Bénéfices santé du krill ?

[Nutrimuscle-Conseils]

The comparative anti-cancer effects of krill oil and oxaliplatin in an orthotopic mouse model of colorectal cancer
Abilasha Gayani Jayathilake Nutrition & Metabolism volume 19, Article number: 12 (2022)

Background
Our in vitro studies demonstrated that krill oil (KO) has anti-cancer potential. This study aimed to compare the anti-cancer effects of KO with a commonly used chemotherapeutic drug, oxaliplatin and to identify the molecular mechanisms associated with KO supplementation in a mouse model of colorectal cancer (CRC).

Methods
Thirty-six male Balb/c mice were randomly divided into six groups. Five groups received standard chow diet supplemented with KO (150 g/kg)), corn oil (150 g/kg), KO combined with ½ dose of oxaliplatin (1.5 mg/kg body weight/3 times per week), corn oil combined with ½ dose of oxaliplatin (1.5 mg/kg body weight/3 times per week), or a full dose of oxaliplatin (3 mg/kg body weight/3 times per week). The control (sham) group received a standard chow diet. Treatments started three weeks before and continued for three weeks after orthotopic CRC induction. The number of metastases, tumour weight and volume were quantified ex-vivo. The expression of cytochrome c, cleaved caspase-9 and -3, DNA damage, PD-L1, PD-L2 and HSP-70 were determined.

Results
A significant reductions in the weight and volume of tumours were observed in mice treated with KO and KO plus a ½ dose of oxaliplatin compared to the sham group, similar to oxaliplatin-treated mice. KO, and KO plus ½ dose of oxaliplatin significantly increased the expression of cytochrome c, cleaved caspase-9 and -3, and DNA damage and decreased expression of PD-L1, PD-L2 and HSP-70 in tumour tissues compared to the sham group.

Conclusions
The in vivo anti-cancer effects of KO are comparable with oxaliplatin. Thus, dietary KO supplementation has a great potential as a therapeutic/adjunctive agent for CRC treatment.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Les effets anticancéreux comparatifs de l'huile de krill et de l'oxaliplatine dans un modèle murin orthotopique de cancer colorectal
Abilasha Gayani Jayathilake Nutrition & Métabolisme volume 19, Numéro d'article : 12 (2022)

Contexte
Nos études in vitro ont démontré que l'huile de krill (KO) a un potentiel anticancéreux. Cette étude visait à comparer les effets anticancéreux du KO avec un médicament chimiothérapeutique couramment utilisé, l'oxaliplatine, et à identifier les mécanismes moléculaires associés à la supplémentation en KO dans un modèle murin de cancer colorectal (CRC).

Méthodes
Trente-six souris mâles Balb/c ont été réparties au hasard en six groupes. Cinq groupes ont reçu un régime alimentaire standard complété par KO (150 g/kg)), huile de maïs (150 g/kg), KO combiné avec ½ dose d'oxaliplatine (1,5 mg/kg de poids corporel/3 fois par semaine), huile de maïs combinée avec ½ dose d'oxaliplatine (1,5 mg/kg de poids corporel/3 fois par semaine), ou une dose complète d'oxaliplatine (3 mg/kg de poids corporel/3 fois par semaine). Le groupe témoin (fictif) a reçu un régime alimentaire standard. Les traitements ont commencé trois semaines avant et se sont poursuivis pendant trois semaines après l'induction orthotopique du CCR. Le nombre de métastases, le poids et le volume de la tumeur ont été quantifiés ex-vivo. L'expression du cytochrome c, des caspases 9 et 3 clivées, des dommages à l'ADN, PD-L1, PD-L2 et HSP-70 a été déterminée.

