Bénéfices santé de la curcumine ?

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'effet de la supplémentation en curcumine sur la concentration circulante d'adiponectine et de leptine chez les adultes : une revue systématique évaluée par GRADE et une méta-analyse d'essais contrôlés randomisés
F. J Nutr 20 novembre 2023 Vali Musazadeh

La curcumine est un phytocomposé présent dans la racine du curcuma, un ingrédient végétal courant dans de nombreuses cuisines asiatiques. Le composé contient une activité anti-inflammatoire, qui se traduit par une régulation positive de l’adiponectine et une réduction de la leptine. Les résultats d’essais contrôlés randomisés (ECR) ont montré que les effets de la curcumine sur les adipokines sont contradictoires. Par conséquent, la revue systématique et la méta-analyse actuelles des ECR ont été menées dans le but d’élucider le rôle de la supplémentation en curcumine sur l’adiponectine et la leptine sériques. La recherche a inclus PubMed, Embase, Cochrane Library, Scopus, Web of Science et Google Scholar depuis sa création jusqu'en août 2023. Pour les changements nets dans les adipokines, des différences moyennes standardisées (DMS) ont été calculées à l'aide de modèles à effets aléatoires.

Treize ECR avec quatorze bras de traitement étaient éligibles pour être inclus dans cette méta-analyse. La supplémentation en curcumine s'est avérée efficace pour augmenter l'adiponectine sérique (DMS = 0,86, IC à 95 % (0,33, 1,39), P < 0,001 ; I2 = 93,1 %, P < 0,001) et réduire l'adiponectine sérique. leptine (DMS = −1,42, IC à 95 % (−2,29, −0,54), P < 0,001 ; I2 = 94,7 %, P < 0,001).

En conclusion, la supplémentation en curcumine a augmenté de manière significative l’adiponectine circulante et diminué les taux de leptine chez les adultes.

[Nutrimuscle-Conseils]

A systematic review of the efficacy and safety of turmeric in the treatment of digestive disorders
Kednapa Thavorn Phytotherapy Research 19 March 2024

Turmeric has been gaining popularity as a treatment option for digestive disorders, although a rigorous synthesis of efficacy has not been conducted. This study aimed to summarize the evidence for the efficacy and safety of turmeric in the treatment of digestive disorders, including inflammatory bowel diseases (IBD), irritable bowel syndrome (IBS), dyspepsia, gastroesophageal reflux disease, and peptic ulcers. Literature searches were conducted in Medline, EMBASE, AMED, the Cochrane Central Register of Control Trials, and Dissertation Abstracts from inception to November 15, 2021. Dual independent screening of citations and full texts was conducted and studies meeting inclusion criteria were retained: randomized controlled trials (RCT) and comparative observational studies evaluating turmeric use in people of any age with one of the digestive disorders of interest. Extraction of relevant data and risk of bias assessments were performed by two reviewers independently. Meta-analysis was not conducted due to high heterogeneity. From 1136 citations screened, 26 eligible studies were retained. Most studies were assessed to have a high risk of bias, and many had methodological limitations. Descriptive summaries suggest that turmeric is safe, with possible efficacy in patients with IBD or IBS, but its effects were inconsistent for other conditions. The efficacy of turmeric in digestive disorders remains unclear due to the high risk of bias and methodological limitations of the included studies. Future studies should be designed to include larger sample sizes, use rigorous statistical methods, employ core outcome sets, and adhere to reporting guidance for RCTs of herbal interventions to facilitate more meaningful comparisons and robust conclusions.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Une revue systématique de l'efficacité et de l'innocuité du curcuma dans le traitement des troubles digestifs
Recherche en phytothérapie Kednapa Thavorn 19 mars 2024

