurs voies liées au cancer, telles que PI3K / Akt et les voies métaboliques. Sur la base des degrés de changement d'expression, de la différence de rapport de risque et de la connectivité, NEDD4L et FMO5 ont été identifiés comme les gènes critiques.

Conclusions
Ces résultats ont confirmé les effets épigénétiques du sélénite de sodium et ont révélé les profils épigénétiques des cellules cancéreuses du sein, ce qui permettrait de comprendre les mécanismes du Se contre le cancer du sein.