Résultats
Une réduction significative du poids et du volume des tumeurs a été observée chez les souris traitées avec KO et KO plus une ½ dose d'oxaliplatine par rapport au groupe simulé, similaire aux souris traitées à l'oxaliplatine. KO et KO plus ½ dose d'oxaliplatine ont augmenté de manière significative l'expression du cytochrome c, clivé les caspases-9 et -3 et les dommages à l'ADN et ont diminué l'expression de PD-L1, PD-L2 et HSP-70 dans les tissus tumoraux par rapport au simulacre grouper.

conclusion
Les effets anticancéreux in vivo du KO sont comparables à ceux de l'oxaliplatine. Ainsi, la supplémentation alimentaire en KO a un grand potentiel en tant qu'agent thérapeutique/adjuvant pour le traitement du CCR.

[Nutrimuscle-Conseils]

The effect of krill oil supplementation on skeletal muscle function and size in older adults: A randomised controlled trial
Saleh AA.Alkhedhairi Clinical Nutrition Volume 41, Issue 6, June 2022, Pages 1228-1235

Background & aims
The aim of this study was to determine the effect of krill oil supplementation, on muscle function and size in healthy older adults.

Methods
Men and women, aged above 65 years, with a BMI less than 35kg/m2, who participated in less than 1h per week of structured self-reported exercise, were enrolled in the study (NCT04048096) between March 2018 and March 2020. Participants were randomised to either control or krill oil supplements (4g/day) for 6 months in this double blind randomised controlled trial. At baseline, 6 weeks and 6 months, knee extensor maximal torque was measured as the primary outcome of the study. Secondary outcomes measured were grip strength, vastus lateralis muscle thickness, short performance physical battery test, body fat, muscle mass, blood lipids, glucose, insulin, and C-Reactive Protein, neuromuscular (M-Wave, RMS and voluntary activation), and erythrocyte fatty acid composition.

Results
A total of 102 men and women were enrolled in the study. Ninety-four participants (krill group (26 women and 23 men) and placebo group (27 women and 18 men)) completed the study (mean (SD): age 71.2 (5.1) years and weight 71.8 (12.3) kg). Six months supplementation with krill oil resulted in, an increase in knee extensor maximal torque, grip strength and vastus lateralis muscle thickness, relative to control (p<0.05). The 6-month treatment effects were 9.3% (95%CI: 2.8, 15.8%), 10.9% (95%CI: 8.3, 13.6%) and 3.5% (95%CI: 2.1, 4.9%) respectively. Increases in erythrocyte fatty acid profile were seen with krill oil for EPA 214% (95%CI: 166, 262%), DHA 36% (95%CI: 24, 48%) and the omega-3 index 61% (95%CI: 49, 73%), relative to control (p < 0.05). Krill oil resulted in an increased, relative to control (p < 0.05), M-Wave of 17% (95%CI: 12.7, 38.1%) but there was no effect of krill oil on RMS, voluntary activation, or on any other secondary outcomes such as performance of the short performance physical battery test or quality of life.

Conclusion
Krill oil supplementation for 6 months results in statistically and clinically significant increases in muscle function and size in healthy older adults.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'effet de la supplémentation en huile de krill sur la fonction et la taille des muscles squelettiques chez les personnes âgées : un essai contrôlé randomisé
Saleh AA.Alkhedhairi Nutrition Clinique Volume 41, Numéro 6, Juin 2022, Pages 1228-1235

Contexte et objectifs
Le but de cette étude était de déterminer l'effet de la supplémentation en huile de krill sur la fonction musculaire et la taille chez les personnes âgées en bonne santé.

Méthodes
Des hommes et des femmes, âgés de plus de 65 ans, avec un IMC inférieur à 35 kg/m2, qui ont participé à moins d'une heure par semaine d'exercice autodéclaré structuré, ont été inclus dans l'étude (NCT04048096) entre mars 2018 et mars 2020. Les participants étaient randomisé pour contrôler ou suppléments d'huile de krill (4g/jour) pendant 6 mois dans cet essai contrôlé randomisé en double aveugle. Au départ, 6 semaines et 6 mois, le couple maximal de l'extenseur du genou a été mesuré comme résultat principal de l'étude. Les critères de jugement secondaires mesurés étaient la force de préhension, l'épaisseur du muscle vaste latéral, le test de batterie physique de courte durée, la graisse corporelle, la masse musculaire, les lipides sanguins, le glucose, l'insuline et la protéine C-réactive, neuromusculaire (M-Wave, RMS et activation volontaire), et composition en acides gras des érythrocytes.