Le curcuma gagne en popularité comme option de traitement des troubles digestifs, bien qu’une synthèse rigoureuse de son efficacité n’ait pas été réalisée. Cette étude visait à résumer les preuves de l'efficacité et de l'innocuité du curcuma dans le traitement des troubles digestifs, notamment les maladies inflammatoires de l'intestin (MII), le syndrome du côlon irritable (SCI), la dyspepsie, le reflux gastro-œsophagien et les ulcères gastroduodénaux. Des recherches documentaires ont été menées dans Medline, EMBASE, AMED, le registre Cochrane des essais contrôlés et les résumés de thèse depuis leur création jusqu'au 15 novembre 2021. Une double sélection indépendante des citations et des textes intégraux a été menée et les études répondant aux critères d'inclusion ont été retenues : randomisées et contrôlées. (ECR) et études observationnelles comparatives évaluant l'utilisation du curcuma chez des personnes de tout âge souffrant de l'un des troubles digestifs d'intérêt. L'extraction des données pertinentes et les évaluations du risque de biais ont été effectuées indépendamment par deux évaluateurs. La méta-analyse n’a pas été réalisée en raison de la grande hétérogénéité. Sur 1 136 citations examinées, 26 études éligibles ont été retenues. Il a été évalué que la plupart des études présentaient un risque élevé de biais, et nombre d'entre elles présentaient des limites méthodologiques. Les résumés descriptifs suggèrent que le curcuma est sans danger, avec une efficacité possible chez les patients atteints de MII ou du SCI, mais que ses effets étaient incohérents pour d'autres affections. L'efficacité du curcuma dans les troubles digestifs reste incertaine en raison du risque élevé de biais et des limites méthodologiques des études incluses. Les futures études devraient être conçues pour inclure des échantillons de plus grande taille, utiliser des méthodes statistiques rigoureuses, utiliser des ensembles de résultats de base et adhérer aux directives de reporting pour les ECR sur les interventions à base de plantes médicinales afin de faciliter des comparaisons plus significatives et des conclusions solides.

[Nutrimuscle-Conseils]

Longevity and anti-aging effects of curcumin supplementation
GeroScience Volume 46, pages 2933–2950, (2024) Mehran Izadi

Aging is a gradual and irreversible process that is accompanied by an overall decline in cellular function and a significant increase in the risk of age-associated disorders. Generally, delaying aging is a more effective method than treating diseases associated with aging. Currently, researchers are focused on natural compounds and their therapeutic and health benefits.

Curcumin is the main active substance that is present in turmeric, a spice that is made up of the roots and rhizomes of the Curcuma longa plant. Curcumin demonstrated a positive impact on slowing down the aging process by postponing age-related changes. This compound may have anti-aging properties by changing levels of proteins involved in the aging process, such as sirtuins and AMPK, and inhibiting pro-aging proteins, such as NF-κB and mTOR. In clinical research, this herbal compound has been extensively examined in terms of safety, efficacy, and pharmacokinetics. There are numerous effects of curcumin on mechanisms related to aging and human diseases, so we discuss many of them in detail in this review.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Longévité et effets anti-âge de la supplémentation en curcumine
GeroScience Volume 46, pages 2933-2950, (2024) Mehran Izadi

Le vieillissement est un processus progressif et irréversible qui s'accompagne d'un déclin global de la fonction cellulaire et d'une augmentation significative du risque de troubles liés à l'âge. En général, retarder le vieillissement est une méthode plus efficace que traiter les maladies associées au vieillissement. Actuellement, les chercheurs se concentrent sur les composés naturels et leurs bienfaits thérapeutiques et pour la santé.

La curcumine est la principale substance active présente dans le curcuma, une épice composée des racines et des rhizomes de la plante Curcuma longa. La curcumine a démontré un impact positif sur le ralentissement du processus de vieillissement en retardant les changements liés à l'âge. Ce composé peut avoir des propriétés anti-âge en modifiant les niveaux de protéines impliquées dans le processus de vieillissement, telles que les sirtuines et l'AMPK, et en inhibant les protéines pro-vieillissantes, telles que NF-κB et mTOR. En recherche clinique, ce composé végétal a été largement examiné en termes de sécurité, d’efficacité et de pharmacocinétique. Il existe de nombreux effets de la curcumine sur les mécanismes liés au vieillissement et aux maladies humaines, c'est pourquoi nous en discutons en détail dans cette revue.

[Nutrimuscle-Conseils]

Curcumin as a natural potential drug candidate against important zoonotic viruses and prions: A narrative review
Setareh Azarkar, Phytotherapy Research 12 April 2024

Zoonotic diseases are major public health concerns and undeniable threats to human health. Among Zoonotic diseases, zoonotic viruses and prions are much more difficult to eradicate, as they result in higher infections and mortality rates. Several investigations have shown curcumin, the active ingredient of turmeric, to have wide spectrum properties such as anti-microbial, anti-vascular, anti-inflammatory, anti-tumor, anti-neoplastic, anti-oxidant, and immune system modulator properties. In the present study, we performed a comprehensive review of existing in silico, in vitro, and in vivo evidence on the antiviral (54 important zoonotic viruses) and anti-prion properties of curcumin and curcuminoids in PubMed, Google Scholar, Science Direct, Scopus, and Web of Science databases. Database searches yielded 13,380 results, out of which 216 studies were eligible according to inclusion criteria. Of 216 studies, 135 (62.5%), 24 (11.1%), and 19 (8.8%) were conducted on the effect of curcumin and curcuminoids against SARS-CoV-2, Influenza A virus, and dengue virus, respectively. This review suggests curcumin and curcuminoids as promising therapeutic agents against a wide range of viral zoonoses by targeting different proteins and signaling pathways.

[Nutrimuscle-Conseils]

The Possible Synergistic Pharmacological Effect of an Oral Berberine (BBR) and Curcumin (CUR) Complementary Therapy Alleviates Symptoms of Irritable Bowel Syndrome (IBS): Results from a Real-Life, Routine Clinical Practice Settings-Based Study
by Ursula Wade Nutrients 2024, 16(8), 1204;
Irritable bowel syndrome (IBS) is a prevalent chronic functional gastrointestinal disorder, characterised by recurrent abdominal discomfort and altered bowel movements. IBS cause a significantly negative impact on quality of life (QoL). Growing pharmacological evidence suggests that berberine (BBR) and curcumin (CUR) may mitigate IBS symptoms through multiple complementary synergistic mechanisms, resulting in the attenuation of intestinal inflammation and regulation of bowel motility and gut functions.

In the present observational study conducted under real-life routine clinical practice settings, 146 patients diagnosed with IBS were enrolled by general practitioner clinics and pharmacies in Belgium. For the first time, this study assessed the potential synergistic pharmacological effect of a combined oral BBR/CUR supplement (Enterofytol® PLUS, containing 200 mg BBR and 49 mg CUR) (two tablets daily for 2 months), serving as complementary therapy in the management of IBS. Following the 2-month supplementation, significant improvements were observed in the patients’ IBS severity index (IBSSI) (47.5%) and all the primary IBS symptoms, such as abdominal discomfort (47.2%), distension (48.0%), intestinal transit (46.8%), and QoL (48.1%) (all p < 0.0001). The improvement in the patients’ IBSSI was independent of age, sex, and IBS sub-types. The patients’ weekly maximum stool passage frequency decreased significantly (p < 0.0001), and the stool status normalized (p < 0.0001). The patients’ need for concomitant conventional IBS treatment decreased notably: antispasmodics by 64.0% and antidiarrhoeals by 64.6%. Minor adverse effects were reported by a small proportion (7.1%) of patients, mostly gastrointestinal.

The majority (93.1%) experienced symptom improvement or resolution, with a high satisfaction rate (82.6%) and willingness to continue the supplementation (79.0%). These findings support the potential synergistic pharmacological role of BBR and CUR in IBS, and their co-supplementation may alleviate IBS symptoms and improve QoL.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'effet pharmacologique synergique possible d'une thérapie complémentaire orale à la berbérine (BBR) et à la curcumine (CUR) atténue les symptômes du syndrome du côlon irritable (SCI) : résultats d'une étude réelle basée sur les paramètres de pratique clinique de routine
par Ursula Wade Nutrients 2024, 16(8), 1204 ;
Le syndrome du côlon irritable (SCI) est un trouble gastro-intestinal fonctionnel chronique répandu, caractérisé par une gêne abdominale récurrente et une altération des selles. Le SCI a un impact négatif significatif sur la qualité de vie (QoL). De plus en plus de preuves pharmacologiques suggèrent que la berbérine (BBR) et la curcumine (CUR) peuvent atténuer les symptômes du SCI grâce à de multiples mécanismes synergiques complémentaires, entraînant l'atténuation de l'inflammation intestinale et la régulation de la motilité intestinale et des fonctions intestinales.