Résultats
Au total, 102 hommes et femmes ont participé à l'étude. Quatre-vingt-quatorze participants (groupe krill (26 femmes et 23 hommes) et groupe placebo (27 femmes et 18 hommes)) ont terminé l'étude (moyenne (ET) : âge 71,2 (5,1) ans et poids 71,8 (12,3) kg). Une supplémentation de six mois avec de l'huile de krill a entraîné une augmentation du couple maximal de l'extenseur du genou, de la force de préhension et de l'épaisseur du muscle vaste latéral, par rapport au témoin (p <0,05). Les effets du traitement sur 6 mois étaient respectivement de 9,3 % (IC à 95 % : 2,8 ; 15,8 %), 10,9 % (IC à 95 % : 8,3 ; 13,6 %) et 3,5 % (IC à 95 % : 2,1 ; 4,9 %). Des augmentations du profil des acides gras érythrocytaires ont été observées avec l'huile de krill pour EPA 214 % (IC à 95 % : 166, 262 %), DHA 36 % (IC à 95 % : 24, 48 %) et l'indice oméga-3 61 % (95 % IC : 49, 73 %), par rapport au contrôle (p < 0,05). L'huile de krill a entraîné une augmentation, par rapport au témoin (p < 0,05), de l'onde M de 17 % (IC à 95 % : 12,7 ; 38,1 %), mais il n'y a eu aucun effet de l'huile de krill sur le RMS, l'activation volontaire ou sur tout autre résultats secondaires tels que la performance du test de batterie physique de courte durée ou la qualité de vie.

Conclusion
La supplémentation en huile de krill pendant 6 mois entraîne des augmentations statistiquement et cliniquement significatives de la fonction musculaire et de la taille chez les personnes âgées en bonne santé.

[Nutrimuscle-Conseils]

Preventive effects of standardized krill oil on alcohol hangovers in a clinical trial
Woo-Hyun Kim Journal of Functional Foods Volume 94, July 2022, 105142

Highlights
• Intake of krill oil alleviated hangover symptoms including thirst and nausea.
• Intake of krill oil decreased alcohol and acetaldehyde concentrations in blood.
• The effects of krill oil on alcohol hangover might be due to its antioxidant capacity.
• It is a potential ingredient as alleviation of alcohol hangover.

In this study, we investigated the effect of standardized krill oil on alcohol hangover through a placebo-controlled, randomized, double-blind, and crossover clinical trial. Hangover symptoms including thirst and nausea were alleviated by krill oil at 3 and 4 h, and at 0.5 and 1 h after the alcohol consumption, respectively (p < 0.05). The breath and blood alcohol concentrations, and Acetaldehyde levels in plasma from the krill oil group were significantly lower than those from the placebo at 1, 3, and 5 h, and at 1, 4, and 5 h, and at 0.5 h after the alcohol consumption, respectively (p < 0.05). Also, krill oil relatively increased alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase (ALDH) activity, and relatively lowered malondialdehyde (MDA) levels compared to placebo and positive control. Trolox equivalent antioxidant activity of krill oil was higher than the positive control.

These results suggest that krill oil can be used as a potential anti-hangover ingredient.