Dans la présente étude observationnelle menée dans des contextes réels de pratique clinique de routine, 146 patients diagnostiqués avec le SCI ont été recrutés dans des cliniques de médecins généralistes et des pharmacies en Belgique. Pour la première fois, cette étude a évalué l'effet pharmacologique synergique potentiel d'un supplément oral combiné de BBR/CUR (Enterofytol® PLUS, contenant 200 mg de BBR et 49 mg de CUR) (deux comprimés par jour pendant 2 mois), servant de thérapie complémentaire dans le gestion du SCI. Après la supplémentation de 2 mois, des améliorations significatives ont été observées dans l'indice de gravité du SCI (IBSSI) des patients (47,5 %) et dans tous les symptômes primaires du SCI, tels que l'inconfort abdominal (47,2 %), la distension (48,0 %), le transit intestinal ( 46,8 %) et la qualité de vie (48,1 %) (tous p < 0,0001). L’amélioration de l’IBSSI des patients était indépendante de l’âge, du sexe et des sous-types d’IBS. La fréquence hebdomadaire maximale des selles des patients a diminué de manière significative (p < 0,0001) et l’état des selles s’est normalisé (p < 0,0001). Le besoin des patients d’un traitement concomitant conventionnel du SCI a diminué notablement : antispasmodiques de 64,0 % et antidiarrhéiques de 64,6 %. Des effets indésirables mineurs ont été signalés par une petite proportion (7,1 %) de patients, principalement gastro-intestinaux.

La majorité (93,1 %) ont connu une amélioration ou une résolution des symptômes, avec un taux de satisfaction élevé (82,6 %) et une volonté de poursuivre la supplémentation (79,0 %). Ces résultats soutiennent le rôle pharmacologique synergique potentiel du BBR et du CUR dans le SCI, et leur co-supplémentation peut atténuer les symptômes du SCI et améliorer la qualité de vie.

[Nutrimuscle-Conseils]

The effect of curcumin and high-content eicosapentaenoic acid supplementations in type 2 diabetes mellitus patients: a double-blinded randomized clinical trial
Kimia Motlagh Asghari, Nutrition & Diabetes volume 14, Article number: 14 (2024)

Background/objectives
The present study investigated the effect of curcumin and eicosapentaenoic acid, as one the main components of omega-3 polyunsaturated fatty acids, on anthropometric, glucose homeostasis, and gene expression markers of cardio-metabolic risk in patients with type 2 diabetes mellitus.

Subjects/methods
This clinical trial was conducted at the Endocrinology Clinic of Imam Reza Hospital in Tabriz. It aimed to determine the impact of Eicosapentaenoic Acid (EPA), Docosahexaenoic Acid (DHA), and curcumin supplements on various health indicators in patients with Type 2 Diabetes Mellitus (DM2) from 2021.02.01 to 2022.02.01. The study was a randomized double-blinded clinical trial and conducted over 12 weeks with 100 participants randomly divided into four groups. Stratified randomization was used to assign participants to two months of supplementation based on sex and Body Mass Index (BMI). The study comprised four groups: Group 1 received 2 capsules of 500 mg EPA and 200 mg DHA, along with 1 nano-curcumin placebo; Group 2 received 1 capsule of 80 mg nano-curcumin and 2 omega 3 Fatty Acids placebos; Group 3 received 2 capsules of 500 mg EPA and 200 mg DHA, and 1 capsule of 80 mg nano-curcumin; Group 4, the control, received 2 omega 3 Fatty Acids placebos and 1 nano-curcumin placebo.

Results
After twelve weeks of taking EPA + Nano-curcumin supplements, the patients experienced a statistically significant reduction in insulin levels in their blood [MD: −1.44 (−2.70, −0.17)]. This decrease was significantly greater than the changes observed in the placebo group [MD: −0.63 (−1.97, 0.69)]. The EPA + Nano-curcumin group also showed a significant decrease in High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP) levels compared to the placebo group (p < 0.05). Additionally, the EPA + Nano-curcumin group had a significant increase in Total Antioxidant Capacity (TAC) levels compared to the placebo group (p < 0.01). However, there were no significant differences in Fasting Blood Sugar (FBS), Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) index, Quantitative Insulin Sensitivity Check Index (QUICKI), or Hemoglobin A1c (HbA1C) levels between the four groups (all p > 0.05). There were significant differences between the Nano-curcumin and EPA groups [MD: −17.02 (−32.99, −1.05)], and between the Nano-curcumin and control groups [MD: −20.76 (−36.73, −4.79)] in terms of lowering the serum cholesterol level. The difference in Triglycerides (TG) serum levels between the EPA + Nano-curcumin and placebo groups were not statistically significant (p = 0.093). The Nano-curcumin group showed significant decreases in Low-Density Lipoprotein (LDL) levels compared to the EPA group [MD: −20.12 (−36.90, −3.34)] and the control group [MD: −20.79 (−37.57, −4.01)]. There was a near-to-significant difference in High-Density Lipoprotein (HDL) serum levels between the EPA + Nano-curcumin and EPA groups (p = 0.056). Finally, there were significant differences in the decrease of serum Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) levels between the EPA and Nano-curcumin groups [MD: −127.50 (−247.91, −7.09)], the EPA and placebo groups [MD: 126.25 (5.83, 246.66)], the EPA + Nano-curcumin and Nano-curcumin groups [MD: −122.76 (−243.17, −2.35)], and the EPA + Nano- curcumin and placebo groups [MD: 121.50 (1.09, 241.92)].

Conclusions
The findings of the present study suggest that 12-week supplementation with EPA and Nano-curcumin may positively impact inflammation, oxidative stress, and metabolic parameters in patients with diabetes. The supplementation of EPA and Nano-curcumin may be a potential intervention to manage diabetes and reduce the risk of complications associated with diabetes. However, further research is needed to validate the study’s findings and establish the long-term effects of EPA and Nano-curcumin supplementation in patients with diabetes.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'effet des suppléments de curcumine et d'acide eicosapentaénoïque à haute teneur chez les patients diabétiques de type 2 : un essai clinique randomisé en double aveugle
Kimia Motlagh Asghari, Nutrition & Diabète volume 14, Numéro d'article : 14 (2024)

Contexte/objectifs
La présente étude a examiné l'effet de la curcumine et de l'acide eicosapentaénoïque, en tant que composants principaux des acides gras polyinsaturés oméga-3, sur les marqueurs anthropométriques, de l'homéostasie du glucose et de l'expression génique du risque cardio-métabolique chez les patients atteints de diabète sucré de type 2.

Sujets/méthodes
Cet essai clinique a été mené à la clinique d'endocrinologie de l'hôpital Imam Reza de Tabriz. Il visait à déterminer l’impact de l’acide eicosapentaénoïque (EPA), de l’acide docosahexaénoïque (DHA) et des suppléments de curcumine sur divers indicateurs de santé chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 (DM2) du 2021.02.01 au 2022.02.01. L'étude était un essai clinique randomisé en double aveugle et menée sur 12 semaines avec 100 participants répartis au hasard en quatre groupes. La randomisation stratifiée a été utilisée pour attribuer aux participants deux mois de supplémentation en fonction du sexe et de l'indice de masse corporelle (IMC). L'étude comprenait quatre groupes : le groupe 1 a reçu 2 capsules de 500 mg d'EPA et 200 mg de DHA, ainsi qu'un placebo de nano-curcumine ; Le groupe 2 a reçu 1 capsule de 80 mg de nano-curcumine et 2 placebos d'acides gras oméga-3 ; Le groupe 3 a reçu 2 capsules de 500 mg d'EPA et 200 mg de DHA, et 1 capsule de 80 mg de nano-curcumine ; Le groupe 4, le contrôle, a reçu 2 placebos d’acides gras oméga 3 et 1 placebo de nano-curcumine.