[Nutrimuscle-Conseils]

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effets préventifs de l'huile de krill standardisée sur la tête de bois d'alcool dans un essai clinique
Woo-hyun Kim Journal of Functional Foods Volume 94, juillet 2022, 105142

Points forts
• L'apport d'huile de krill a atténué les symptômes de la tête de bois, notamment la soif et les nausées.
• L'apport d'huile de krill a diminué les concentrations d'alcool et d'acétaldéhyde dans le sang.
• Les effets de l'huile de krill sur la tête de bois d'alcool pourraient être dus à sa capacité antioxydante.
• Il s'agit d'un ingrédient potentiel comme soulagement de la tête de bois d'alcool.

Dans cette étude, nous avons étudié l'effet de l'huile de krill standardisée sur la tête de bois à l'alcool par un essai clinique contrôlé, randomisé, en double aveugle et transversal. Les symptômes de la tête de bois, y compris la soif et les nausées, ont été atténués par l'huile de krill à 3 et 4 h, et à 0,5 et 1 h après la consommation d'alcool, respectivement (p <0,05). Les concentrations de souffle et d'alcoolémie et les taux d'acétaldéhyde dans le plasma du groupe d'huile de krill étaient significativement inférieurs à ceux du placebo à 1, 3 et 5 h, et à 1, 4 et 5 h, et à 0,5 h après le Consommation d'alcool, respectivement (p <0,05). De plus, l'huile de krill a augmenté relativement l'alcool déshydrogénase (ADH) et l'activité de l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH), et les niveaux relativement abaissés du malondialdéhyde (MDA) par rapport au placebo et au contrôle positif. L'activité antioxydante équivalente de Trolox de l'huile de krill était plus élevée que le contrôle positif.

Ces résultats suggèrent que l'huile de krill peut être utilisée comme ingrédient anti-Hangover potentiel.

[Nutrimuscle-Conseils]

Antarctic krill peptide alleviates liver fibrosis via downregulating the secondary bile acid mediated NLRP3 signaling pathway
Hao Yue Food & Function Issue 14, 2022

Liver fibrosis is a necessary process for liver disease. Recent studies have reported that the enterohepatic circulation of bile acid plays a vital role in developing liver fibrosis. The

Antarctic krill peptide (AKP) has been proved to have a variety of activities such as antioxidant and anti-inflammatory, but any possible influence on liver fibrosis remains unclear. In the current study, the liver fibrosis mice were intraperitoneal injection of carbon tetrachloride (2.5%, 10 mL kg−1) and oral administration AKP (400 mg kg−1) for 30 days.

The results showed that the AKP supplement decreased the serum ALT and AST levels, reduced the content of liver TNF-α and Collagen I, and improved liver inflammation and fibrosis, which was also confirmed by H&E and Masson staining. Bile acid is an important metabolite for the gut microbiota.

We found that the AKP supplement alleviated the gut microbiota dysbiosis remarkably, as indicated by increased species richness and diversity, and decreased overgrowth of genera Bifidobacterium, Lactobacillus, Bacteroides, Clostridiales and Fusicatenibacter.

Furthermore, AKP mediated gut microbiota improvement decreased the intestinal bile salt hydrolase and 7α-dehydroxylation activities, resulting in the decrease of secondary bile acid taurodeoxycholic acid (TDCA) and taurolithocholic acid (TLCA) concentrations. Mechanistically, AKP inhibited NLRP3 signal by downregulating the secondary bile acid, decreased cleaved Caspase-1 expression to suppress IL-1β-mediated hepatic stellate cell activation.

This study reports for the first time that AKP improved liver fibrosis via improving the gut microbiota mediated bile acid-NLRP3 signaling, which might provide new ideas and evidence for Antarctic krill's high-value utilization.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Le peptide de krill antarctique atténue la fibrose hépatique en régulant à la baisse la voie de signalisation NLRP3 médiée par les acides biliaires secondaires
Hao Yue Food & Function Numéro 14, 2022

La fibrose hépatique est un processus nécessaire à la maladie du foie. Des études récentes ont rapporté que la circulation entérohépatique des acides biliaires joue un rôle vital dans le développement de la fibrose hépatique. La

Il a été prouvé que le peptide de krill antarctique (AKP) possède une variété d'activités telles qu'antioxydant et anti-inflammatoire, mais toute influence possible sur la fibrose hépatique reste incertaine. Dans la présente étude, les souris atteintes de fibrose hépatique ont reçu une injection intrapéritonéale de tétrachlorure de carbone (2,5 %, 10 mL kg-1) et une administration orale d'AKP (400 mg kg-1) pendant 30 jours.

Les résultats ont montré que le supplément AKP diminuait les taux sériques d'ALT et d'AST, réduisait la teneur en TNF-α et en collagène I du foie et améliorait l'inflammation et la fibrose du foie, ce qui a également été confirmé par la coloration H&E et Masson. L'acide biliaire est un métabolite important pour le microbiote intestinal.

Nous avons constaté que le supplément AKP soulageait remarquablement la dysbiose du microbiote intestinal, comme l'indique l'augmentation de la richesse et de la diversité des espèces et la diminution de la prolifération des genres Bifidobacterium, Lactobacillus, Bacteroides, Clostridiales et Fusicatenibacter.

De plus, l'amélioration du microbiote intestinal médiée par l'AKP a diminué les activités d'hydrolase des sels biliaires intestinaux et de 7α-déshydroxylation, entraînant une diminution des concentrations d'acide taurodésoxycholique (TDCA) et d'acide taurolithocholique (TLCA) des acides biliaires secondaires. Mécaniquement, l'AKP a inhibé le signal NLRP3 en régulant à la baisse l'acide biliaire secondaire, en diminuant l'expression clivée de la caspase-1 pour supprimer l'activation des cellules stellaires hépatiques médiée par l'IL-1β.

Cette étude rapporte pour la première fois que l'AKP a amélioré la fibrose hépatique en améliorant la signalisation de l'acide biliaire-NLRP3 médiée par le microbiote intestinal, ce qui pourrait fournir de nouvelles idées et preuves de l'utilisation à haute valeur ajoutée du krill antarctique

[Nutrimuscle-Conseils]

Antarctic krill oil ameliorates liver injury in rats exposed to alcohol by regulating bile acids metabolism and gut microbiota
Peiyu Guo The Journal of Nutritional Biochemistry Volume 107, September 2022, 109061

Bile acids (BAs) metabolism plays an important role in alcohol liver disease through the gut microflora-bile acids-liver axis. Antarctic Krill Oil (AKO) has protective effects on the liver, while whether AKO can protect against liver injury caused by alcohol is unclear.

This study investigated the effects of AKO on BAs metabolism and intestinal microbiota in a rat model of alcohol-induced liver disease. Sprague-Dawley rats were randomly divided into five groups: control group, model group, low-dose AKO-treatment group (100 mg/kg/d), high-dose AKO-treatment group (200 mg/kg/d), and AKO control group (200 mg/kg/d). Administration of alcohol (8 to 10 mL/kg/d) for 16 weeks induced liver injury in rats. We found that AKO supplementation significantly protected the liver against alcohol-induced injury, evidenced by allayed hepatic histopathological changes, and inhibited the alcohol-induced elevation of serum biochemical indices. Furthermore, AKO could regulate BAs metabolism by activating the intestinal-hepatic FXR-FGF15-FGFR4 signaling axis with subsequently decreased cholesterol 7α-hydroxylase (CYP7A1) and sterol 12α-hydroxylase (CYP8B1) levels, reduced hepatic BAs production, decreased serum BAs level and increased fecal excretion of BAs. Additionally, 16S rDNA sequencing revealed that the gut microbiome richness and composition were altered in alcohol-treated rats in comparison to the control and AKO-administrated rats. Spearman's correlation analysis showed that differential gut bacterial genera correlated with the levels of BAs profiles in the serum, liver, and feces.