Résultats
Après douze semaines de prise de suppléments d'EPA + Nano-curcumine, les patients ont présenté une réduction statistiquement significative des taux d'insuline dans leur sang [DM : −1,44 (−2,70, −0,17)]. Cette diminution était significativement plus importante que les changements observés dans le groupe placebo [DM : −0,63 (−1,97, 0,69)]. Le groupe EPA + Nano-curcumine a également montré une diminution significative des taux de protéine C-réactive de haute sensibilité (hs-CRP) par rapport au groupe placebo (p < 0,05). De plus, le groupe EPA + Nano-curcumine a présenté une augmentation significative des niveaux de capacité antioxydante totale (TAC) par rapport au groupe placebo (p < 0,01). Cependant, il n'y avait aucune différence significative en termes de glycémie à jeun (FBS), d'indice homéostatique d'évaluation de la résistance à l'insuline (HOMA-IR), d'indice quantitatif de vérification de la sensibilité à l'insuline (QUICKI) ou d'hémoglobine A1c (HbA1C) entre les quatre groupes (tous p > 0,05). Il y avait des différences significatives entre les groupes Nano-curcumine et EPA [MD : −17,02 (−32,99, −1,05)], et entre les groupes Nano-curcumine et témoin [MD : −20,76 (−36,73, −4,79)] en termes de d'abaisser le taux de cholestérol sérique. La différence des taux sériques de triglycérides (TG) entre les groupes EPA + Nano-curcumine et placebo n'était pas statistiquement significative (p = 0,093). Le groupe Nano-curcumine a montré des diminutions significatives des taux de lipoprotéines de basse densité (LDL) par rapport au groupe EPA [MD : −20,12 (−36,90, −3,34)] et au groupe témoin [MD : −20,79 (−37,57, −4,01). )]. Il y avait une différence presque significative dans les taux sériques de lipoprotéines de haute densité (HDL) entre les groupes EPA + Nano-curcumine et EPA (p = 0,056). Enfin, il y avait des différences significatives dans la diminution des taux sériques de facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) entre les groupes EPA et Nano-curcumine [MD : −127,50 (−247,91, −7,09)], les groupes EPA et placebo [MD : 126,25 (5,83, 246,66)], les groupes EPA + Nano-curcumine et Nano-curcumine [MD : −122,76 (−243,17, −2,35)], et les groupes EPA + Nano-curcumine et placebo [MD : 121,50 (1,09, 241,92) )].

Conclusions
Les résultats de la présente étude suggèrent qu'une supplémentation de 12 semaines en EPA et en nanocurcumine pourrait avoir un impact positif sur l'inflammation, le stress oxydatif et les paramètres métaboliques chez les patients diabétiques. La supplémentation en EPA et en nanocurcumine peut constituer une intervention potentielle pour gérer le diabète et réduire le risque de complications associées au diabète. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour valider les résultats de l’étude et établir les effets à long terme de la supplémentation en EPA et en nano-curcumine chez les patients diabétiques.

[Nutrimuscle-Conseils]

Synbiotic Bacillus megaterium DSM 32963 and n-3 PUFA Salt Composition Elevates Pro-Resolving Lipid Mediator Levels in Healthy Subjects: A Randomized Controlled Study Bodo Speckmann Nutrients 2024, 16(9), 1354;

Beneficial health effects of omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFA) are partly attributed to specialized pro-resolving mediators (SPMs), which promote inflammation resolution. Strategies to improve n-3 PUFA conversion to SPMs may, therefore, be useful to treat or prevent chronic inflammatory disorders. Here, we explored a synbiotic strategy to increase circulating SPM precursor levels. Healthy participants (n = 72) received either SynΩ3 (250 mg eicosapentaenoic acid (EPA) plus docosahexaenoic acid (DHA) lysine salts; two billion CFU Bacillus megaterium; n = 23), placebo (n = 24), or fish oil (300 mg EPA plus DHA; N = 25) capsules daily for 28 days in a randomized, double-blind placebo-controlled parallel 3-group design. Biomarkers were assessed at baseline and after 2 and 28 days of intervention. The primary analysis involved the comparison between SynΩ3 and placebo. In addition, SynΩ3 was compared to fish oil. The synbiotic SynΩ3 comprising Bacillus megaterium DSM 32963 and n-3 PUFA salts significantly increased circulating SPM precursor levels, including 18-hydroxy-eicosapentaenoic acid (18-HEPE) plus 5-HEPE, which was not achieved to this extent by fish oil with a similar n-3 PUFA content. Omega-3 indices were increased slightly by both SynΩ3 and fish oil. These findings suggest reconsidering conventional n-3 PUFA supplementation and testing the effectiveness of SynΩ3 particularly in conditions related to inflammation.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La composition en sels d'AGPI synbiotiques Bacillus megaterium DSM 32963 et n-3 élève les niveaux de médiateurs lipidiques pro-résolvants chez des sujets sains : une étude contrôlée randomisée Bodo Speckmann Nutrients 2024, 16(9), 1354 ;