These findings suggested that AKO dietary supplementation may protect against alcohol-induced liver injury through modulating BAs metabolism and altering the gut microbiome.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'huile de krill antarctique améliore les lésions hépatiques chez les rats exposés à l'alcool en régulant le métabolisme des acides biliaires et le microbiote intestinal
Peiyu Guo Le Journal of Nutritional Biochemistry Volume 107, septembre 2022, 109061

Le métabolisme des acides biliaires (AB) joue un rôle important dans les maladies alcooliques du foie par le biais de l'axe microflore intestinale-acides biliaires-foie. L'huile de krill antarctique (AKO) a des effets protecteurs sur le foie, tandis que l'AKO peut protéger contre les lésions hépatiques causées par l'alcool n'est pas claire.

Cette étude a examiné les effets de l'AKO sur le métabolisme des BA et le microbiote intestinal dans un modèle de maladie hépatique induite par l'alcool chez le rat. Des rats Sprague-Dawley ont été divisés au hasard en cinq groupes : groupe témoin, groupe modèle, groupe de traitement AKO à faible dose (100 mg/kg/j), groupe de traitement AKO à forte dose (200 mg/kg/j) et Groupe contrôle AKO (200 mg/kg/j). L'administration d'alcool (8 à 10 mL/kg/j) pendant 16 semaines a provoqué des lésions hépatiques chez le rat. Nous avons constaté que la supplémentation en AKO protégeait de manière significative le foie contre les lésions induites par l'alcool, comme en témoignent les changements histopathologiques hépatiques atténués, et inhibait l'élévation induite par l'alcool des indices biochimiques sériques. De plus, l'AKO pourrait réguler le métabolisme des BA en activant l'axe de signalisation intestinal-hépatique FXR-FGF15-FGFR4 avec ensuite une diminution des taux de cholestérol 7α-hydroxylase (CYP7A1) et de stérol 12α-hydroxylase (CYP8B1), une réduction de la production hépatique de BA, une diminution du taux sérique de BA et augmentation de l'excrétion fécale des BA. De plus, le séquençage de l'ADNr 16S a révélé que la richesse et la composition du microbiome intestinal étaient modifiées chez les rats traités à l'alcool par rapport aux rats témoins et aux rats administrés par AKO. L'analyse de corrélation de Spearman a montré que les genres bactériens intestinaux différentiels étaient en corrélation avec les niveaux de profils de BA dans le sérum, le foie et les matières fécales.

Ces résultats suggèrent que la supplémentation alimentaire en AKO peut protéger contre les lésions hépatiques induites par l'alcool en modulant le métabolisme des BA et en modifiant le microbiome intestinal.

[Nutrimuscle-Conseils]

Krill oil improved osteoarthritic knee pain in adults with mild to moderate knee osteoarthritis: a 6-month multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial
Welma Stonehouse, The American Journal of Clinical Nutrition, 26 July 2022

Background
Osteoarthritis (OA) is a major cause of chronic pain and disability worldwide. Treatment generally focuses on symptom relief through nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and analgesics, which may incur side effects. Krill oil, rich in anti-inflammatory long-chain (LC) omega-3 ( ω–3) PUFAs and astaxanthin, may be a safe and effective alternative treatment.

Objectives
This study sought to investigate the effects of a commercially available krill oil supplement on knee pain in adults with mild to moderate knee OA. Secondary outcomes were knee stiffness; physical function; NSAID use; Omega-3 Index; and lipid, inflammatory, and safety markers.

Methods
Healthy adults (n = 235, 40–65 y old, BMI >18.5 to <35 kg/m2), clinically diagnosed with mild to moderate knee OA, regular knee pain, and consuming <0.5 g/d LC ω-3 PUFAs, participated in a 6-mo double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter trial. Participants consumed either 4 g krill oil/d (0.60 g EPA/d, 0.28 g DHA/d, 0.45 g astaxanthin/d) or placebo (mixed vegetable oil). Knee outcomes were assessed using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) numeric scale (normalized to scores of 0–100). Outcomes were assessed at baseline, 3 mo, and 6 mo.