Les effets bénéfiques sur la santé des acides gras polyinsaturés oméga-3 (AGPI n-3) sont en partie attribués à des médiateurs spécialisés de résolution (SPM), qui favorisent la résolution de l'inflammation. Les stratégies visant à améliorer la conversion des AGPI n-3 en SPM peuvent donc être utiles pour traiter ou prévenir les troubles inflammatoires chroniques. Ici, nous avons exploré une stratégie symbiotique pour augmenter les niveaux de précurseurs SPM en circulation. Les participants en bonne santé (n = 72) ont reçu soit du SynΩ3 (250 mg d'acide eicosapentaénoïque (EPA) plus des sels de lysine d'acide docosahexaénoïque (DHA) ; deux milliards d'UFC Bacillus megaterium ; n = 23), un placebo (n = 24) ou de l'huile de poisson (300 mg). mg d'EPA plus DHA ; N = 25) capsules par jour pendant 28 jours dans une conception randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à 3 groupes parallèles. Les biomarqueurs ont été évalués au départ et après 2 et 28 jours d'intervention. L'analyse principale impliquait la comparaison entre SynΩ3 et le placebo. De plus, SynΩ3 a été comparé à l’huile de poisson. Le synbiotique SynΩ3 comprenant Bacillus megaterium DSM 32963 et les sels d'AGPI n-3 a augmenté de manière significative les niveaux de précurseurs de SPM en circulation, y compris l'acide 18-hydroxy-eicosapentaénoïque (18-HEPE) plus 5-HEPE, ce qui n'a pas été atteint à ce point avec l'huile de poisson avec un teneur similaire en AGPI n-3. Les indices oméga-3 ont été légèrement augmentés par le SynΩ3 et l'huile de poisson. Ces résultats suggèrent de reconsidérer la supplémentation conventionnelle en AGPI n-3 et de tester l’efficacité de SynΩ3, en particulier dans les affections liées à l’inflammation.

[Nutrimuscle-Conseils]

The efficacy of curcumin supplementation on serum total antioxidant capacity, malondialdehyde, and disease activity in women with rheumatoid arthritis: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial
Phytotherapy Research Fatemeh Pourhabibi-Zarandi

Oxidative stress plays a crucial role in the physiopathology of rheumatoid arthritis (RA), which is associated with impaired antioxidant defenses. This study aimed to investigate the effects of curcumin supplementation on serum levels of total antioxidant capacity (TAC), malondialdehyde (MDA), and disease activity in women with RA. In this clinical trial, 48 women with RA were treated with one capsule of curcumin (500 mg daily) or placebo for 8 weeks. Anthropometric measurements and fasting blood samples were collected at baseline and end of the study. Finally, we assessed the Disease Activity Score in 28 joints (DAS-28), dietary intake, and physical activity levels. While curcumin supplementation for 8 weeks significantly increased the serum levels of TAC (p < 0.05), it decreased tender joint counts, swollen joint counts, visual analog scale (VAS) for pain, and DAS-28 compared to the placebo at the end of the study (p < 0.001 for all). MDA levels significantly decreased in the curcumin group (p < 0.05). However, changes in MDA concentration were not significant between groups at the end of the trial (p = 0.145).