Results
Omega-3 Index increased with the krill oil supplement compared with placebo (from 6.0% to 8.9% compared with from 5.5% to 5.4%, P < 0.001). Knee pain score improved in both groups with greater improvements for krill oil than for placebo (difference in adjusted mean change between groups at 6 mo: −5.18; 95% CI: −10.0, −0.32; P = 0.04). Knee stiffness and physical function also had greater improvements with krill oil than with placebo (difference in adjusted mean change between groups at 6 mo: −6.45; 95% CI: −12.1, −0.9 and −4.67; 95% CI: −9.26, −0.05, respectively; P < 0.05). NSAID use, serum lipids, and inflammatory and safety markers did not differ between groups.

Conclusions
Krill oil was safe to consume and resulted in modest improvements in knee pain, stiffness, and physical function in adults with mild to moderate knee OA.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'huile de krill a amélioré la douleur arthrosique du genou chez les adultes atteints d'arthrose du genou légère à modérée : un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo de 6 mois
Welma Stonehouse, The American Journal of Clinical Nutrition, 26 juillet 2022

Arrière plan
L'arthrose (OA) est une cause majeure de douleur chronique et d'invalidité dans le monde. Le traitement se concentre généralement sur le soulagement des symptômes par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et des analgésiques, qui peuvent entraîner des effets secondaires. L'huile de krill, riche en AGPI anti-inflammatoires à longue chaîne (LC) oméga-3 ( ω–3) et en astaxanthine, peut être un traitement alternatif sûr et efficace.

Objectifs
Cette étude visait à étudier les effets d'un supplément d'huile de krill disponible dans le commerce sur la douleur au genou chez les adultes souffrant d'arthrose du genou légère à modérée. Les critères de jugement secondaires étaient la raideur du genou ; fonction physique; utilisation d'AINS ; indice oméga-3 ; et des marqueurs lipidiques, inflammatoires et de sécurité.

Méthodes
Adultes en bonne santé (n = 235, 40–65 ans, IMC >18,5 à <35 kg/m2), cliniquement diagnostiqués avec une arthrose du genou légère à modérée, des douleurs régulières au genou et consommant <0,5 g/j LC ω-3 AGPI, ont participé à un essai multicentrique de 6 mois en double aveugle, randomisé, contrôlé par placebo. Les participants ont consommé soit 4 g d'huile de krill/j (0,60 g EPA/j, 0,28 g DHA/j, 0,45 g astaxanthine/j) soit un placebo (huile végétale mélangée). Les résultats pour le genou ont été évalués à l'aide de l'échelle numérique Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) (normalisée à des scores de 0 à 100). Les résultats ont été évalués au départ, à 3 mois et à 6 mois.

Résultats
L'indice d'oméga-3 a augmenté avec le supplément d'huile de krill par rapport au placebo (de 6,0 % à 8,9 % par rapport à de 5,5 % à 5,4 %, P < 0,001). Le score de douleur au genou s'est amélioré dans les deux groupes avec des améliorations plus importantes pour l'huile de krill que pour le placebo (différence de variation moyenne ajustée entre les groupes à 6 mois : -5,18 ; IC à 95 % : -10,0, -0,32 ; P = 0,04). La raideur du genou et la fonction physique présentaient également des améliorations plus importantes avec l'huile de krill qu'avec le placebo (différence de variation moyenne ajustée entre les groupes à 6 mois : -6,45 ; IC à 95 % : -12,1, -0,9 et -4,67 ; IC à 95 % : -9,26, −0,05, respectivement ; P < 0,05). L'utilisation d'AINS, les lipides sériques et les marqueurs inflammatoires et de sécurité ne différaient pas entre les groupes.

conclusion
L'huile de krill était sûre à consommer et a entraîné de modestes améliorations de la douleur, de la raideur et de la fonction physique du genou chez les adultes souffrant d'arthrose du genou légère à modérée.

[Nutrimuscle-Conseils]

DHA-Enriched Phospholipids Exhibit Anti-Depressant Effects by Immune and Neuroendocrine Regulation in Mice: A Study on Dose- and Structure-Activity Relationship
Cheng-Cheng Wang Molecular Nutrition & Food Research 30 September 2022

Scope
: It has been reported that eicosapentaenoic acid (EPA), especially EPA-enriched phospholipids (EPA-PL), significantly ameliorated depression-like behaviour in mice, while the corresponding effect of docosahexaenoic acid (DHA) is weak. However, it was still unclear whether the limited effect of DHA on alleviating depression was remedied by dose and chemical structure adjustment to DHA-PL.

Methods and Results
: A mouse model with depression was established by chronic unpredictable mild stress (CUMS) coupled with lipopolysaccharide (LPS) challenge to simulate the infection-triggered immune perturbation during chronic stress, and the effects of dietary 0.2% EPA-PL, 0.2% DHA-PL, 0.6% DHA-PL and 0.6% DHA-enriched ethyl ester (DHA-EE) were comparatively investigated. The results demonstrated that dietary 0.6% DHA-PL, instead of 0.2% DHA-PL and 0.6% DHA-EE, significantly rescued the depression-like behaviour with similar effects to 0.2% EPA-PL. Further studies revealed that dietary DHA-PL regulated immune dysregulation, inhibited neuroinflammation by NLRP3 inflammasome, and further improved monoamine systems and the hypothalamic–pituitary–adrenal (HPA) axis.

Conclusion
: The limited effect of DHA on depression was remedied by chemical structure adjustment to DHA-PL and three-fold dose. The present findings provided a potential novel candidate or targeted dietary patterns to prevent and treat depression.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Les phospholipides enrichis en DHA présentent des effets antidépresseurs par régulation immunitaire et neuroendocrinienne chez la souris : une étude sur la relation dose- et structure-activité
Cheng-Cheng Wang Nutrition moléculaire et recherche alimentaire 30 septembre 2022

Portée
: Il a été rapporté que l'acide eicosapentaénoïque (EPA), en particulier les phospholipides enrichis en EPA (EPA-PL), améliore significativement le comportement dépressif chez la souris, tandis que l'effet correspondant de l'acide docosahexaénoïque (DHA) est faible. Cependant, on ne savait toujours pas si l'effet limité du DHA sur le soulagement de la dépression était corrigé par un ajustement de la dose et de la structure chimique au DHA-PL.

Méthodes et résultats
: Un modèle de souris souffrant de dépression a été établi par un stress léger chronique imprévisible (CUMS) couplé à un défi de lipopolysaccharide (LPS) pour simuler la perturbation immunitaire déclenchée par l'infection pendant le stress chronique et les effets d'un régime alimentaire 0,2 % EPA-PL, 0,2 % DHA- Le PL, le DHA-PL à 0,6 % et l'ester éthylique enrichi en DHA à 0,6 % (DHA-EE) ont été étudiés de manière comparative. Les résultats ont démontré que 0,6 % de DHA-PL alimentaire, au lieu de 0,2 % de DHA-PL et de 0,6 % de DHA-EE, ont significativement sauvé le comportement dépressif avec des effets similaires à 0,2 % d'EPA-PL. D'autres études ont révélé que le DHA-PL alimentaire régulait la dérégulation immunitaire, inhibait la neuroinflammation par l'inflammasome NLRP3 et améliorait encore les systèmes de monoamine et l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA).

Conclusion
: L'effet limité du DHA sur la dépression a été corrigé par un ajustement de la structure chimique au DHA-PL et une triple dose. Les présents résultats ont fourni un nouveau candidat potentiel ou des modèles alimentaires ciblés pour prévenir et traiter la dépression.