Curcumin supplementation had a beneficial effect on increasing the serum levels of TAC and decreased DAS-28 in women with RA.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'efficacité de la supplémentation en curcumine sur la capacité antioxydante totale du sérum, le malondialdéhyde et l'activité de la maladie chez les femmes atteintes de polyarthrite rhumatoïde : un essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo
Recherche en Phytothérapie Fatemeh Pourhabibi-Zarandi

Le stress oxydatif joue un rôle crucial dans la physiopathologie de la polyarthrite rhumatoïde (PR), associée à une altération des défenses antioxydantes. Cette étude visait à étudier les effets de la supplémentation en curcumine sur les taux sériques de capacité antioxydante totale (TAC), de malondialdéhyde (MDA) et l'activité de la maladie chez les femmes atteintes de PR. Dans cet essai clinique, 48 femmes atteintes de PR ont été traitées avec une capsule de curcumine (500 mg par jour) ou un placebo pendant 8 semaines. Des mesures anthropométriques et des échantillons de sang à jeun ont été prélevés au départ et à la fin de l'étude. Enfin, nous avons évalué le score d'activité de la maladie dans 28 articulations (DAS-28), l'apport alimentaire et les niveaux d'activité physique. Bien que la supplémentation en curcumine pendant 8 semaines ait augmenté de manière significative les taux sériques de TAC (p < 0,05), elle a diminué le nombre d'articulations sensibles, le nombre d'articulations enflées, l'échelle visuelle analogique (EVA) de la douleur et le DAS-28 par rapport au placebo à la fin du traitement. l’étude (p < 0,001 pour tous). Les niveaux de MDA ont diminué de manière significative dans le groupe curcumine (p < 0,05). Cependant, les changements dans la concentration de MDA n'étaient pas significatifs entre les groupes à la fin de l'essai (p = 0,145).

La supplémentation en curcumine a eu un effet bénéfique sur l’augmentation des taux sériques de TAC et la diminution du DAS-28 chez les femmes atteintes de PR.

[Nutrimuscle-Conseils]

Evaluation of the Effectiveness of Curcumin and Piperine co-supplementation on Inflammatory factors, Cardiac biomarkers, Atrial fibrillation, and Clinical outcomes after Coronary Artery Bypass Graft Surgery
Sahar Dadkhah Tehrani Clin Nutr May 17, 2024

Highlights:
• This study aimed to assess the effects of administrating curcumin-piperine on patients who underwent CABG surgery.
• This clinical trial includes 80 eligible adults who underwent CABG surgery, and were randomized into 4 groups.
• Between-group analysis showed a significant reduction of CRP and creatin kinase mono-phosphate, and an increase of TAC.
• Curcumin-piperine supplementation had a promising effect on serum CRP and TAC and CK-MB among patients with CABG history.

Background
Coronary artery bypass graft (CABG) is one of the preferred treatments for patients with heart problems, especially in individuals with other comorbidities and when multiple arteries are narrowed. This study aimed to assess the effects of administrating curcumin-piperine on patients who underwent CABG surgery.
Methods
This was a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial, in which 80 eligible adults who underwent CABG surgery, were randomized into 4 groups. Patients received 3 tablets daily for 5 days after the surgery, which contained curcumin-piperine (each tablet contained 500 mg curcumin + 5 mg piperine) or a placebo (each tablet contained 505 mg maltodextrin). Group A received 3 placebo tablets, group B received 2 placebos and one curcumin-piperine tablet, group C received 1 placebo and 2 curcumin-piperine tablets, and group D received 3 curcumin-piperine tablets. Before and after the intervention, C-reactive protein (CRP), total antioxidant capacity (TAC), cardiometabolic factors, clinical outcomes, and 28-day mortality were evaluated.
Results
Between-group analysis showed that CRP significantly decreased (P=0.028), and TAC significantly increased (P=0.033) after the intervention (Post hoc analysis showed that for CRP, the difference was between group B and D, and for TAC was between group C and D). Between-group analysis also showed that creatine kinase mono-phosphate (CK-MB) marginally reduced (P=0.077); however, changes for troponin I (P=0.692), lactate dehydrogenase (LDH) (P=0.668), ejection fraction (P=0.340), and arterial fibrillation (P=0.99) were not significant. Blood urea nitrogen (P=0.820) and serum creatinine (P=0.244) did not show notable changes between groups.
Conclusion
Supplementation with curcumin-piperine had a promising effect on serum CRP and TAC. It also had a favorable impact on CK-MB among patients who underwent CABG surgery.